Хирургия 8, 2018 Синдром Марфана является наследственным заболеванием


К статье В.В. Базылева и соавт. «Клапансохраняющее протезирование корня аорты у беременной



Pdf көрінісі
бет5/5
Дата13.06.2023
өлшемі233,21 Kb.
#100774
1   2   3   4   5
К статье В.В. Базылева и соавт. «Клапансохраняющее протезирование корня аорты у беременной 
с синдромом Марфана»
Рис. 1. Чреспищеводная эхокардиограмма перед 
оперативным вмешательством.
Дилатация синусов Вальсальвы 66 мм.
Рис. 2. Контрольная МСКТ-ангиограмма через 2 года после 
операции Дэвид.
4D-реконструкция в левой (слева) и правой (справа) косых проекциях.
К статье А.Г. Кригера и соавт. «Добавочная селезенка в паренхиме поджелудочной железы» 
(окончание)
а
б
в
Рис. 2. а ― КТ, аксиальная проекция, артериальная фаза: гиперконтрастная опухоль хвоста ПЖ; б ― МРТ, аксиальная 
проекция; в ― удаленный препарат: интрапанкреатическая ДС окружена паренхимой ПЖ.
МРТ ― магнитно-резонансная томография; ДС ― добавочная селезенка.


Достарыңызбен бөлісу:
1   2   3   4   5




©emirsaba.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет