Нуржігіт Алтынбеков 1 А. И. Струков, В. В. Серов патологиялық анатомия бесінші басылым, стереотипті
жүктеу/скачать 7,24 Mb. Pdf көрінісі
|
- Бұл бет үшін навигация:
- Бүйректің қыртыстық және милық қабатында ірі- ірі қанды дақтар болады. Асқорыту жолына
- Нуржігіт Алтынбеков
| Патологиялық анатомиясы
. Кейде өкпенің сегменті, бөлімі немесе оның кей жерлері ғана қанталайды . Өкпенің кесіндісі құрғақтау, қара-қоңыр түсті, кейде түйіршікті келеді. Плеврада қанды таңбалар мен жолақтар болады. Микроскоппен зерттеп, қанның дәнекер тіндік перделерге, плевраға, альвеолалардың ішіне, кейде бронхылардың төңірегіне құйылғанын көреміз. Қан, әдетте бауыр қабығының астына кетіп, кейде оны жыртып, құрсақ қуысына да ағады. Бүйрекүсті безінде ауқымда гематома қалыптасып, кейде бездің екеуі де зақымдалады. Бүйректің қыртыстық және милық қабатында ірі- ірі қанды дақтар болады. Асқорыту жолына қан диапедездік жолмен кетеді, эрозиялар қалыптасады. Шынайы мелена (melena vera ) мен оның жалған түрін (melena spuria) ажырата білген жөн. Жалған мелена туу кезеңінде жыныстық жолдардағы қанды жұтқан нәрестеде байқалады. Нуржігіт Алтынбеков 567 Мидың ішіне қан кетудің сипаттамасын «Асфиксия (аноксия)», «Туу жарақаты» мен «Ми қанайналамының перинаталдық бұзылуы» тарауларынан қара. Геморрагиялық аурудың салдарынан ішкі мүшелерде гемосидероз өрістейді. Геморрагиялық синдромның ақыры геморрагиялық аурудың нәрестеде дамыған нысанына байлынысты. Геморрагиялық аурудың (синдромның) барлық нысанының патморфологиялық бейнесі ұқсас, сондықтан олар клиника- морфологиялық ерекшеліктері арқылы ғана ажыратылады. Гемофилияның бәрі жыныстық хромосомамен тіркесіп, рецессивті тұқымқуалайтын коагулопатиялар тобына жатады; көбіне ұл балалар сырқаттанады. Жүре болатын коагулопатия дегеніміз – тамырлардағы қан диссеминациялы ұйыйтын синдром (ҚДҰ – синдром). Ол құрсақта асфиксияға ұшыраған шаранада, өкпеде гиалинді мембраналар қалыптасқанда, инфекциялық аурулардан және басқа да себептерден дамиды. Алдымен өкпе, бүйрекүсті бездері сияқты мүшелердің қан тамырларында фибринді тромбылар түзіліп, ізінше фибрин тапшылығы орын алады, жұмсалу коагулопатиясынан көптеген қанды ошақтар пайда болады. Этиологиясы белгісіз тума тромбоцитпатиялар тобына тума кемістіктер мен бірге дамитын амегакариоцитті тромбоцитпения мен басқа да аурулар жатады. Бұл аурумен сырқаттардың сүйек кемігінде мегакариоциттер болмайды. Ал Казабах–Меррит синдромы тума лейкоздық тромбоцитпения, изоиммундық тромбоцитпения, т.б. – жүре болатын тромбоцитпениялар , тума ангиопатиялар жүктеу/скачать 7,24 Mb. Достарыңызбен бөлісу:
|