Molecular Biology of the cell клетканың молекулалық биологиясы Алтыншы басылым, І том
жүктеу/скачать 52,26 Mb. Pdf көрінісі
|
| М5.2Ә-суретте
келтірілген. М5.2-сурет. Культуралық клеткаларда ДНҚ репликациясының авторадиографиялық зерттелуі (5.11-мәселе). (A) Синхронизацияланған блоктан босағаннан кейін 3Н-тимидинді қосу. (Ә) Синхрони- зацияланған блоктан босағаннан кейін 3Н-тимидинді 30 минуттан кейін қосу. А. Екі тәжірибеде де кейбір аудандардың қою болуының себебі неде? Ал басқалары- ның ашық болуының себебі неде? Ә. Бірінші тәжірибеде, әр жолақта орталық қою аудан мен ашық аудандар жолақтың екі шетінде болады. Екінші тәжірибеде ашық аудан қою ауданның тек бір шетінде бола- ды. Осы айырмашылықты түсіндіріңіз. Б. Осы тәжірибелердегі репликативтік айырдың жылжу жылдамдығын (мкм/мин) есептеңіз. Екі тәжірибенің өлшемдері сай ма? Осы ақпаратты қолдана отырып, толық геномды репликациялауға қажетті уақытты есептей аласыз ба? 5.12 Егер сіз E.coli мен адам геномдарындағы мүмкін болатын он алты динуклео- тидтік тізбектердің жиілігін салыстырсаңыз, онда 5’-ГЦ-3’ динуклеотидінен басқасы ТРАНСПОЗИЦИЯ ЖӘНЕ САЙТ-СПЕЦИФИКАЛЫҚ РЕКОМБИНАЦИЯ 363 ешқандай таңғаларлық ой тудырмайды. Адам геномында ГЦ динуклеотидінің жиілігі E.coli-ге қарағанда өте төмен болады. Адам геномында ГЦ динуклеотидтері жеткілікті деңгейде кездеспейді деп ойлайсыз ба? 5.13 Уақыт өткен сайын соматикалық клеткалар қостізбекті үзілістерді ұштардың го- мологты емес жалғануы көмегімен репарациялау нәтижесінде геномдық «тыртықтар» жинайды. Адамның бастапқы фибробласттарындағы үзілістердің жиілігіне негізделе отырып 70 жастағы адам клеткаларында нақты емес репарациялау нәтижесінде, ша- мамен, 2000 осындай тыртықтар жиналады деп болжалуда. Егер осы мутациялар ге- номда кездейсоқ түрде таралатын болса, онда белок кодтайтын гендердің қандай бөлігі зақымданар еді? Клетканың функциялары бұзылар ма еді? Неге иә және неге жоқ? (геномның 2%-1.5%-ы белок кодтайтын және 0,5% реттегіш аудандар деп есептеңіз). жүктеу/скачать 52,26 Mb. Достарыңызбен бөлісу:
|