Таблица 2. Наследственные метаболические заболевания [526, с добавлением]
1.
Дефицит В6 и фолиевой кислоты
2.
Дефицит транспорта глюкозы, тип I (болезнь Де Виво)
3.
Синдром гиперинсулинизма с аммониемией
4.
DEND (задержка развития, эпилепсия, неонатальный диабет)
5.
Гиперэкплексия
6.
Нарушение синтеза креатинина
7.
Дефицит биосинтетазы серина
8.
Биотинидазная недостаточность
9.
Дефицит фолата мозга
10.
Нарушение синтеза биоптерина
11.
Дефицит орнитинтранскарбамилазы (нарушение цикла мочевой кислоты)
Инфекционные эпилепсии
Под инфекционной этиологией эпилепсии
понимают известную инфекцию,
ключевым проявлением которой являются приступы. Эпилепсия в
данном случае
возникает вследствие нейроинфекции и характеризуется формированием стойкой
предрасположенности мозга к
возникновению приступов, а не только судорожными
приступами в остром периоде инфекционного заболевания. Обусловленные
нейроинфекцией изменения головного мозга также могут быть структурными [5].
Примерами нейроинфекций, способных привести к развитию эпилепсии, являются
клещевой энцефалит, вирус Зика, цитомегаловирусная инфекция, вирус иммунодефицита
человека, туберкулёз. К инфекционным эпилепсиям
относят также эпилепсии,
развивающиеся при инвазионных заболеваниях, например,
при цистицеркозе,
токсоплазмозе, эхинококкозе [5].
Достарыңызбен бөлісу: 
