ТРАНСПОЗИЦИЯ ЖӘНЕ САЙТ-СПЕЦИФИКАЛЫҚ РЕКОМБИНАЦИЯ
361
Келесі мәселелерді талқылаңыз.
5.6
Мутация жиілігін өлшейтін тәжірибені қайта іске асырылуын тексеру мақсатын-
да сіз келесі тәжірибені орындайсыз. Сіз
E.coli бактериясының жалғыз клеткасынан 10
культураны инокуляциялайсыз, олардың әрқайсысы клеткалар саны 10
6
-не дейін жет-
кенше осы культураларды өсіресіз. Осыдан кейін әр культурадағы мутациясы бар клет-
калар санын өлшейсіз. Алғашқы зерттеу мен сіздің зерттеуіңіз әртүрлі болып шықты
(
М5.1-кесте
). Мутация деңгейін тұрақты деп алып, әртүрлі культуралардағы мутантты
клеткалар жиілігі соншалықты неге әртүрлі болады?
М5.1-КЕСТЕ.
Көптеген культуралардағы мутантты клеткалар жиілігі
Культуралар (әр 10
6
клеткаға шаққандағы мутантты клеткалар
саны)
Тәжірибелер 1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
1
4
0
257 1
2
32
0
0
2
1
2
128 0
1
4
0
0
66
5
0
2
5.7
ДНҚ-ны репарациялайтын ферменттер жаңадан синтезделген ДНҚ тізбегіндегі
мисматч негізді ата-аналық тізбектің көмегімен репарациялауды қалайды. Егер мисматч
негіздер қай тізбектің матрица болатынын ескермей репарацияланатын болса, мисматч
репарация репликация қателерін азайтар ма еді? Осындай репарациялық жүйе репара-
ция мүлдем болмаған жағдайда мутацияларды азайтар ма еді, көбейтер ме еді немесе
сол қалпында қалдырар ма еді?
5.8
Келесі тұжырымды талқылаңыз: «Праймаза өте көп қате жасайтын дөрекі
фер-
мент. Соңында осы фермент өндіретін РНҚ праймерлер ДНҚ-полимеразамен жоғары
нақтылықпен алмастырылады. Бұл әрекет керексіз болып табылады. Егер ДНҚ-полиме-
раза нақты ДНҚ көшірмесін жасаса, онда энергия тұрғысынан тиімді болар еді».
5.9
Егер ДНҚ-полимераза толықтай
мінсіз жұптасқан РНҚ
-
праймерді
қажет етсе,
онда осы қажеттілікті мисматч негіз қалай бойлап өтеді және ол қалай мисматч репара-
цияның субстраты бола алады?
5.10
Сізді жұмысқа жаңа ғана қабылдаған зертхана сақиналы қос тізбекті жануар
вирусының тіршілік циклын зерттейді. Сіздің мақсатыңыз репликацияның басталу нүк-
тесін (-лерін) және репликацияның бір немесе қос бағытта іске асуын анықтау болып
отыр. Осы тапсырманы іске асыру үшін сіз вирустармен инфекцияланған клеткаларды
бұзып, репликацияланатын вирустық геномды бөліп алдыңыз. Геномды, тек бір жері-
нен ғана үзетін, рестриктазалармен өңдедіңіз және нәтижесінде
сызықты молекула
алдыңыз. Алынған сызықты молекуланы электрондық микроскоппен зерттедіңіз. Сіз
зерттеген
молекулалардың кейбіреулері
Достарыңызбен бөлісу: 
