-Гендер хромосома бір сызықтың бойымен тізбектеле орналасқан.Әр геннің хромосомада нақтылы бір орны бар

158. 
     А және Д гендерінің ара қашықтығы 16 морганид, ал В гені А генінен 5 морганид қашықтықта орналасқан. ВД гендерінің арасындағы кроссинговердің жиілігі қанша? 11 %
     
159. 
     Ағзаның тіршілік барысында өзгере алатын барлық сыртқы белгілердің жиынтығы
     

161. Гендердің көптік аллелизмінде

162. Ағзаның тіршілік барысында тұрақты болатын барлық гендерінің жиынтығы Генотип

163. Донордың қан тобы II, гомозигота. Фенотипінде бар А антигені І ₐІₐ

164. Әйел жүкті кезінде қызамықпен аурған. Баласы саңырау болып туылды. Бұл туа біткен ақау нәтижесі пренатальдық кезеңнің бұзылуы (фенокопия)

166. І қан тобындағы адамдар универсальды донор болып табылады. Оның фенотипінде болады І ⁰І⁰ (О) антигендер болмайды.

167. Адамның қан топтарының бір жүйесі M және N антигендерінің (белоктардың) болуымен сипатталады. M және N қан тобы бар адамдардың генотипін анықтаңыздар (кодоминантты белгі). доминатты белгі гомо және гетерозиготтарда бәркелкі көрініс береді. (АА =Аа)
168. Толық доминанттылық кезіндегі гендердің өзара әсері қандай?
11. 169. Кодоминанттылықта кезіндегі гендердің өзара әсері қандай?

екі доминантты геннің бірлесіп, бірдей дәрежеде әрекеттесі нәтижесінде қалыптасады. Аллельді гендердің өзара әсерлесуі.

170.Бір геннің С- С^а- с үш нұсқада бола алатын ағзаның генотипін анықтаңыз

171.Адамныңқан топтарының бір жүйесі M және N антигендерінің (белоктардың) болуымен сипатталады. С^M және C^Nантигендерінің синтезін бақылайтын аллельдер кодоминантты. С^M C^N генотипті адамдардың фенотипін анықтаңыз. .СᵃСᵝ

172. Резус (RH) жүйесі екі тығыз тіркескен D және С (Е) гомологты локустарымен анықталынады. Медициналық көзқарас бойынша D локусы маңызды, анамен ұрық арасындағы резус қайшылыққа жауап береді. Резусы оң адамдардың генотипін анықтаңыз Rh +, DD,Дd

173. Ерлі-зайыптылардан біреуініңқан тобы ІІ және гомозиготты , екіншісініңқан тобы ІІІ және гетерозиготты, әртүрлі қан топтарымен балалардың туылу мүмкіндігін анықтаңыз 50% IV, 50 % II

174. Цистинурияның бір түрі аутосомды-рецессивті белгі түрінде тұқым қуалайды, гетерозиготтардың зәрінде цистиннің мөлшері көбееді, ал гомозиготтарында бүйрекке цистеиндік тас бітеді. Ата-аналарының екеуініңде зәрінде цистиннің мөлшері көп болған жағдайда балаларында цистинурияның көрініс беру мүмкіндігін анықтаңыз

175. Ерлі-зайыптылардан біреуінің қан тобы ІІ, екіншісініңқан тобы ІІІ және гомозиготтар, әртүрлі қан топтарымен балалардың туылу мүмкіндігін анықтаңыз 100% IV топ

177. Цистинурияның бір түрі аутосомды-рецессивті белгі түрінде тұқым қуалайды, гетерозиготтардың зәрінде цистиннің мөлшері көбееді, ал гомозиготтарында бүйрекке цистеиндік тас бітеді. Ата-аналарының біреуі бұл аурумен ауратын,ал екіншісінің зәрінде цистеиннің мөлшері жоғары болған жағдайда балаларында цистинурияның көрініс беру мүмкіндігін анықтаңыз

178. Цистинурияның бір түрі аутосомды-рецессивті белгі түрінде тұқым қуалайды, гетерозиготтардың зәрінде цистиннің мөлшері көбееді, ал гомозиготтарында бүйрекке цистеиндік тас бітеді. Ата-аналарының біреуінің бүйрегінде тас бар, ал екіншісі сау болған жағдайда балаларында цистинурияның көрініс беру мүмкіндігін анықтаңыз

179. Генотип пен фенотип арасындағы сәйкестіктікті кездестіру мүмкін емес .

Мұндай тұжырымды геннің көптік әсерімен түсіндіруге болады немесе бір геннің бірнеше белгінің дамуына жауап беретіндігімен түсіндіріледі. Бұл құбылыс қалай аталады?

180. 
     Гендер әсерінің комплементарлық типі бойынша адамның тұқым қуалайтын белгілері
     

181.Төменде көрсетілген анықтамалардың кайсы пенетранттылыққа сәйкес келеді аллельді емес екі геннің өзара әрекеттесе отырып бірін бірі толықтыруы (доминатты және рецессивті ген)

183.Төменде келтірілген адамның белгілерінің қайсысы рецессивті эпистазға мысал бола алады «бомбей феномені»

184. Экспрессивтілік деген нені білдіреді? генетикалық тұрғыдан анықтағанда белгінің фенотиптік көрініс беру дәрежесі

185. Полимерия типі бойынша тұқым қуалайтын адамның белгілері сандық белгілері, бойдың ұзындығы, дене салмағы, терінің түсі

186. Адамның есту қабілетіне екі доминантты аллельді емес ген жауап береді. Егер олардың біреуі гомозиготалы рецессивті жағдайда болса, адам естімейді. Қалыпты еститін ата-анадан саңырау бала туылды. Гендер әсерінің түрін анықтаңыздар? Доминантты эпистаз
187. Аллельді емес гендер гомологты хромосоманың түрлі локустарында немесе әртүрлі хромосомаларда орналасуы және әртүрлі белгілерге жауап беруі.
188. Аллельді емес А₁ және А₂ гендері терідегі меланинге синтезіне жауап беріп, терінің түсін анықтайды. Рецессивті а₁ жәнеа₁ гендерініңондай қасиеті жоқ жәнетек рецессивті аллельді тасымалдаушылардың ғана терісі ақ болады. Терісі қара баланың генотипін анықтаңыз? Қара нәсіл А1A1A2A2, A1A2A3A4

189. Плейотропия – дененің әртүрлі бөліктерінде жеке мутацияның әсерінен көптік белгінің пайда болуы феномені қандай синдромға тән Марфан синдромы

190. Гемоглобин құрамында екі түрлі полипептид бар (α және β). Оларды кодтайтын гендер гомологты емес хромосомаларда орналасқан. Гендер әсерінің қандай түрін жататынын анықтаңыздар? Кодоминаттылық (аллельді гендер әсері)

191. Саңырау адамның генотипін аныктаңыз Ддее ддЕе ддее

192. Аллельді емес А₁ және А₂ гендері терідегі меланиннің синтезіне жауап беріп, терінің түсін анықтайды. Рецессивті а₁ жәнеа₁ гендерініңондай қасиеті жоқ жәнетек рецессивті аллельді тасымалдаушылардың ғана терісі ақ болады. Төменде келтірілген генотиптердің ішінен ақ нәсілдерге тән генотипті көрсетіңіз? А1A1A2A2, A1A2A3A4
193. Қалыпты еститін адамның генотипі ДдЕе ДДЕЕ

194. Адамда интерферонның синтезделуі 2 генге тәуелді, оның біреуі 2-ші хромосомада, ал екіншісі 5-ші хромосомада орналасқан. Геннің әсерінің түрін анықтаңыз Комплементарлық

195. «Бомбейлік феномен» бойынша әкесінің қаны II, ал шешесінің қан тобы I, осы жанұяда I ші және IV қан тобы бар екі қыздар туылды. Гендер әсерінің түрін анықтаңыз Рецессивті эпистаз

196.«Бомбейлік феномен» бойынша әкесінің қаны II, ал шешесінің қан тобы I, осы жанұяда I-ші және IV қан тобы бар 2 қыздар туылады. Төменде көрсетілген генотиптер арасынан қыздардың ата-анасының генотиптерін көрсетіңіздер

197.Подагра аутосомды-доминантты генмен бақыланады. Кейбір мәліметтер бойынша (В.П. Эфроимсон, 1968), геннің пенетранттылығы ер адамдарда 20%, ал әйелдерде 0%. Гетерозиготалы ата-аналардан балалардың подаграмен туылу мүмкіндігін анықтаңыз ~11% ауру, 89% сау

198. Отосклероз (есту сүйектерінің саңыраулыққа әкелетін ақаулары) 30%пенентранттылықпен аутосомды доминантты түрде тұқым қуалайтын ауру. Анасы гетерозиготалы, әкесі қалыпты отбасында аномалиясымен туылатын баланың туылу мүмкіндігін анықтаңыз? ~22,5% ауру, 77,5% сау

199. Адамда интерферонның синтезделуі 2 генге тәуелді, оның біреуі 2-ші хромосомада, ал екіншісі 5-ші хромосомада орналасқан. Көрсетілген гендер бойынша гетерозиготалы ерлі-зайыптылардан интерферон синтездеуге қабілеті бар баланың туылу мүмкіндігін анықтаңыз

~15% ауру, 85% сау

Бұл қандай мутагендік фактор?