Кластеры показателей гемостаза, воспаления и гомоцистеина, характерные для ИИ определенного генеза (дискриминантный анализ) Создание дискриминантной модели независи-
мых признаков для дифференцирования причины
ИИ происходило в автоматическом режиме.
Полученные высокие характеристики модели
(Wilks’Lambda 0,04, approx. F (108,442)=3,0;
p <0,0000)
позволяли использовать ее для дальнейшего анали-
за. Для всех параметров гемостаза, воспаления и го-
моцистеина рассчитывались β-коэф фициенты, от-
ражающие величину и направление их вклада в дис-
криминантную функцию. Далее программой после-
довательно отбирались наиболее значимые показа-
тели для дифференцировки причин ИИ. Сводные
данные по β-коэффициентам достоверных дискри-
минантных параметров гемостаза и воспаления, по-
лученные при извлечении трех первых достоверных
корней анализа, представлены в
табл. 2 . Значимые
параметры для разграничения групп больных с раз-
ным генезом инсульта были объединены в кластеры
дискриминантных переменных: 1) СОЭ—протеин
С; 2) АЧТВ—плазминоген—СРБ; 3) протеин С—ге-
матокрит. Для уточнения принадлежности класте-
ров к определенной причине ИИ для каждой из них
рассчитывалось среднее дискриминантных пере-
менных
(табл. 3) . Чем больше было абсолютное зна-
чение среднего, тем лучше оно отражало возмож-
ность выделения группы на основе выбранных па-
раметров. Как видно из
табл. 3 , дифференцировать
АФС как причину ИИ возможно по сочетанию фак-
торов СОЭ—протеин С и АЧТВ—плазминоген—
СРБ; кардиоэмболию — по сочетанию факторов
протеин С—гематокрит. Результаты анализа иссле-
дования представлены в виде диаграммы рассеяния
(рис. 2, а, б) . Сопоставление β-коэффициентов вы-
деленных параметров дискриминации, средних
дискриминантных переменных и диаграмм рассея-
ния показало следующую направленность влияния
показателей гемостаза и воспаления: при АФС —
повышение АЧТВ, плазминогена, СОЭ, СРБ, про-
теина С, при кардиоэмболии — снижение протеина
С при повышении гематокрита.