Частное учреждение образования
Группы и формы олигофрений
жүктеу/скачать 2,24 Mb.
|
- Бұл бет үшін навигация:
- Вторая группа.
- Третья группа.
| 5. Группы и формы олигофрений
(установленные по этиологическому признаку) Первая группа. Олигофрении, обусловленные наследственными факторами. Истинная микроцефалия. Дизостотические формы – синдром Крузона, синдром Алера и др. Ксеродермические формы – синдром Рада. Энзимопатические формы, обусловленные нарушениями белкового, углеводного, липидного и других видов обмена – фенилкетонурия, галактоземия, гаргоилизм, синдром Морфана и др. Болезнь Лоуренса-Муна-Барде-Бидля и другие редкие наследственные заболевания. Олигофрении, обусловленные хромосомными аберрациями – болезнь Дауна, синдром Шерешевского-Тернера, синдром Клайнфельтера и др. Олигофрении, вызванные мутагенным повреждением генеративных клеток родителей (ионизирующая радиация, химические агенты и др.). Вторая группа. Олигофрении, вызванные внутриутробным поражением зародыша и плода (эмбрио - и фетопатии). К ним относятся следующие формы олигофрений. Вирусными инфекциями, например, краснухой беременных – рубеолярная эмбриопатия. Врождённым сифилисом, токсоплазмозом, листериозом и другими инфекциями. гормональными нарушениями и другими эндогенными и экзогенными токсическими факторами. Третья группа. Олигофрении, обусловленные вредными факторами перинатального периода и первых 3 лет жизни. К ним относятся следующие формы олигофрений. Обусловленные иммунологической несовместимостью крови матери и плода, например, конфликтом по резус-фактору. Олигофрении, вызванные асфиксией плода и новорожденного, а также родовой травмой. Олигофрении, вызванные перенесёнными в раннем детстве инфекциями и черепно-мозговыми травмами. Атипичные олигофрении, вызванные врождённой гидроцефалией, краниостенозом, сочетающиеся с детским церебральным параличом, с преимущественным недоразвитием отдельных участков головного мозга и тяжёлыми нарушениями сенсорных функций. жүктеу/скачать 2,24 Mb. Достарыңызбен бөлісу:
|