1.Тиолдар әлсіз қышқылдар және спирттер сияқты белсенді металдармен реакция жасай отырып, тиолаттар түзеді:
2.Тотықтырғыштардың әсерінен, мысалы, сутегі асқын тотығы тотығу кезінде дисульфидтер (пероксидтердің аналогтары) түзеді:
3. Тиолдар альдегидтермен немесе кетондармен әрекеттескенде (катализатор - қышқыл), тиоацеталдар немесе тиокеталдар түзіледі:
4.Спирттер сияқты тиолдар карбон қышқылының хлоридтерімен әрекеттесіп,карбон қышқылдарының тиоэфирлерін түзеді - органикалық эфирлерге жақын.
сірке қышқылының сірке қышқылының
хлорангидриді тиоэфирі
Тиоэфирлер
1. S атомындағы электрондардың бөлінбеген жұптарының арқасында донорлық-акцепторлық байланыстар түзе алады және күрделі қосылыстар, мысалы, тиоэфирлерге алкилхлоидтардың қосылуы нәтижесінде пайда болады:
2.Ауыр метал тұздарын түзуі:
3. Әлсіз тотықтырғыштардың (сутегі пероксиді) әсері кезінде тиэфирлер сульфоксидтерге дейін тотығады:
4.Күшті тотықтырғыштармен (KMnO4, HNO3) өзара әрекеттесіп,сульфондар түзіледі:
Қолданылуы. Көптеген органикалық қосылыстардың автототығуы кезінде еркін радикалдар (көміртегі атомында буланбаған электрон бар қосылыстар) пайда болады, олар одан әрі тотығудың тізбекті процесін жүргізеді. Тиолдар мен тиоэфирлер еркін радикалдардың тиімді ұстағыштары ретінде қолданылады.Бұл олардың мотор отыны мен майды қорғайтын тұрақтандырғыш ретінде пайдаланылуына мүмкіндік береді. Каучуктерді тұрақтандыру үшін булануы қиын қосылыстар қолданылады, мысалы, додекантиол С12Н23ЅН.
