Molecular Biology of the cell клетканың молекулалық биологиясы Алтыншы басылым, І том
Қай пікірлер шындық? Неге шындық және неге шындық емес?
жүктеу/скачать 52,26 Mb. Pdf көрінісі
|
- Бұл бет үшін навигация:
- М5.1-кесте ). Мутация деңгейін тұрақты деп алып, әртүрлі культуралардағы мутантты клеткалар жиілігі соншалықты неге әртүрлі болады М5.1-КЕСТЕ.
- Көптеген культуралардағы мутантты клеткалар жиілігі
| Қай пікірлер шындық? Неге шындық және неге шындық емес?
5.1 Сіздің денеңіздегі әртүрлі клеткалардың геномдары тек сирек жағдайда ғана бірдей болады. 5.2 E.coli-де репликативтік айыр секундына, шамамен, 500 нуклеотид жылдамдықпен жүреді. Айыр алдында ДНҚ-топоизомеразалар болмаған жағдайда ДНҚ минутына 3000 рет өз осімен айналуы қажет. 5.3 Репликативтік көпіршікте ата-аналық ДНҚ тізбегі бір айыр үшін жетекші, ал екінші айырда қалыңқы тізбектің матрицасы болады. 5.4 Көршілес басталу нүктелеріндегі қосбағытты репликативтік айырлар кезіккен жағдайда жетекші тізбек қалыңқы тізбекке ұмтылады. 5.5 ДНҚ репарациялайтын механизмдердің барлығы генетикалық ақпараттың екі көшірмесінің болуына негізделеді (әр гомологты хромосомадағы бір көшірме). ТРАНСПОЗИЦИЯ ЖӘНЕ САЙТ-СПЕЦИФИКАЛЫҚ РЕКОМБИНАЦИЯ 361 Келесі мәселелерді талқылаңыз. 5.6 Мутация жиілігін өлшейтін тәжірибені қайта іске асырылуын тексеру мақсатын- да сіз келесі тәжірибені орындайсыз. Сіз E.coli бактериясының жалғыз клеткасынан 10 культураны инокуляциялайсыз, олардың әрқайсысы клеткалар саны 10 6 -не дейін жет- кенше осы культураларды өсіресіз. Осыдан кейін әр культурадағы мутациясы бар клет- калар санын өлшейсіз. Алғашқы зерттеу мен сіздің зерттеуіңіз әртүрлі болып шықты ( М5.1-кесте ). Мутация деңгейін тұрақты деп алып, әртүрлі культуралардағы мутантты клеткалар жиілігі соншалықты неге әртүрлі болады? М5.1-КЕСТЕ. Көптеген культуралардағы мутантты клеткалар жиілігі Культуралар (әр 10 6 клеткаға шаққандағы мутантты клеткалар саны) Тәжірибелер 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 1 4 0 257 1 2 32 0 0 2 1 2 128 0 1 4 0 0 66 5 0 2 5.7 ДНҚ-ны репарациялайтын ферменттер жаңадан синтезделген ДНҚ тізбегіндегі мисматч негізді ата-аналық тізбектің көмегімен репарациялауды қалайды. Егер мисматч негіздер қай тізбектің матрица болатынын ескермей репарацияланатын болса, мисматч репарация репликация қателерін азайтар ма еді? Осындай репарациялық жүйе репара- ция мүлдем болмаған жағдайда мутацияларды азайтар ма еді, көбейтер ме еді немесе сол қалпында қалдырар ма еді? 5.8 Келесі тұжырымды талқылаңыз: «Праймаза өте көп қате жасайтын дөрекі фер- мент. Соңында осы фермент өндіретін РНҚ праймерлер ДНҚ-полимеразамен жоғары нақтылықпен алмастырылады. Бұл әрекет керексіз болып табылады. Егер ДНҚ-полиме- раза нақты ДНҚ көшірмесін жасаса, онда энергия тұрғысынан тиімді болар еді». 5.9 Егер ДНҚ-полимераза толықтай мінсіз жұптасқан РНҚ - праймерді қажет етсе, онда осы қажеттілікті мисматч негіз қалай бойлап өтеді және ол қалай мисматч репара- цияның субстраты бола алады? 5.10 Сізді жұмысқа жаңа ғана қабылдаған зертхана сақиналы қос тізбекті жануар вирусының тіршілік циклын зерттейді. Сіздің мақсатыңыз репликацияның басталу нүк- тесін (-лерін) және репликацияның бір немесе қос бағытта іске асуын анықтау болып отыр. Осы тапсырманы іске асыру үшін сіз вирустармен инфекцияланған клеткаларды бұзып, репликацияланатын вирустық геномды бөліп алдыңыз. Геномды, тек бір жері- нен ғана үзетін, рестриктазалармен өңдедіңіз және нәтижесінде сызықты молекула алдыңыз. Алынған сызықты молекуланы электрондық микроскоппен зерттедіңіз. Сіз зерттеген молекулалардың кейбіреулері жүктеу/скачать 52,26 Mb. Достарыңызбен бөлісу:
|