Марусич Н.И., Борисевич С.Н., Масалов И.Н. Пищевые ароматизаторы и
методы их определения / Здоровье и окружающая среда: сб. науч. тр., 2006. – Вып. 8 /
Мин-во здравоохранения РБ, Респ. науч.-практ. центр гигиены. - с. 353-360.
ПИЩЕВЫЕ АРОМАТИЗАТОРЫ И МЕТОДЫ ИХ ОПРЕДЕЛЕНИЯ
Марусич Н.И., Борисевич С.Н., Масалов И. Н.
ГУ "Республиканский научно-практический центр гигиены ", г. Минск
Белорусский государственный университет г. Минск
Пищевые ароматизаторы — добавки к пищевым продуктам —
представляют собой индивидуальные ароматические вещества или смеси таких
веществ, с растворителем или сухим носителем или без них, вводимые в
продукты с целью улучшения их аромата и вкуса. Промышленность
ароматизаторов предлагает множество веществ, позволяющих сделать
продукты вкусными и доступными для широких слоев населения. Основными
потребителями ароматизаторов являются производства безалкогольных
напитков, мороженого, жевательной резинки, кондитерских и ликероводочных
изделий, а также молочных и мясопродуктов, маргаринов, сиропов и т.д. С
давних времен человек использовал для ароматизации и консервирования дым,
травы и пряности, ферментацию. Рождение промышленности ароматизаторов
произошло в середине XIX века. В настоящее время идентифицировано и
разрешено к применению Европейским агентством по безопасности питания
более 3000 натуральных и синтетических ароматических веществ [1],
разрабатываются новые технологии создания вкуса и аромата пищевых
продуктов [2].
Пищевой ароматизатор может содержать 30-50, а иногда и более 100
согласованных между собой индивидуальных компонентов. Безопасность
промышленных
ароматизаторов
регулируется
национальными
законодательствами [3,4]. В Директиве Совета Европы [5] содержатся критерии
гигиенической их оценки и определено шесть классов ароматизирующих
веществ: натуральные ароматические вещества, идентичные натуральным
ароматические
вещества,
искусственные
ароматические
вещества,
ароматические
экстракты,
реактивные
ароматизаторы,
коптильные
ароматизаторы.
В зависимости от источников получения все ароматические вещества
можно распределить на 3 категории: экстракты из растительных и животных
тканей; эфирные масла растительного происхождения; химические вещества,
полученные из простых природных соединений или синтетическим путем [6].
Натуральные ароматизаторы извлекаются физическими способами из исходных
материалов растительного и животного происхождения. По разным причинам
производство
пищевых
продуктов
с
использованием
натуральных
ароматизаторов невозможно: из-за высокой стоимости исходного сырья, из-за
ограниченности природных ресурсов, из-за недостаточной стабильности и
технологичности натуральных ароматизаторов. Решить эту проблему помогают
идентичные натуральным ароматические вещества.
Идентичный натуральному означает - такой же, как и природный.
По составу основных ароматических компонентов и их химической
структуре
идентичные
натуральным
ароматизаторы
полностью
соответствуютприродным. При этом часть компонентов или даже весь
ароматизатор целиком получают искусственным путем [7].
Существует также классификация, в основе которой лежит
характеристика аромата (запах апельсина, кофе, сливочного масла,
бергамотный аромат)[8]. Из числа отечественных ароматизаторов к
натуральным относятся: «Апельсиновая» и «Лимонная» эссенция для
безалкогольных
напитков,
эссенция
«Мятная
Плукская»
и
«Кориандровая», ароматизатор «Мускат». Эти ароматизаторы являются
практически безвредными в пищевом отношении и включены в
международные
списки
душистых
веществ
для
производства
ароматизаторов – списки Европейского совета и Управления по контролю
качества пищевых продуктов и лекарственных средств США [9].
Помимо ароматизаторов с целью придания пищевому продукту
вкуса и аромата используется достаточно большое количество добавок.
Это эфирные масла, олеорезины, растительные СО
2
-экстракты. Спорным
представляется статус этих ингредиентов. В частности, в настоящее
время при сертификации эфирных масел в графе «продукция»
указывается – пищевая добавка - ароматизатор натуральный эфирное
масло. Применение же углекислотных и водно-спиртовых экстрактов
растительного сырья приравнивается органами здравоохранения по
безопасности к использованию соответствующих пищевых продуктов, что
лишает их статуса «пищевая добавка». В то время как область
применения углекислотных экстрактов в пищевой промышленности
практически ограничивается их использованием в качестве натуральной
ароматической добавки.
Интересным представляется вопрос определения содержания
ароматизаторов в пищевых продуктах. Существующие в настоящее время
методы
не
позволяют
установить
количественно
содержание
ароматизатора в пищевом продукте, что порождает немало вопросов как
со стороны производителей продуктов, так и со стороны проверяющих
органов. Но есть известные методы исследования каждого ароматизатора
покомпонентно, что позволяет контролировать их состав, предельно
допустимые концентрации безопасности входящих веществ. ПДК в свою
очередь рассчитаны так, что даже превышение их в 100 раз не влияет на
здоровье человека. [7]
В Республике Беларусь с 2003 г. согласно СанПиН 13-10 РБ 2002
[3], нормируется содержание биологически активных компонентов
ароматизаторов в продуктах питания. К ним относятся такие вещества как
агаровая кислота, алоин, берберин, кумарин, цианистоводородная
кислота, сафрол, изосафрол, кокаин, сантонин и другие соединения.
Некоторые из нормируемых веществ могут входить и в состав натуральных
ароматизаторов, в таком случае ограничивается максимальное содержание
самого ароматизатора.
В
РФ
регламентированы
показатели
безопасности
в
самих
ароматизаторах согласно СанПиН 2.3.2.1293-03 [4] и ГОСТ Р 52177-2003. В
ароматизаторах лимитируется в содержание свинца (6),
мышьяка (4), кадмия и
ртути (1); для коптильных ароматизаторов -дополнительно 3,4-бенз(а)пирена
(2); для сухих и пастообразных ароматизаторов, а также содержащих воду и
менее 10% этанола или пропиленгликоля нормируется микробиологические
показатели чистоты. С 01.07.2005 введен в действие норматив [10], согласно
которому при включении в состав продуктов ароматизаторов информация о
видах и количестве приводится на этикетке продукции. Последнее положение
действует и в нашей стране [9].
Контроль качества ароматизаторов предусматривает определение
сенсорных и физико-химических (плотность, показатель преломления)
характеристик.
Для
обнаружения
и
количественного
определения
ароматизаторов предложены преимущественно хроматографические методы
[11-13]. Благодаря специфичности, экспрессности и высокой чувствительности
этой группы методов, представляется возможным их применение при
осуществлении санитарного контроля продуктов.
Большинство
компонентов
ароматизаторов
это
высоколетучие
соединения, относящиеся к классам сложных эфиров, спиртов, кислот,
альдегидов, терпенов, гетероциклических соединений.
Для выделения ароматической фракции из трав, фруктов, пищевых
продуктов и напитков используются различные методы: перегонка с водяным
паром [14-16], сверхкритическая жидкостная экстракция, твердофазная
экстракция [17-19], экстракция жидкими растворителями [14,15,20-22],
холодное прессование [14], отбор паровой фазы [14,15,20,23], вакуумная
дистилляция [21,24], экстракция в процессе перегонки [14,15,16,22].
Так, например, для выделения ароматических соединений из перечной
мяты и апельсина используется метод SDE (экстракция в процессе перегонки) с
н-гексаном (500мкл) в качестве растворителя и н-тетрадеканом (1мкл) в
качестве внутреннего стандарта. Перегонка осуществляется в течение 2 ч.
Дополнительного концентрирования экстрактов не требуется. Анализ
экстрактов осуществляется на газовом хроматографе Chrom-5 с пламенно-
ионизационным детектором. Веществами, отвечающими за аромат мятного
масла, являются: α-пинен, β-пинен, сабинен, лимонен, цинеол, нейтрон,
ментофуран, d-изоиентон, ментилацетат, нентол, гермакрен.
Более простым методом пробоподготовки является использование
парофазного
автоматического
пробоотборника,
что
исключает
необходимость в какой-то предварительной подготовке образца [23].
Ванильный аромат является одним из наиболее популярных в
пищевой индустрии. Поэтому соответствующие ароматизаторы широко
используются при производстве кондитерских изделий, молочных
продуктов. Основным душистым компонентом ванильного аромата
является ванилин (4-гидрокси-З-метоксибензальдегид). Довольно часто
для усиления аромата в состав ванильных ароматизаторов ввод ится
этилванилин (4-гидрокси-3-этоксибензальдегид). Этилванилин не найден
в природе, поэтому ароматизаторы, в состав которых он входит,
относятся
к
искусственным
[25].
Основными
составляющими
натуральной ванили являются: протокатеховая кислота, оксибензойная
кислота, альдегид
п
-оксибензойной кислоты, ванилиновая кислота,
ванилин,
бензальдегид,
вератровая
кислота,
3,4,5-
триметилоксибензойная
кислота,
коричный
спирт,
3,4-
диметоксикоричная кислота, коричная кислота [23].
Поскольку в состав ванильных ароматизаторов входит обычно
незначительное количество компонентов, то для анализа можно
использовать метод ТСХ.
Также
для
анализа
различных
ванильных
ароматизаторов
используется метод мицеллярной электрокинетической капиллярной
хроматографии (капиллярного электрофореза)[26]. Кроме того в статье
[27] рассматривается возможность применения ВЭЖХ для анализа
ванильных ароматизаторов, а также метод газовой хроматографии с масс
селективным детектором (ГХ-МС).
Кроме ванилина в пищевых продуктах, особенно кондитерских
изделиях используется такая добавка, как корица. Для анализа летучих
веществ, определяющих аромат корицы применяют метод экстракции в
процессе перегонки с дальнейшим их определением либо методом
газожидкостной хроматографии, либо ГХ-МС.
Анализ концентраций ароматических веществ в клубничном джеме,
мороженом или лимонаде с клубничным запахом предоставляет
информацию об использовании искусственных ароматизаторов. Основные
ароматические
вещества
клубники:
этилацетат,
этилбутират,
изоамилацетат, амилацетат, изоамилбутират, амилбутират, ацетат
цитронеллила, этилбенэоат, геранилацетат, цитронеллол, гераниол,
пентилэтанол,
р-ионон,
этил-3-метил-фенилоксиранкарбоксилат,
клубничный альдегид, бензилбензоат [23].
Метод твердофазной микроэкстракции применяется при анализе
других пищевых продуктов, в частности сыров [17].
Существует мнение [22], что метод твердофазной микроэкстракции
позволяет
изучить
относительно
узкий
ряд
соединений,
но
количественный анализ провести затрудннительно. Более простым и
быстрым методом пробоподготовки является жидкостная экстракция.
Достарыңызбен бөлісу: |