Бұл әдіс әсіресе -оксиқышқылдарды синтездеу үшін қолайлы: -галогеналмасқан карбон қышқылдарын галогендендірсе оңай алынады, суға араластырып қыздырғанның өзінде ешқандай қосалқы процессіз-ақ қышқылдың галогені судың гидроксилімен оңай алмасады:
СН3—CHCl—СООН+НОН↔ СН3—СНОН—СООН+НСl Алкоголяттармен -галогеналмасқан қышқылдардың эфирлеріне әрекет жасап оксиқышқылдардың жай эфирлері алынады.
Оксинитрилдің сабындануы реакциясын жаз.
Оксинитрилдердің гидролизі -оксиқышқылдарды береді. Бұл -оксиқышқылдар алудың көбірек қолданылатын әдістерінің бірі:
Тиолдартиоспирт немесе меркаптандар деп те аталады.
8.Радикалдық қосылу реакциясы Тиолдар қанықпаған қосылыстарға оңай қосылады:
радикалды механизм:
9.Нуклеофильдік қосылу реакциясы Тиолдар мен тиоэфирлердің (сульфидтердің) молекулаларында оңай поляризация- ланатын күкірт атомы нуклеофильдік сипатқа ие. Сондықтан бұл қосылыстар, әсіресе олардың тиолды аниондары, белсенді нуклеофилдер ретінде органикалық туындылармен әрекеттеседі.
Этерификация және рандомизация. Тиолдар карбон қышқылымен оңай қышқылданып, тиоэфирлерді құрайды (эфирлеу реакциясы):
Құрамында күкірт атомы бар поляризацияланатын нуклеофильді орталықтың болуына байланысты тиоэфирлер оңай гидролизденеді және спирттермен әрекеттеседі, яғни олар нуклеофильді орынбасу реакцияларына енеді:
Тиоэфирлердің спирттермен реакциясы рандомизация реакцияларына жатады . Тиолятты аниондар белсенді нуклеофилдер бола отырып, алкилді галогенидтермен алкилдену реакциясына оңай еніп, тиоэфир түзеді:
Тиоэфирлер күкірт атомының жалғыз электронды жұбы арқасында нуклеофильдер ретінде әрекет етеді және белсенді электрофильдермен, мысалы CH3I реакцияға түсіп, сульфоний тұздарын түзеді :
