Взаимодействии лекарственных веществ с биологическими объектами. Цели фармакологии
Химические свойства многоатомных фенолов
жүктеу/скачать 137,78 Kb.
|
- Бұл бет үшін навигация:
- Применение фенолов Фенол
- Резорцин
| Химические свойства многоатомных фенолов
Химические свойства двухатомных фенолов аналогичны свойствам одноатомных, но есть и специфика. Она заключается в следующем: 1. Так как в молекуле имеется две ОН-группы, то двухатомные фенолы проявляютболее сильные кислотные свойства , чем одноатомные. Они реагируют не только со щелочными металлами, но и их гидроксидами. 2. Для двухатомных фенолов характерна реакция образования нерастворимых солейсвинца: 3. Пирокатехин не растворимая соль свинца и пирокатехина 4. Реакции замещения и конденсации с участием атома Н бензольного кольца протекают легче, чем у фенола : 5. 1,5-дигидрокси -2,4- бензолдисульфокислота 6. Двухатомные фенолы легко окисляются , являясь сильными восстановителями: 7. о-хинон Качественные реакции фенолов Фенол и резорцин – при взаимодействии с FeCl3 дают фиолетовое окрашивание, образуя трифенолят (трирезорцинолят) железа, пирокатехин и гидрохинон – зелёное и жёлтое окрашивание соответственно. Применение фенолов Фенол – используют в производстве полимеров, красителей, лекарств, взрывчатки. Гидрохинон – применяют в фотографии в качестве проявителя. Является ингибитором полимеризации, а также антиокислителем жиров и масел. Резорцин – входит в состав красителей, используется в медицине, для синтеза поликонденсационных смол. Нафтолы Нафтолы — это гидроксильные производные нафталина. Различают α-нафтол и β-нафтол в зависимости от положения ОН-групп в кольце. α-нафтол и β-нафтол – кристаллические вещества. β-нафтол имеет более высокую температуру плавления, чем α-нафтол. Оба нафтола трудно р-римы в H2 O. Дают окраску с FeCl3, растворяются в растворах гидроксида натрия и калия. жүктеу/скачать 137,78 Kb. Достарыңызбен бөлісу:
|