Қадырова Нұрсая дсмиИ-20-1 3 тақырып: Зияты зақымданған балалар
жүктеу/скачать 30,08 Kb.
|
|
Қадырова Нұрсая ДСМиИ-20-1 3 тақырып: Зияты зақымданған балалар Тапсырма 1 Зият кемістігінің түрлері. Олигофрения (грек. olіgos – аз және phren – ақыл) – ақыл-ойдың кемдігі; іштен туа біткен не алғашқы 3 жыл өмірінде дамымай қалған психиканың әр түрлі формалары.Аурудың пайда болуына әр түрлі себептер: тұқым қуалайтын аурулар салдарынан организмдегі генетикалық ауытқулар; кейбір заттардың, мыс, амин қышқылдарының (фенилкетонурия), көмірсулардың (галактоземия) т.б. алмасу процесінің бұзылуынан болатын аурулар; жатырдағы ұрыққа не іштегі нәрестеге зақым келуі (ана бойындағывирусты инфекция, токсоплазмоз, мерез) не сәбидің 3 жасқа дейінгі алған жарақаттары (мысалы, бас сүйек-ми зақымы, т.б.) әсер етеді. Деменция – егер ақыл – ойдың кемістігі 2-3 жасқа дейінгі кезеңде, әртүрлі органикалық зақымданулардың әсерінен пайда болса, одан кейін пайда болған ой — өріс кемістігі ұғымына деменция кіреді. Деменцияның себептері – жарақаттар мен ми аурулары (менингит, энцефалит, менингоэнцефалит). Бұзылулардың классификациясы мен этиологиясы. 1966 ж. М.С.Певзнер Зияты зақымдалған балалардың клиникалық нұсқаларына сүйеніп өз классификациясын ұсынды: Қалыпты интеллект мен эмоционалды – ерікті саласының жетілмеуі, яғни асқынбаған гормониялық инфантилизм. Танымдық әрекеттің жетілмеуі Танымдық әрекеттің жетілмеуі, нейродинамикалық бұзылулармен асқынған, психофизикалық инфантидизм Танымдық әрекеттің жетілмеуі, сөйлеу қызметінің кемістігімен асқынған, психофизикалық инфантилизм. Бұзылулардың этиологиясы. Этиология ұғымына, қандай да бір бұзылудың пайда болу себебі ғана емес, сонымен бірге, олардың пайда болу мүмкіндігін туғызатын жағдайлар да кіреді. Осылайша, экзогендік зияндылықтар, тұқым қуалауға бейімділікке сай, яғни ми құрылымының қандай да бір әсерлерге сезімталдығын біле отырып, түрлі ауыр даму ауытқуына әкеп соғады. Және әртүрлі әсерлердің бір уақытта ықпал етуі әртүрлі нәтиже береді. Балалардың психикалық күйін төмендететін себептердің ішінде, бірінші орында тұрғаны – орталық жүйке жүйесінің әртүрлі дәрежеде зақымдануы, екінші орында — созылмалы соматикалық науқастар. Cондай-ақ, генетикалық бейімділіктің негізгі себептерінің бірі-тұқым қуалаушылық факторы, әсіресе, ана мен баланың қандарының (резус-фактор) сәйкес келмеуінен, хромосомдық аурулардан болады. Мысалы, қалыпты дамуда жыныс жасушаларының бөлінуінде, әрбір жасушаға 23 хромосома түседі; сөйтіп, жасуша ұрықтанғанда, хромосомдар саны 46-ға жетеді. Даун ауруында 21-ші жұптың дұрыс бөлінбеуінен, хромосомдар саны 46 емес 47 болады. Экзогендік әсерлерге жататындардың бірі – ағзадағы ақуыз алмасу үдерісінің бұзылуы. Мысалы, фенилкетонурия ауыр интеллектуалды кемістігінің себебі болып табылады. Мидың қабынуы сияқты аурулар (менингит, менингоэнцефалит), әдетте, ақыл-ойдың кемдігі мен тірек-қимыл қозғалысының бұзылуын туғызады. Тапсырма 2 жүктеу/скачать 30,08 Kb. Достарыңызбен бөлісу:
|