Антиидиотипті моноклонды антиденелер көмегімен
iсiк
асқынғанда, оның айналасындағы ісікерекшелi цитотоксикалық Т-
лимфоциттерді анықтауға болады. Ол арнайы жасушалық иммунды жауап
деңгейін
белгілі
ауруда
бағалауға
ғана
емес,
сонымен
қатар
иммуносорбция
арқылы
иммунотерапияда
қолдану
мақсатындағы
ісiкерекшелi Т-киллерлерді бөліп алуға көмектеседі.
Қатерлi iсіктiң иммунды емi Соңғы жылдары, ісік иммунологиясын зерттеудегі жетістіктер
клиникада ісіктердiң иммунды емдеуінің жаңа тәсілдерін жасап, оны
қолдануға үлкен жағдай жасады.
Қазіргі заманда қатерлi iсiктердi емдеу тәсілдерінің кемшілігі ол ісік жасушаларына арналмағандығы. Бұл тәсілдердің барлығы бөлiнушi
жасушалардың сәулелену мен цитостатиктерге сезімділігімен байланысты.
Ісік үнемі гетерогенді болады, оның құрама жасушалары бір-бірімен
көптеген байланыста кездеседi, соның ішінде өсу жылдамдығымен де,
сәулелену және химиотерапевтік дәріге сезімталдығымен де ерекшелінеді.
Ісік тінінде, оның сипаттамасы бойынша қалыпты жасушадан аз
айырмашылығы бар, атап айтқанда тек-ғана бiрнеше өзгерген жасушалар
саны болады. Сондықтан, ісікке қарсы тұрамыз деп қалыпты жасушаның
тiршiлiгiн бұзамыз. Біріншіден, сүйек кемегі, лимфа тіні, тері және
шырышты қабаттағы кiлегей қабықтың жасушалары зақымданады.
Иммунды жауаптың маңызды кезеңiнiң бiрi ол Т- және В-лимфоциттер клондарының бөлiнуi, сондықтан лимфа тіні өнiп-өсетiн тiндердiң ең жоғары белсендiсi болып табылады. Сол себептен, организм жасушаларын тежейтiн тәсiлдердiң барлығы иммунды жүйенi де тежейдi. Осындай жағдай, сәуледен және химия емінен кейін байқалады,
175
яғни ағзада екіншілік иммунды жетіспеушілік туады, әсiресе ісіктен
қорғайтын иммунитеттің Т-жүйесі өте қауiптi зақымданады.