Частное учреждение образования


Олигофрения, вызванная токсоплазмозом



бет100/205
Дата10.12.2023
өлшемі2,24 Mb.
#135854
түріУчебно-методический комплекс
1   ...   96   97   98   99   100   101   102   103   ...   205
Олигофрения, вызванная токсоплазмозом, проявляется, в основном, как аномалия развития. Может быть следствием внутриутробного или перинатального воспалительного процесса, касающегося, прежде всего, головного мозга и глаз. Слабоумие сочетается с триадой симптомов: глазные нарушения, внутримозговые обызвествления, гидроцефалия (или микроцефалия) и судорожные припадки. Отмечается деформация черепа, асимметрия лицевого скелета, неправильное строение ушей, нёба, зубов и другие пороки. Возможно поражение внутренних органов. Судорожные припадки возникают сериями. Психическое недоразвитие достигает глубокой имбецильности, идиотии. Нередко эпилептиформный, психопатоподобный и астенический синдромы.
Олигофрения, обусловленная листериозом. Обычно заболевание связано с внутриутробным поражением плода или (гораздо реже) с поражением головного мозга ребёнка в раннем постнатальном периоде. Психическое недоразвитие при этом бывает очень глубоким, сочетается с признаками органического поражения ЦНС.
Гипотиреоидная олигофрения (кретинизм) – выраженный врождённый или рано возникший гипотиреоз, самая частая из всех форм слабоумия, обусловленного эндокринными нарушениями. Различают эндемический кретинизм – врождённый гипотиреоз, возникший внутриутробно, вследствие недостаточного содержания иода в питьевой воде, и спорадический кретинизм (наблюдается в любой местности), вызванный наследственным дефектом синтеза гормонов щитовидной железы.
Клинические проявления эндемического кретинизма и врождённой микседемы (слизистого отёка) зависят от недостатка тиреоидина.
Основные признаки кретинизма - задержка физического и психического развития и слизистый отёк – микседема. Психическое недоразвитие от лёгкой степени до тяжёлой идиотии тем выраженнее, чем раньше возник гипотиреоз, и чем дольше продолжалось его влияние на развитие больного, особенно без специфической терапии. Дефицит тиреоидина значительно меняет клиническую картины олигофрении. В первую очередь, привнося в неё симптомы эндокринного психосиндрома (расстройство влечений, ослабление побуждений, расстройства настроения).
Брахицефалия, низкий лоб, широкая запавшая переносица с коротким носом, неправильное развитие зубов, деформация ушей, толстые губы, большой, не помещающийся во рту язык, редкие сухие волосы, глухой низкий голос определяют внешний облик больных.


Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   96   97   98   99   100   101   102   103   ...   205




©emirsaba.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет