2. Гален препараттарын жазу ережесі
жүктеу/скачать 35,9 Kb.
|
|
1. Гален препараттарын жасау және өндіру тарихы Гален препараттары– өсімдік материалдарынан экстракция (экстракция) арқылы алынатын дәрілік заттар тобы. Көбінесе бұл тұнбалар немесе сығындылар. Новогаленді препараттарға: тұнбалар, сығындылар, шырыш, сироптар, сулар, сұйықтықтар, спирттер, сабындар жатады. Клавдий Гален дәуірінің препараттарына майлар және шараптар көмегімен алынған жануар және өсімдік тектес шикізаттан алынған сығындылар кірді; кейінірек емдік сірке суы, емдік мыс, сонымен қатар күрделірек препараттар, оцетомедтер пайда болды. Авиценна есімімен байланысты фармацияның даму дәуірінде эфир майлы өсімдіктерді айдау арқылы алынған хош иісті сулар алынды. Бұл дәуірдің кейінгі кезеңіне эссенциялар (шырынды өсімдіктерден сығымдалған шырындар), сондай-ақ рооба (қоюланған өсімдік шырындары немесе кейбір жемістердің су сығындылары) және лоохалар (өсімдік материалдарының бірнеше буланған су сығындыларының балмен қоспасы) жатады. Алхимик Рэймонд Лулдың спиртті ашуы препараттар технологиясына айтарлықтай жандану әкелді. Спирт ашылғаннан кейін кейбір технологиялық процестер өзгереді, айдау, сүзу, т.б. пайда болады. 19 ғасырдың 60-жылдарында новогалендік деп аталатын галендік типтегі жаңа препараттар пайда болды. Олар ілеспе заттардан ішінара немесе толығымен босатылған дәрілік өсімдіктерден алынған сығындылар, бұл Новогалендік препараттар мен кәдімгі сығындылардың негізгі айырмашылығы. XIX ғасырдың аяғында орган препараттарын (құрамында гормондары бар ішкі секреция бездерінің сұйық және құрғақ сығындылары) шығара бастады. Органдық препараттардың өндіру процесінде шөптік препараттарды өндірудегі принциптер қолданылады. 2. Гален препараттарын жазу ережесі Барлық галендік препараттар мөлдір сұйықтық болып табылады және инъекцияға арналған ампулаларда және ішкі қолдануға арналған флакондарда шығарылады. Новогаленді препараттардың көпшілігінің атауларында «зид» аяқталуы бар (адонизид, дигитазид, конвазид және т.б.). I. Тақырып (Inscription) II. Дәрігердің фармацевтке жүгінуі (Praepositio) III. Дәрілік заттардың тізімі (designatio materiarum) IV.Дәрі-дәрмекті дайындау және босату туралы нұсқау (misce,fiat) V. Белгілеу Signa сөздерімен өрнектеледі VI. Дәрігердің жеке қолы (Nomen medici). Оларды тек препараттың атауын және мөлшерін көрсете отырып жазыңыз. Тұнбалар таза күйінде де, басқа заттармен бірге ішке де, сыртқа да қолданылады. Тамшылар немесе қасықтармен дозаланады. Барлық тұнбалар дәрілік форманың, өсімдіктердің және тұнбаның жалпы көлемінің атауларын көрсете отырып, қысқартылған түрде тағайындалады. Сығындылар жарықтан қорғалған, жақсы жабылған ыдыстарда сақталады. Қою сығындылар 8-12 0 С, ал сұйықтары 15-20 0 С температурада сақталады. Сұйық және қою сығындылар қысқартылған рецепт бойынша тағайындалады. 3. Тұнбалар мен сығындылар технологиясында қолданылатын экстрагенттер технологиясы 4. Гален препараттарын өндіру: тұнбалар мен сығындылар Тұнбалар - әдетте кептірілген немесе жаңа піскен өсімдік немесе жануар шикізатынан алынған сұйық сығынды болып табылады. Олар 1: 5 немесе 1: 10 қатынасында дайындалады, яғни дәрілік өсімдік шикізатының бір салмақтық бөлігінен дайын өнімнің 5 немесе 10 көлемдік бөлігі алынады. 1 : 10 қатынасы әдетте құрамында күшті заттар бар шикізаттан тұнбалар жасау үшін қолданылады. Тұнбаларды дайындау үшін экстрагент ретінде әдетте әртүрлі концентрациядағы 30% - дан 70% - ға дейін спиртті немесе сулы спирт ерітінділері қолданылады. Тұнбаларды дайындау тәсілдері: 1) Мацерация әдісі. Мацерация келесідей жүзеге асырылады. Ұсақталған шикізат экстрагенттің белгіленген мөлшерімен мацерациялық цистернаға құйылады және мезгіл-мезгіл араластыра отырып, 15-20 градус температурада тұндырылады. Егер мерзім көрсетілмесе, тұндыру 7 күн ішінде жүзеге асырылады. Содан кейін сығынды ағызылады, қалған қалдықты сығады, сығымдалған сығындыны аз мөлшерде экстрагентпен жуады, қайтадан сығады, сығылған сығындыны бастапқы төгілген сығындыға қосады, содан кейін біріктірілген сығындыны экстрагентпен қажетті көлемге дейін жеткізеді. Қазіргі уақытта бұл әдісті қолдану бірте-бірте азайып келеді, өйткені бұл әдіспен экстракциялау кезінде өсімдік шикізатынан дәрілік заттардың толық алынуына қол жеткізу қиын. 2) Перколяция әдісі. Процесс перколятор-экстрактор деп аталатын әртүрлі конструкциядағы құрылғыда жүзеге асырылады. Ол тат баспайтын болаттан, алюминийден және басқа да материалдардан жасалады. Перколятордың төменгі бөлігінде жалған түбі (перфорацияланған тор) бар, оған сүзгі материалы (бұға, зығыр және т.б.) салынып, шикізат жүктеледі. Перколяция әдісі дәйекті түрде ағып жатқан үш кезеңді қамтиды: шикізатты сулау (шикізаттың ісінуі), тұндыру, перколяцияның өзі. Шикізатты суландыру перколятордан тыс жүргізіледі. Көбінесе бұл үшін мацерациялық цистерналар немесе басқа контейнерлер пайдаланылады, олардан суланған шикізатты түсіру ыңғайлы. Суландыру үшін шикізаттың массасына қатысты экстрагенттің 50-ден 100%-ға дейін қолданылады. Араластырады. Араластырудан кейін шикізат жабық ыдыста 4-5 сағатқа қалдырылады. Осы уақыт ішінде экстрагент өсімдік материалының бөлшектерінің арасына және жасушалардың ішіне енеді, шикізат көлемі ұлғая отырып ісінеді. Тұндыру-перколяция процесінің екінші кезеңі. Ісінген немесе құрғақ материал перколяторға жалған түбіне оңтайлы тығыздықпен жүктеледі, осылайша шикізатта мүмкіндігінше аз ауа қалады. Жоғарыдан олар сүзгі материалымен жабылады, перфорацияланған дискімен басып және ауаны мүмкіндігінше ығыстыру үшін экстрагентпен құйылады. Материалды перколятордың бүкіл көлемін толтыратын сүзгі материалының қапшығына салуға болады. Жоғарғы бөлігінде сөмке байланып, жүк салынады. Шикізат "айна" пайда болғанға дейін экстрагентпен құйылады, оның қабатының биіктігі шамамен 30-40 мм болуы керек және 24-48 сағат бойы тұндыру жүргізіледі. Нақты перколяция-экстрагенттің шикізат қабаты арқылы үздіксіз өтуі және перколаттың жиналуы. Бұл жағдайда перколат ағызылады және экстрагент 1 сағатта перколятордың пайдаланылған көлемінің 1/24 немесе 1/48-інен аспайтын жылдамдықпен жоғарыдан бір мезгілде беріледі. Тұнбаларды дайындауда перколяция жүктелген шикізаттың массасына қатысты бес немесе он көлемді сығынды алу арқылы аяқталады. 3) Қалың және құрғақ сығындыларды еріту әдісі. Құрғақ немесе қою сығындыларды қажетті концентрациядағы спиртте еріту арқылы аз мөлшерде тұнбалар дайындалады. Бұл әдіс қаттылығы жоғары болғандықтан ұнтақтау қиын улы тұқымдары бар чилибуха тұнбасын алу үшін қолданылады. Бұл жағдайда құрғақ сығынды қолданылады. Бұл әдіспен тұнбаларды алу технологиясы қажетті концентрациядағы спиртте құрғақ немесе қою сығындының есептелген мөлшерін араластырғышпен реакторда қарапайым ерітуге дейін төмендетіледі. Алынған ерітінділер сүзіледі. Бұл әдіс тұнбаны алу уақытының айтарлықтай қысқаруымен сипатталады. Тұнбалар алу технологиясы: 1) Шикізатты дайындау (экстрагент дайындау) 2) Шикізатты ұнтақтау (арнайы ұсақтағыш аппараттарда жүзеге асырылады) 3) Шикізатты экстракциялау (макерация және перколяция әдістерімен жүзеге асырылады) 4) Тұндыру және сүзу (экстракциялар арнайы тұндырғыш аппараттарда қорғалады; содан кейін арнайы сүзгілер арқылы сүзіледі және дайын өнімді стандарттау (ауыр металдарды анықтау; спиртті сандық анықтау; тұнбаның қайнау температурасын анықтау);) 5) Буып-түю (дайын тұнбалар дайын бөтелкелерге құйылады). Экстракт (лат. extractum - сорғыш, экстракция) олар дәрілік өсімдік шикізатынан (LRS) концентрацияланған сығындылар. Сығындыларды алу кезінде экстрагент ретінде төмен концентрациядағы этанол (20-дан 40%-ға дейін) қолданылады. Консистенциясы бойынша: құрғақ сығындылар; қалың сығындылар; сұйық сығындылар болып бөлінеді. Қолдану әдісіне сәйкес сығындылар ажыратылады: ішкі қолдануға арналған зат; сыртқы қолдануға арналған. Құрғақ сығындылар, ылғалдылығы 5% - дан аспайтын, сусымалы қасиеті бар ұнтақты массалар. Қою сығындылар – ылғалдылығы 25%-дан аспайтын жақпа тәрізді консистенциялы массалар. Сұйық сығындылар - тұтқыр, қозғалмалы, кейде майлы сұйықтықтар. Сығындылар-концентраттар, дәрілік өсімдік шикізатына қатысты 1: 1 немесе 1:2 арақатынаста стандартталған әртүрлі консистенциялы сығындылар. Бұл сығындылар негізінен тұнбалар мен қайнатпаларды алу үшін қолданылады. Қою және құрғақ сығындылар өндірісінде экстрагент ретінде су (ыстық су), аммиактың сулы ерітінділері, хлороформды су, әртүрлі концентрациядағы этанол, органикалық еріткіштер, сұйытылған газдар, өсімдік және минералды майлар қолданылады. Сығындыларды перколяция, реперколяция, мацерация, циркуляциялық экстракция және басқа да қолайлы валидацияланған әдістер арқылы алуға болады. Перколяция. Тұндыру және суландыру кезеңдеріндегі перколяция процесі тұнбалар мен сұйық сығындыларды алу сияқты жүзеге асырылады. Іс жүзінде перколяция шикізат толығымен сарқылғанға дейін бастапқы және қайталама экстракцияларға бөлінбестен бірдей жылдамдықпен жүзеге асырылады, өйткені содан кейін алынған барлық экстракциялар қалыңдатылады немесе кептіріледі. Реперколяция – қайталанатын перколяция – экстрагентті перколяторлар батареясында (3-тен 10-ға дейін) қайта-қайта айналдыратын сығындыларды дайындау әдісі. Әдіс әрбір перколятордағы шикізаттың сарқылуын барынша арттыруға, экстракция уақытын минимумға дейін қысқартуға мүмкіндік береді. Циркуляциялық экстракция. Әдіс экстрагент айналымына негізделген. Экстракциялық қондырғы Сокслет аппаратының принципі бойынша үздіксіз және автоматты түрде жұмыс істейді (сурет. 1.11). Ол өзара байланысқан дистилляциядан (1), экстрактордан (2), Тоңазытқыш-конденсатордан (3), конденсат жинағынан (4) тұрады. Сұйық сығындыларды өндірудің технологиялық схемасы өндірістің келесі кезеңдерін қамтиды: 1) өсімдік материалдарын дайындау (ұнтақтау, елеу, өлшеу); 2) экстрагентті дайындау; 3) үзінді көшірме алу (получение вытяжки); 4) сорғышты балласт заттарынан тазалау; 5) стандарттау; 6) орау және буып-түю. Қою және құрғақ сығындыларды өндірудің технологиялық схемасы өндірістің келесі кезеңдерін қамтиды: 1) Өсімдік материалдарын дайындау (ұнтақтау, елеу, өлшеу); 2) Экстрагентті дайындау (су-спирт қоспалары, қышқылдар немесе аммиак қосылған су); 3) Бастапқы үзінді алу (получение первичной вытяжки); 4) сығындыны балласттық заттардан тазарту (шөгу, сүзу және т.б.); 5) булану; 6) Кептіру (тек құрғақ сығындылар үшін); 7) Стандарттау (талдау, стандартқа келтіру); 8) Буып-түю және орау. 5. Гален препараттарының сапасын бағалау Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2009 жылғы 19 қарашадағы N 754 бұйрығы «Дәрілік заттардың сапасы мен қауіпсіздігін бақылау жөніндегі нормативтік-техникалық құжатты дайындау, бекіту және сараптамадан өткізу ережесін бекіту туралы». Гален препараттарының (Экстракттардың) сапасы бойынша нормативтік құжат бөлімдерінің тізбесі: 1. Сипаттама 2. Сәйкестендіру (микробқа қарсы консерванттарды қоса алғанда) 3. Салыстырмалы тығыздық немесе этанол мөлшері (сұйық сығындылар) 4. Метанол және 2-пропанол (сұйық сығындылар)* 5. Құрғақ қалдық (сұйық және қою сығындылар) 6. Кептіру кезіндегі жоғалту (су) (құрғақ сығындылар) 7. Қалдық органикалық еріткіштер* 8. Ауыр металдар 9. Контейнердің мазмұны (сұйық сығындылар) 10. Массалық біртектілік (дозаланған сығындылар)* 11. Гранулометриялық құрамы (құрғақ сығындылар)* 12. Микробиологиялық тазалық 13. Сандық анықтау 14. Қаптама 15. Белгілеу 16. Тасымалдау 17. Сақтау 18. Сақтау мерзімі 19. Негізгі фармакологиялық әрекеті 6. Гален препараттарын орау және таңбалау Экстракт (лат. extractum - сорғыш, экстракция)олар дәрілік өсімдік шикізатынан (LRS) концентрацияланған сығындылар.Гален препараттарына жатады. Консистенциясы бойынша: құрғақ сығындылар; қалың сығындылар; сұйық сығындылар болып бөлінеді.Қолдану әдісіне сәйкес сығындылар ажыратылады: ішкі қолдануға арналған зат; сыртқы қолдануға арналған.Құрғақ сығындылар, ылғалдылығы 5% - дан аспайтын, сусымалы қасиеті бар ұнтақты массалар.Қою сығындылар – ылғалдылығы 25%-дан аспайтын жақпа тәрізді консистенциялы массалар.Сұйық сығындылар-тұтқыр, қозғалмалы, кейде майлы сұйықтықтар. Қою және құрғақ сығындыларды өндіруде шикізаттан сығынды алудың әртүрлі әдістері қолданылады: 1) ремацерация және оның нұсқалары; 2) перколяция; 3) реперколяция; 4) айналымды шығару; 5) айналмалы араластырумен перколяторлар батареясында қарсы токты алу; 6) шикізат пен экстрагенттің қозғалысымен үздіксіз қарсы ағынды алу. Және басқа да әдістер, соның ішінде шикізатты экстрагентті ортада ұнтақтау; құйынды экстракция; экстракция электромагниттік тербелістер, ультрадыбыстық, электр разрядтары, электроплазмолиз, электродиализ және т.б. Қою және құрғақ сығындыларды өндірудің технологиялық схемасы өндірістің келесі кезеңдерін қамтиды: 1) Өсімдік материалдарын дайындау (ұнтақтау, елеу, өлшеу); 2) Экстрагентті дайындау (су-спирт қоспалары, қышқылдар немесе аммиак қосылған су); 3) Бастапқы үзінді алу (получение первичной вытяжки); 4) сығындыны балласттық заттардан тазарту (шөгу, сүзу және т.б.); 5) булану; 6) Кептіру (тек құрғақ сығындылар үшін); 7) Стандарттау (талдау, стандартқа келтіру); 8) Буып-түю және орау. Орау "Дәрілік нысандар" ҚҚҚ талаптарына сәйкес. Егер фармакопеялық бапта немесе нормативтік құжаттамада өзгеше көзделмесе, жарықтан қорғауды қамтамасыз ететін қаптамада. Таңбалау "Дәрілік нысандар" ҚҚҚ талаптарына сәйкес. Сұйық сығындылар үшін тұнба пайда болған жағдайда (сақтау кезінде) затбелгіде "тұнба пайда болуы мүмкін", "қолданар алдында шайқау"көрсетіледі. 7. Гален препараттарын сақтау ережесі Сақтау – дәрілік заттар айналымының құрамдас бөлігі болып табылатын дәрілік заттарды белгіленген жарамдылық мерзімі ішінде пайдаланғанға дейін сақтау процесі. Дәрілік заттар(гален препараттарын )сақтау белгілі бір температурада жүзеге асырылады ✓ Терең салқындату -150С-тан төмен; ✓ тоңазытқышта +20С-ден +80С-қа дейін; ✓ салқын жерде +80С-тан +150С-қа дейін; ✓ бөлметемпературасында +150С-тан +250С-қа дейін. 1)Дәрілік заттарды(гален препараттарын) сақтауға арналған үй-жайлардың құрылғысы, құрамы, алаңдарының көлемі (дәрілік заттарды көтерме саудагерлер үшін), пайдалану және жабдықталуы олардың сақталуын қамтамасыз етуі тиіс. 2) Дәрілік заттарды сақтауға арналған үй-жайлар бастапқы және қайталама (тұтынушы) қаптамада көрсетілген дәрілік заттарды өндірушілердің талаптарына сәйкес дәрілік заттарды сақтауды қамтамасыз ету үшін белгілі бір температурада және ауа ылғалдылығында ұсталуы тиіс. 3)Дәрілік заттарды сақтауға арналған үй-жайлар стеллаждармен, шкафтармен, паллеттермен, сақтауға арналған жәшіктермен қамтамасыз етілуі тиіс. 4) Дәрілік заттарды сақтауға арналған үй-жайларды әрлеу (қабырғалардың ішкі беттері, төбелер) тегіс болуы және ылғалды тазалауға мүмкіндік беруі керек. Дәріханалардың, дәріхана пункттерінің, денсаулық сақтау ұйымдарының (кеңселердің, бөлімдердің) сақтау қоймаларында, көтерме сауда қоймаларында бөлек сақталады: 1) фармакологиялық топтар бойынша; 2) қолдану тәсіліне қарай (ішкі, сыртқы); 3) біріктіру жағдайына байланысты; 4) физикалық-химиялық қасиеттеріне және қоршаған ортаның әртүрлі факторларының әсеріне сәйкес. Галендік препараттарды: -жарықтан қорғайтын материалдардан жасалған контейнерлерде (қызғылт түсті шыныдан жасалған шыны ыдыстар, металл контейнерлер, алюминий фольгадан жасалған қаптама немесе қара түстерге боялған полимер материалдары), -қараңғы бөлмеде; -ішіне қара бояумен боялған, тығыз жабылған шкафтарда сақтайды. 8. Этил спиртінің ерітінділері 95%, 90%, 70%, 40% 9. Этил спиртін қолдану 95%, 90%, 70%, 40% ветеринарияда сұйық дәрілік түрлерді дайындау үшін Если че 2 суракка быр жауап Этил спирті — түссіз, ұшқыш спирт, иісті және күйдіретін дәмді, сумен, эфирмен, хлороформмен араласатын сұйықтық болып табылады. Компресс жасау үшін (күйдіруін болдырмау үшін) этанолды 1 : 2 (70 %, 90 %) арақатынасында сумен сұйылту керек. Хирургиялық құралдарды стерилизациялау үшін сұйылтылмаған 95% спирт пайдаланылады. Операция алаңын өңдеу және хирургтың қолын операция алдында дезинфекциялау үшін компрессорлар мен сүртулерге арналған 70% ерітінді қолданылады (күйіп қалмас үшін) 40% ерітіндіні қолдану ұсынылады. Этанолдың жергілікті және рефлекторлық әсері тітіркендіргіштік, тұтқырлық және антисептикалық қасиетіне байланысты. Концентрацияланған этил спирті (70% және 90%) ерітіндісінің тері жабындыларына ықпалынан кейін тіндер ақуыздары денатурациясына байланысты тұтқырлайтын әсері туындайды. Спирттің теріге иіткіш әсері оның сезімталдығы мен тер бөлінуін азайтып, ауыруын басуға және қышынуын тоқтатуға ықпал етеді. Антисептикалық әсері микробтық жасушалардың цитоплазмалық және жарғақшалық ақуыздары денатурациясына байланысты. Бактериялық флораның этанолға сезімталдығы басымырақ болып келеді. Препараттың бактерицидтік әсері үшін 70% концентрация тиімдірек болып табылады. Концентрациясы жоғары болған сайын спирттің тін құрылымдарына иіткіш (тұтқырлық) әсері оның диффузиясын қиындатады, және антисептикалық әсердің тереңдеуі төмендейді. Этил спирті жергілікті, рефлекторлы және резорбтивті әсер көрсетеді. Медицинада негізінен жергілікті әсер үшін қолданылады. Сонымен қатар этил спиртін (40-95%) тұндырма жәнеде қайнатпа дацындауда қолданады. Этил спирті молекуласында ерімейтін полярлы гидроксил және полярсыз этил радикалы болғандықтан тұнба, экстракт жасауға қолданылады. Ол бірқатар дәрілік заттардың еріткіші, сонымен қатар дәрілік өсімдік материалдарының құрамындағы бірқатар заттардың экстрагенті болып табылады Сондай-ақ, спирттерден тұнбалар дайындалады (долана, қырмызы, валериана). Мұнда спирт өсімдіктерден алынған дәрілік заттарды «жуып», оларды шоғырландыратын еріткіш ретінде әрекет етеді. Дәрілік заттардың дозасы жануардың салмағына және белсенді затқа байланысты. 10. Этил спиртін сақтау және есепке алу Этил спиртін сақтау "этил спиртін өндіру, өндіру саласындағы қызметті жүзеге асыру үшін біліктілік талаптарын және оларға сәйкестікті растайтын құжаттар тізбесін бекіту туралы" Қазақстан Республикасы Қаржы министрінің 2015 жылғы 30 қаңтардағы № 60 бұйрығымен бекітілген 6. Этил спирті көлемі бойынша спирттің болуын өлшеу мүмкіндігінің міндетті шартымен және мамандандырылған стационарлық үй-жайлар мен алаңдарда (ашық, жабық) Орнатылатын сыйымдылығы мен нысаны әртүрлі болат резервуарларда сақталады. 7. Этил спирті қоймасында әрбір резервуарға этил спирті бар резервуарды тексеру үшін, резервуардың қақпағында жұмыс істеуге арналған баспалдақтар мен алаңдарды орната отырып (сынамалар алу, спирт деңгейін өлшеу) барлық жағынан еркін қол жеткізу қамтамасыз етіледі. 8. Алкоголь деңгейін бақылау үшін резервуарларда резервуарлардың толып кетуіне жол бермейтін шекті деңгейдегі жарылысқа қауіпсіз автоматты дабыл бергіштер орнатылады. Алушылардың тізбесі 1 денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті орган (бұдан әрі – мемлекеттік орган) қалыптастырады, этил спиртін өндіру және айналымы саласындағы уәкілетті органның (бұдан әрі – уәкілетті орган) сайтында орналастырылады және ол құрылған жылдың 31 желтоқсанына дейін қолданылады. 11. Этил спиртін қабылдауды басшының бұйрығымен тағайындалған 1-алушының не оны алмастыратын адамның этил спиртін есепке алуға, сақтауға, өткізуге (тиеп-жөнелтуге, қабылдауға) жауапты қызметкерлері жүзеге асырады. 12. Этил спирті белгіленген мерзімде мемлекеттік тексеруден өткен, мемлекеттік салыстырып тексерушінің пломбалары немесе таңбалары және олардың салыстырып тексеру туралы куәліктері бар өлшеуіштер арқылы оның көлемін, концентрациясын, температурасын айқындай отырып және сусыз спирттің мөлшерін есептей отырып босатылады. 13. Этил спиртін алушылардың мақсатты пайдалануын бақылауды 1 Мемлекеттік орган жүзеге асырады. 11.Этил спиртіне еріткіш және белсенді зат ретінде қойылатын талаптар. органикалық заттардың жақсы ерігіштігіне байланысты этил спирті көптеген инъекциялық ерітінділердің құрамдас бөлігі ретінде жиі қолданылады. Сумен араласқан еріткіш ретінде ол гидрокортизонның инъекциялық ерітінділерін, бірқатар жүрек препараттарын алу үшін қолданылады. Этил спирті 2-ші басылымның халықаралық фармакопеясына аралас еріткіштердің (инъекциялық ерітінділерді дайындау үшін пайдаланылатын) құрамына кіреді. Этил спирті аралық еріткіш ретінде қолданыла алады. Бұл технологиялық әдіс суда да, майларда да ерімейтін кейбір ісікке қарсы препараттардың ерітінділерін дайындау үшін қолданылады. Осы мақсатта препараттар этил спиртінің минималды мөлшерінде ериді, зәйтүн майымен араластырылады (эмульсия алынады), содан кейін алкоголь вакууммен тазартылады және май ерітіндісі алынады. Этил спиртіне Еріткіштер ретінде келесі талаптар қойылады: жоғары еріткіш қабілеті, қажетті химиялық тазалық, фармакологиялық индифференттілік, дәрілік заттармен химиялық үйлесімділік, яғни химиялық өзара әрекеттесудің болмауы, сақтау тұрақтылығы, қолжетімділігі және арзандығы. 12.Этил спиртінің сапасын регламенттейтін құжаттар. -Дәрілік заттардың сапасы мен қауіпсіздігін бақылау жөніндегі нормативтік-техникалық құжатты жасау, келісу және сараптау ережесін бекіту туралы Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2009 жылғы 19 қарашадағы N 754 Бұйрығы немесе Күші жойылғандықтан - Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2021 жылғы 16 ақпандағы № ҚР ДСМ-20 бұйрығы. 13.Ветеринарияда қолданылатын сироптар. Сироптар (Sirupi) – сахарозаның судағы және ашытылған жидек шырындарының концентрлі ерітінділері, сондай-ақ дәрілік заттардың ерітінділері, тұнбалары және сығындылары бар қоспалар. Бұл қою, мөлдір сұйықтықтар, олардың құрамына байланысты дәмі мен иісі тән.Сироптардың 2 түрі бар:дәмдік (хош иісті) сироптар және емдік сироптар. Сироптарды дайындау үшін ең жоғары тазартылған қант пайдаланылады - құрамында кемінде 99,9% сахароза және 0,4% көп емес су бар тазартылған қант. Сиропты дайындау үшін алдымен қазанға 0,64 кг қант құйып, оны аз мөлшерде сумен ылғалдандырыңыз. Қоспа 30 минутқа қалдырылады - осы уақыт ішінде қант оңай ериді. Содан кейін қалған суды 0,64 кг қантқа 0,36 литр мөлшерінде құйып, қазандыққа бу беріледі және қоспаны 60-70 ° C дейін қыздырады. Қант толығымен ерігеннен кейін сиропты 2 рет қайнату керек, нәтижесінде пайда болған көбік ойық қасықпен жойылады. Сиропты пісіру ұзаққа созылмауы керек: қантты еріту үшін қоспаны қыздыру - 35-40 минут және қоспаны екі рет 20-25 минут қайнатыңыз. Дайын сироп металл тор арқылы сүзіледі және ыстық күйде сүзіледі(нутч). Қант сиропын шетіне дейін толтырылған және жақсы тығындалған бөтелкелерде салқын, қараңғы жерде сақтаңыз. Сыйымдылығы 200 мл-ден аспайтын бөтелкелерде салқын жерде сақтайды. 1. Дәмдік сироптар Мандарин шәрбаты (Sirupus Citri unshii). Оны дайындау үшін мандарин қабығының тұнбалары қолданылады. Бұл жағдайда тұнбаның 15 бөлігі қант сиропының 85 бөлігімен араласады. 2. Дәрілік сироптар Мия сиропы қақырық түсіретін және жұмсақ іш жүргізетін дәрі ретінде қолданылады. Ревень сиропы педиатриялық тәжірибеде жұмсақ іш жүргізетін дәрі ретінде қолданылады. 14. Ветеринарияда қолданылатын зауыт өндірісінің сұйықтығы (аммиак ерітіндісі, Буров сұйықтығы, сірке суы ерітіндісі, сутегі тотығы ерітіндісі) Буров сұйықтығын дайындау технологиясы Көлденең бағытталған буров (бұрғылау) сұйықтығын дайындаудың маңызды құрамдас бөлігі (соның ішінде Тік бұрғылау) сапалы бұрғылау ерітіндісі болып табылады. Ол Ұңғымаларды бұрғылауда маңызды рөл атқарады. Жуусыз бұрғылау ("құрғақ") лас қалдықтардың болуын болдырмайды, бентонит пен полимерлерді (жуу сұйықтығын) пайдалануды болдырмау арқылы шығындарды азайтуға көмектеседі ,бірақ іс жүзінде буров сұйықтығынысыз бұрғылау, керісінше, шығындардың өсуіне әкеледі, өйткені бұрғылау қондырғысының қымбат құралдары тезірек тозады.Бұрғылау ерітіндісі бірқатар негізгі функцияларды орындайды: бұрғылау құралын кенжарда салқындату және майлау; ұңғыманың қабырғаларын нығайту және сүзу қыртысын жасау арқылы сүзуді азайту (байланыссыз топырақтарда жұмыс істеу кезінде өте маңызды); Сірке суы ерітіндісі Технологиялық схема Келесі кезеңдерден биохимиялық сірке суын өндіру: * сусланы дайындау; * сусланы ашыту; * сірке суын ағарту; * сірке суын пастерлеу; * сірке суын құю. Спирттен сірке қышқылын өндіру емен тойтармасынан жасалған және кесілген конус пішіні бар тотықтырғыш генераторларда жүзеге асырылады. Мұндай генератордың ішкі беті сыра шайырымен немесе парафинмен жабылған. Генератор үш бөлікке бөлінген. Жоғарғы бөлімде генераторға кіретін сірке қоспасының біркелкі таралуын қамтамасыз ететін құрылғы бар. Ортаңғы бөлім толтырғыш материалдармен жүктеу үшін қолданылады. Ауаның генераторға енуіне арналған саңылаулары бар Төменгі бөлім сірке суы жинағы ретінде қызмет етеді. Сутегі асқын тотығы ерітіндісі технологиясы Антрахинонның АВТО-тотығу процесін қолдана отырып, сутегі асқын тотығын өндіру әдісі (A-әдіс бойынша) мынадай кезеңдерді қамтиды: (a) катализатордың қатысуымен гидрлеу блогындағы жұмыс ерітіндісін гидрлеу, онда аталған жұмыс ерітіндісінде кем дегенде бір алкилантрахинон бар, кем дегенде бір органикалық еріткіште еріген, бір органикалық еріткіште еріген, кем дегенде бір сәйкес алкилантрагидрохинон қосылысы; (b) тотығу блогында сутегі асқын тотығын алу үшін аталған, кем дегенде бір алкилантрагидрохинон қосылысының тотығуы; және қосымша кезеңді қамтиды; (c) экстракция блогында тотығу сатысында түзілетін сутегі асқын тотығын алу; онда тотығу сатысына сәйкес келетін блоктар (а) - (с), қосымша қосалқы блоктармен бірге қажет болған жағдайда өндіріс бойынша учаске қалыптастырады Аммиак ерітіндісі технологиясы Жаңа газ (азот-сутегі қоспасы) және реакцияға түспеген айналымдағы газдар алдымен 1-сүзгіге түседі, онда олар бөгде қоспалардан тазартылады, содан кейін конденсация бағанының құбыраралық кеңістігі 2, онда жылу алмастырғыш түтіктерімен синтез бағанына өтетін газбен жылу алмасу арқылы 5-10°С дейін алдын ала салқындатылады. 2-бағаннан газ қоспасы 3-буландырғышқа қосымша салқындатуға түседі, мұнда құбыраралық кеңістіктегі сұйық аммиактың булануы арқылы газ қоспасы минус 10-15°с дейін одан әрі салқындатылады. Газ бен конденсацияланған аммиак қоспасы сұйық аммиакты газдардан бөлу үшін 2-бағанның бөлу бөлігіне түседі. 2-конденсациялық бағаннан сұйық аммиак 9-резервуарға шығарылады және қоймаға түседі. Буландырғыштан алынған аммиак газы 3 тұзақ арқылы 4 одан HNO3, азот қышқылы тұздарын (NH4NO3 және т. б.) алу үшін жіберіледі немесе сұйылту үшін тоңазытқыш қондырғысына барады. 1 сұрақ Ветеринарияда шәрбаттарды дайындау Шәрбаттар -судағы сахарозаның концентрацияланған ерітінділері (64% дейін) және ашытылған жидек шырындары, сондай-ақ олардың дәрілік заттардың ерітінділерімен, тұнбалары мен сығындыларымен қоспасы. Бұл қалың, мөлдір сұйықтықтар, құрамына байланысты тән дәмі мен иісі бар. Фармацевтикалық зауыттарда немесе зауыттарда қант шәрбаты Зәкір араластырғышы бар бумен қыздырылған мыс қажет ететін сироп пісіретін қазандықтарда дайындалады. Шәрбаттардың аз мөлшерін дайындаған кезде бу шойын эмальданған ыдыстар қолданылады, олар ағаш қақпақпен жабылады, ал араластыру қарапайым ағаш қалақпен жасалады. Шәрбаттар Дайындау технологиясы Сиропты дайындау үшін алдымен қазандыққа 0,64 кг қант құйылып, оны аздап сумен сулаңыз. Қоспа 30 минутқа қалдырылады-осы уақыт ішінде қант қопсытылып, оңай ериді. Содан кейін қалған су 0,64 кг қантқа 0,36 л мөлшерінде құйылады, бу қазандыққа беріледі және қоспаны 60-70 ° C дейін қыздырады. Үздіксіз араластыра отырып, қантты қыздырылған суға бөліктерге қосуға болады.Қант толығымен ерігеннен кейін сироп 2 рет қайнатылуы керек, нәтижесінде пайда болған көбік (ақуыз және шырышты заттар) саңылаулы қасықпен жойылады. Сиропты қайнату қысқа болуы керек: қантты еріту үшін қоспаны қыздыру – 35-40 мин және қоспаны екі рет қайнату – 20-25 мин. Бұл сироптың түсінің өзгеруіне, төмендететін заттардың көбеюіне әкелетін қанттың карамелизациясын болдырмайды, бұл сироптардың сақтау кезінде төзімділігінің төмендеуіне әкеледі. 2. Көз дәрілік түрлері, олардың жіктелуі Көзге арналған дәрілік қалыптар - жергілікті қолдануға (көз алмасында және/немесе конъюнктивада), көз тініне инъекциялық және имплантациялық енгізуге арналған стерильді сұйық, жұмсақ немесе қатты дәрілік қалыптар. Көзге арналған дәрілік қалыптардың жәктелуі: 1) Жергілікті қолдануға арналған сұйық көз дәрілік формалары: Көзге арналған тамшылар; Көзге арналған лосьондар. 2) Жергілікті қолдануға арналған жұмсақ көзді дәрілік формалар: Көзге арналған майлары; Көзге арналған гельдері. 3) Жергілікті қолдануға арналған қатты көзді дәрілік формалар: Көз пленкалары. Көз тамшылары - бір немесе бірнеше белсенді ингредиенттерден тұратын, тиісті еріткіште ерітілген, суспензияланған немесе эмульсияланған және тамшылатып дозаланатын сұйық дәрілер. Көзге арналған жақпа, гельдер – әдетте конъюнктиваға жағуға арналған, қолайлы негізде ерітілген немесе дисперсті бір немесе бірнеше белсенді заттардан тұратын жұмсақ дәрілік формалар. Көзге арналған гельдерді қабақтар мен қасаң қабыққа да жағуға болады. Көз лосьондары-бұл көзді сулауға және жууға, сондай-ақ көзге жағылатын материалдарды сіңдіруге арналған стерильді сулы ерітінділер Көз кірістірулері ("inserts") әдетте белсенді зат қосылған матрицадан тұрады немесе белсенді зат босату жылдамдығын бақылайтын мембранамен қоршалған. 3. Көз дәрілік нысандарына қойылатын талаптар Көзге арналған жақпа келесі шарттарға сай болуы керек: — 1) жақпа негізінде ерімейтін дәрілік заттар; шырышты қабаттың толық сақталуын және жақпа қолдану кезінде ыңғайсыздықтың болмауын қамтамасыз ете отырып, дисперсияның ең аз дәрежесіне дейін ұсақтау керек; — 2) жақпа негізінде бөтен қоспалар мен қоспалар болмауы керек; ол стерильді, бейтарап, конъюнктива мен көздің шырышты қабығына оңай және біркелкі таралуы қажет; — 3) көзге арналған жақпа ең қатаң түрде дайындалуы керек асептика ережелерін сақтау; — 4) Жақпаның рН-ы көз жасы сұйықтығының рН-ға сәйкес болуы керек, әйтпесе лакримация пайда болады және препарат тез жуылады. 4. Көз дәрілік түрлер технологиясында пайдаланылатын еріткіштер мен қосалқы заттар Негіз ретінде «көзге арналған жақпа» сортының вазелинінің (90 бөлік) және сусыз ланолиннің (10 бөлік) қоспасын ұсынады. Бұл қоспаның қолдануда артықшылығы бар, өйткені таза вазелин лакримальды сұйықтықпен нашар суланады және нәтижесінде конъюнктивада біркелкі таралмайды. Кейбір авторлар көз майларын қолдануды ұсынады тітіркендіргіш, сенсибилизациялық және аллергиялық әсерлердің болмауымен сипатталатын гидролиндік гидрленген ланолин. Гидролиндік негіздің басқа компоненті ретінде вазелин ұсынылады. Осы негізге негізделген жақпа жоғары тұрақтылыққа ие, бұл оны антибиотикті тасымалдаушы ретінде пайдалануға мүмкіндік береді. Көзге арналған жақпа құрамына көбінесе антибиотиктер, сульфаниламидтер, сынап қосылыстары, мырыш қосылыстары және т.б. Көзге арналған жақпа ауырсынуды басу, қарашықты кеңейту немесе тарылту, қабынуды азайту, көзішілік қысымды төмендету, инфекциямен күресу үшін қолданылады. Көз майлары теріні және шеттерін майлау үшін қолданылады қабақтарға немесе конъюнктивалық қапшыққа салуға арналған. Офтальмологиялық жақпа технологиясын жетілдіруге жаңа жақпа негіздерін іздестіру, атап айтқанда, акрил қышқылының сирек айқаспалы сополимерінің гельдерін қолдану – карбопол ықпал етеді. Карбопол гелі негізінде жақпа қабынуға қарсы препараттармен (кортизон, дексаметазон), антибиотиктермен (тетрациклин, хлортетрациклин), витаминдермен (В3, В6, В12, А, Е, Д) дайындалады. Көз майларын қаптау үшін металдың дәрілік затпен жанасуын болдырмау үшін ішкі беті лакпен жабылған металл түтіктер қолданылады. Майдың бір дозасын қаптауға арналған полимерлік материалдар барған сайын кең таралуда. 3. Аэрозольді дәрілік нысандар технологиясында пайдаланылатын еріткіштер мен қосымша заттар Аэрозольдер ұшпайтын (бір немесе бірнеше) компоненттерден және Ұшпа отыннан тұрады. Белсенді ингредиент әдетте еріген немесе еріткіште дисперсті болады. Еріткіштер: су, этил спирті, өсімдік және жануарлардан алынатын майлы майлар, минералды майлар, глицерин, этилацетат, этил хлориді, пропиленгликоль, димексид (диметилсульфоксид), әртүрлі молекулалық массалары бар полиэтилен оксидтері, полисилоксан қосылыстары, этилцеллюлозалар және т. б. Беттік белсенді заттар: полисорбаттар (твины), спендер, пентол, ОС-20 препараты, эмульсиялық балауыздар, № 1 эмульгатор, Т-2 эмульгаторы, синтетикалық майлы бастапқы спирттер, жоғары май қышқылдарының триэтаноламин тұздары, олеин қышқылы және т. б. Корригенттер: қант, лимон қышқылы, сорбит, эфир майлары, тимол, ментол және т. б. Микробқа қарсы консерванттар: метилпарагидроксибензоат, натрий пропил парагидроксибензоат, этил парагидроксибензоат, сорбин және бензой қышқылдары, натрий бензоаты, этоний, КАТАМИН АБ және т. б. Антиоксиданттар: бутилокситолуол, бутилоксианизол, Е дәрумені, аскорбин қышқылы және т. б. Аэрозоль өндірісі. Аэрозольді дәрілік нысандар GMP стандарттары бойынша жекелеген цехтардағы зауыттарда өндіріледі. Негізгі технологиялық кезеңдер: концентраттарды (пропеллентсіз дәрілік және қосалқы заттардан жасалған препараттарды)дайындау; жанармай қоспасын алу; баллондарды толтыру; қаптама және таңбалау; сапаны бақылау. Берілген рецепт бойынша препараттарды дайындау жабық реакторларда жүргізіледі. Дайын препарат реактордан жинақтарға айдалады, ол жерден ол гравитациямен немесе қысыммен препараттың дозалау аппаратына толтыру сызығына беріледі. Пропеллент қоспалары арнайы бөлмелерде дайындалады. Тасымалдау сорғы арқылы немесе инертті газ - азот немесе жанармай буы тудыратын қысыммен жүзеге асырылады. Технологиялық операциялардың үшінші кешені-нақты толтыру. Толтыру сызығы жеке жартылай автоматтар сериясы немесе технологиялық операциялар тізбегіне сәйкес . Аэрозоль баллондарын толтыру желілері өнімділігі бойынша жіктеледі: 1) қуаты аз (2-5 млн. жылына); 2) орташа қуаттылығы (10-15 млн. жылына); 3) қуаттылығы жоғары (20 млн. және жылына көп). Жоғары және орташа қуатты желілерде Жоғары өнімді автоматты жабдық орнатылады. Төмен қуатты желілер қол еңбегін қолдана отырып, автоматтандырылған және ағынды болуы мүмкін. Толтырудың дұрыстығы Автоматты таразыларда тексеріледі . Қажетті массадан ауытқуы бар қаптамалар тасымалдаушыдан алынады. Тексерілген қаптамалар клапан құрылғысының жұмысын тексеру үшін жартылай автоматқа , Содан кейін цилиндр мен клапанның тығыздығын тексеру үшін жартылай автоматты қондырғыға түседі.Көпіршіктер пайда болған кезде оператор ваннадан қаптаманы алып тастайды. Қаптама дайын өнімнің есептегіші арқылы өтеді және орау үстеліне түседі . Дайын бұйымдарды тасымалдауға арналған ыдысқа орау қолмен жүзеге асырылады . Клапанның жұмысын тексеру, қорғаныш қалпақшасын кию, жапсырма жапсыру, нұсқаулықты, баллон мен бүріккішті қарындаш қорапқа салу, дайын өнімді қоймаға жіберу. Тасымалдау кезінде дәрі-дәрмектері бар қораптар мен қораптар соққылардан, құлаудан, механикалық зақымданудан қорғалуы керек. Аэрозольді қаптамалар 40 °С жоғары емес температурада сақталады. 4. Аэрозольді дәрілік түрлердің сапасын бағалау Дәрілік түріне байланысты аэрозольдер сапасын бақылау қаптамадағы қысымды, қаптаманың герметикалығын бағалауды, клапанды тексеруді, қаптаманың ішіндегісінің шығу пайызын, дозаның орташа салмағын, қаптамадағы дозалар санын, дозалаудың біркелкілігін, массаның біртектілігін анықтауды қамтиды. Қаптамадағы қысым-Қысымды өлшеу тек Сығылған газдар отын болып табылатын аэрозольдер үшін жүзеге асырылады. Қаптаманың тығыздығы (аэрозольдер үшін) – Сынақтың ұзақтығы сағатпен (Т) белгіленеді.- аэрозольді қаптаманы фармакопеялық бапта немесе нормативтік құжаттамада көрсетілген тәсілге сәйкес ішіндегісінен босатады. Қаптаманың мазмұнын шығару - сынақ дозаланбаған аэрозольдер мен спрейлер үшін жүргізіледі. Доза массасының біркелкілігі - сынақ дозаланған аэрозольдер мен ерітінділері бар спрейлер үшін жүргізіледі. Дозаларды іріктеу рәсімі препаратты қолданудың басында, ортасында және соңында дозаларды іріктеуді қамтуы тиіс. Қаптамадағы дозалар саны Сынақ дозаланған аэрозольдер мен спрейлер үшін жүргізіледі. Дозалаудың біркелкілігі-Сынақ дозаланған аэрозольдер мен құрамында эмульсиялар немесе суспензиялар бар спрейлер үшін жүргізіледі. Орау Таңбалау- "Дәрілік нысандар" ҚҚҚ талаптарына сәйкес. Аэрозольдерді таңбалауда "жылыту жүйесінен және тікелей күн сәулесінен алыс сақтау", "ашпау", "құлау мен соққылардан қорғау" және басқалары қажет болған жағдайда ескерту жазулары көзделуге тиіс. Сақтау - Дәрілік препараттың көрсетілген жарамдылық мерзімі ішінде тұрақтылықты қамтамасыз ететін қаптамада, егер фармакопеялық бапта немесе нормативтік құжаттамада басқа нұсқаулар болмаса, 8-ден 15°С дейінгі температурада жарықтан қорғалған жерде. 5. Көз дәрілік формаларын жетілдіру жолдары Разработка для эксплуатации в условиях аптек и малых производств, малогабаритных высокопроизводительных приборов и аппаратов. Жаңа неғұрлым жетілдірілген қосалқы заттарды: тасымалдаушы полимерлерді, консерванттарды, тұрақтандырғыштарды, буферлік еріткіштерді, пролонгаторларды және жанама әсерлердің ең аз мөлшеріне ие басқаларды енгізу. Бір реттік қолдануға арналған қаптамаларды әзірлеу; бір рет қолданылатын дәрілік нысандарды жасау: дәрілік пленкалар (ЖЖЖ), ламельдер, аэрозольдер, тритурациялық таблеткалар. Разработка адекватных экспресс-методов контроля глазных лекарственных форм. 8 тақырып сұрақтары,жауапты 3 сұраққада жазсаңдар болады,болғаеһнда жазасыңдарғгй в общем 1. Ветеринария саласын жетілдіру 2. Бүгінгі таңда қолданылатын тиімді дәрілік түрлер 3. Ветеринарияда қолданылатын жаңа дәрілік түрлер. 54% жағдайда науқастың дәрі қабылдаудан бас тартуы дәріні енгізудің ыңғайсыз жолына байланысты.Бұл дәрігерді кеңейтуге қолданылатын дәрілік формалардың арсеналын кеңейтуді және нақты енгізу жолын тағайындауды талап етеді.Қазіргі уақытта фармацевтика саласының алдындаҒы міндет –дайын дәрілік заттар өндірісін әртараптандыру және дәрігерге ДЗ таңдау мүмкіндігін кеңейту. Дәстүрлі дәрілік формалар (таблеткалар, майлар, суппозиторийлер,инъекцияға арналған ерітінділер, ұнтақтар және т.б.) қазіргі уақытта дененің зақымдалған аймағына дәл бақыланатын мөлшерде жеткізетін жаңа дәрілік формаларға жол беруде. Оларға микрокапсулалар, иммобилизацияланған препараттар, ұзартылған дәрілік формалар, қатты дисперсиялық жүйелер, емдік жүйелер, сондай-ақ мақсатты дәрілік формалар: липосомалар, лизосомотропты препараттар, магниттік басқарылатын жүйелер және т.б. Ғалымдар адам ағзасына дәрі-дәрмек жеткізудің түбегейлі жаңа құралдарын қолдана отырып, мүлдем жаңа дәрілік формаларды жасауға мүмкіндік бар екенін дәлелдеді. Бұл жағдайда белгілі және кеңінен қолданылатын дәрілік заттар қолданылады. Сонымен, медициналық тәжірибеде инфузиялық сорғылар немесе тамызғыштар көмегімен дәрілік заттарды үздіксіз жеткізу жақсы дәлелденді. Фармацевтикалық өндіріс саласының дамуын бірнеше кезеңдерге бөлеміз: 1. Дәстүрлі дәрілік нысандар таблеткалар, жақпа майлар, суппозиторийлер, инъекциялық ерітінділер және қысқа биофармацевтикалық фазасы бар басқа препараттар, олардың биожетімділігі қанағаттанарлықсыз; сонымен қатар олар бір реттік қолданумен сипатталады. 2. Ұзақ әсер ететін дәрілік формалар баяу еріткіш таблеткалар, комплекс түзетін заты бар инъекциялық ерітінділер, майлы ерітінділер және т.б. Олар белсенді заттарды баяу босатады, сондықтан ұзақ уақыт бойы емдік әсер етеді, организмде дәрілік заттың қоймасын жасайды. 3. Белсенді заттардың шығарылуы бақыланатын дәрілік формалар. Мұндай формалар ұзақ уақыт бойы (апталар, айлар, жылдар) қолданылатын препараттар үшін қажет, бұл әсіресе созылмалы ауруларды емдеу үшін маңызды. Үшінші кезеңнің дәрілік нысандары сипатталады: үздіксіз, ұзақ мерзімді дәрілік заттармен қамтамасыз ету (бірнеше аптадан бірнеше айға дейін); дәрілік заттардың шығарылу жылдамдығын таңдау мүмкіндігі; ағзаны белсенді заттардың минималды мөлшерімен қамтамасыз ету мүмкіндігі, бұл олардың тұтынуын азайтады; - дәрілік заттар ішкі ортадан оқшауланады организм, бұл олардың жанама әсерлерін айтарлықтай азайтады. жүктеу/скачать 35,9 Kb. Достарыңызбен бөлісу:
|