Қауіпсіз ана болу принциптері. прегравидарная подготовка женщин включает:
лечение выявленных и имеющихся экстрагенитальных и гинекологических заболеваний для достижения результата выздоровления или стойкой ремиссии за 3 (три) месяца до наступления беременности;
за 3 (три) месяца до планируемой беременности обоим супругам и женщине в течение первых 3 (трех) месяцев беременности назначение фолиевой кислоты по 0,4 миллиграмм в день;
Ұрықтың жағдайын бағалау. Основные диагностические мероприятия:
- ведение гравидограммы;
- аускультация сердечного ритма плода;
- КТГ/ЭМП проводится с 32 недель (с 24 недель при наличии оборудования
автоматического анализа);
- УЗИ плода;
- допплерометрия МППК –проводится после 26 недели;
- определение БПП.
Дополнительные диагностические мероприятия: консультация врача-генетика –
при диагностике ЗВУР симметричной формы и/или маловодия для исключения
хромосомной патологии.
Зиянды факторлардың ана мен ұрықтың ағзасына әсері.Ұрықтың ішілік патологиясын анықтаудағы ЖТД тактикасы.
В зависимости от объекта поражения и времени воздействия вредных факторов выделяются следующие пороки развития:
Гаметопатии — изменения в половых клетках, которые произошли еще до оплодотворения. Это обусловленные наследственностью пороки, основанные на спорадических мутациях в родительских половых клетках.
Бластопатии — нарушения, произошедшие в первые две недели после оплодотворения.
Эмбриопатии — поражения, которые затронули зародыш еще до момента его прикрепления к стенке матки. Зачастую подобное повреждающее воздействие на плод происходит на 4-6 неделе беременности и ведет к развитию порока сердца, на 12-14 неделе — становится причиной аномалий половых органов ребенка.
Фетопатии — заболевания плода, которые возникают, начиная с 11-ой недели беременности и до рождения.
По последовательности появления пороки могут быть первичными и вторичными. Первый тип связан с мутациями, влиянием тератогенных факторов. Второй — это следствие первичных пороков (например, гидроцефалия, которая возникает при спинномозговой грыже).
По распространенности пороки делят на:
изолированные — отмечаются только в каком-то одном органе;
системные — несколько первичных пороков, локализующихся в одной системе;
множественные — пороки, которые отмечаются в двух и более системах.
Подобные отклонения могут быть связаны с мутациями, влиянием тератогенных факторов.
