Оксо- және оксиқышқылдары



бет13/14
Дата26.12.2023
өлшемі0,97 Mb.
#143416
түріҚұрамы
1   ...   6   7   8   9   10   11   12   13   14

Тиол-дисульфидтер жүйесі әлсіз тотығу агенттері немесе әлсіз тотықтырғыштардың әсерінен өзара қайта құрылатын тотықтырылған тотығу жұбын құрайды. Бұл процесс организмде тотығу гомеостазын сақтау үшін және антиоксиданттық буферлік жүйенің жұмысында қолданылады.


Спирттердің, тиоспирттердің, эфирлердің және тиоэфирлердің қышқылдық пен негіздік қасиеттерін салыстыру.


1. Спирттердің химиялық қасиеттері оларда гидроксильді топтың болуымен анықталады. Гидроксильді топ полярлы болғандықтан, ол гетеролитикалық диссоциация- лануы мүмкін, әсіресе күшті негіздер әсерінен. Осылайша, спирттер әлсіз қышқылдардың қасиеттерін көрсетеді.
Спирт қышқылдық және негіздік қасиеттерді көрсетуге қабілетті. Әлсіз қышқылдар сияқты , спирттер алкоксид-ионын қалыптастыру үшін O - H байланыста ыдырайды. Спирт- тердің қышқылдық сипаттамалары қышқылдық константасы Ka арқылы бағаланады .



2.Тиолдар әлсіз қышқылдық қасиетке ие, спирттерге қарағанда едәуір күшті қышқылдар.

Тиол

Диссосиация константасы

C6H5SH

3,0·10-7

C6H5CH2SH

3,75·10-10

CH2=CH-CH2SH

1,1·10-10

C2H5SH

2,5·10-11



3. Эфирлер - әлсіз негіздік қасиеттерін көрсететін органикалық қосылыстардың төмен реактивті тобы. Оларды қыздырған кезде ғана белгілі бір заттармен бөлуге болады (концентрацияланған гидробион қышқылы немесе металл натрийіне әсер ету). Қышқылдар мен сілтілердің сулы ерітінділері эфирлерге әсер етпейді.
4. Тиоэфирлер қарапайым эфирлерге ұқсас, S атомында жұптаспаған электрондардың есебінен донорлық-акцепторлық байланыстар құра алады, сонымен бірге кешенді қосылыстар алынады.




Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   6   7   8   9   10   11   12   13   14




©emirsaba.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет