Органическая химия
бет 1/5 Дата 28.11.2023 өлшемі 1,51 Mb. #131066 түрі Лекция
Байланысты:
пиридин лек β-кетоэфирлерді альдегидтермен және NH3-пен циклоконденсациялау арқылы пиридиндерді алу. Қанықпаған кетонның түзілуі карбонил тобы бойынша азот атомының шабуылы нәтижесінде циклдің жабылуы дигидропиридиннің су молекуласының бөлінуі нәтижесінде түзілуі дигидропиридиннің тотығуы Ацетилен мен гидроциан қышқылының қоспасын ыстық түтік арқылы өткізу Алкаминдермен және басқа диенофилдермен, мысалы, норборнадиен сияқты кері электронды талаптары бар циклді қосу реакциялары. Азот молекуласы экструзиядан кейін пиридин циклі пайда болады. Гуареши әдісі пиридоксинді синтездеу үшін қолданылады(витамин В6). - Пиридин сақинасымен мезомерлік және индуктивті өзара әрекеттесуге қабілетті орынбасушылар пиридиннің негізділігіне күрделі әсер етеді. - Орынбасушы азот атомына неғұрлым жақын болса, яғни 2-позицияда,оттегі атомының индуктивті электронды акцепторлық әсері соғұрлым жоғарылайды. – - 2 және 6 позициялардағы көлемді орынбасушылар протондануға кедергі келтіреді азот атомы:
