Размерные и структурные эффекты в процессах окисления металлов


Скорость коррозии и вид коррозионных разрушений металлов с объемной



Pdf көрінісі
бет20/30
Дата13.12.2022
өлшемі3,5 Mb.
#57090
түріАвтореферат
1   ...   16   17   18   19   20   21   22   23   ...   30
Байланысты:
Autoref Korshunov

Скорость коррозии и вид коррозионных разрушений металлов с объемной 
субмикрокристаллической структурой определяются закономерностями разви-
тия фронта химического взаимодействия с раствором. При локализации процесса в 
зернограничных областях, как это показано для реакции Ti с 5 М H
2
SO
4
, металл с 
СМК структурой в начальный период проявляет большую устойчивость к воздей-
ствию раствора по сравнению с КЗ Ti (рис. 18, а). По окончании периода индук-
ции, который в зависимости от метода обработки и особенностей структуры ме-
талла может достигать 250 ч, скорость взаимодействия с раствором возрастает и 
разрушение металла приобретает катастрофический характер за счет развития 
межкристаллитной коррозии в отличие от КЗ металла, для которого характерно 
локальное питтингообразование (рис. 18, б,в). При развитии сплошного фронта 
реакции переход от КЗ к мелкозернистой структуре может способствовать умень-
шению скорости процесса: взаимодействие Al с УМЗ структурой с растворами 
0,1–0,5 М NaOH протекает с меньшей (на 5–7%) скоростью, чем КЗ металла.
Рисунок 18 – Зависимости изменения массы на единицу площади поверхности от времени (а
для образцов Ti с различной структурой (1 – КЗ, 2 – СМК-1, 3 – СМК-2) при взаимодействии 
с 5 М H
2
SO
4
и микрофотографии поверхности Ti КЗ (б) и СМК-2 (в) после 25 сут. нахожде-
ния в растворе (t=23
°С, перемешивание, V
р–ра
/S
0, Ti
≥100 мл/см
2

Влияние модифицирования состава и структуры тонких поверхностных 
слоев металлов и сплавов на их коррозионную стойкость. Существенное сни-
жение реакционной способности компактных металлов и сплавов по отношению к 
водным растворам может быть достигнуто путем модифицирования поверхност-
ных слоев путем введения неметаллов с высоким сродством к кислороду. Уста-
новлено, что в результате модифицирования поверхностных слоев никелида тита-
на кремнием в условиях ионной имплантации в приповерхностном слое сплава 10–
80 нм формируется кремнийсодержащий слой с максимальной концентрацией Si 
до 30 ат. % на глубине 30–35 нм.
Ионно-лучевая обработка (2
⋅10
17
ион/см
2
) приводит к формированию морфо-
логически и структурно однородного поверхностного слоя TiNi с дифференциро-
ванными по элементному составу внешним O–Ti (соотношение близко к TiO
2
) и 
приповерхностным Ni–Si–Ti–O подслоями. Структурная стабилизация тонкого 
окисленного слоя путем введения Si обусловливает значительное повышение по-
тенциала перепассивации Е
пп
образцов TiNi-Si в хлоридсодержащих средах (физ-


29
растворе 0,9 % NaCl, искусственной плазме крови) до 
≈0,9 В (рис. 19, а), по срав-
нению с Е
пп
контрольных образцов сплава, обработанных с использованием меха-
нических, химических и электрохимических методов. Показано, что в условиях 
поляризации при Е
пп
поверхность образцов TiNi-Si устойчива к образованию пит-
тинга, пятен, микротрещин (рис. 19, бв). 
Рисунок 19 – Потенциостатические поляризационные кривые (а) образцов TiNi (1 – механи-
чески шлифованный TiNi-МШ, 2 – электролитически полированный, 3 – модифицированный 
кремнием TiNi-Si; t=37
°С, атмосфера N
2
) и микрофотографии поверхности TiNi-МШ (б) и 
TiNi-Si (в) после поляризации (0,5 ч) при потенциале перепассивации в искусственной плаз-
ме крови (на врезке – концентрационные профили элементов в поверхностном слое TiNi-Si) 


Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   16   17   18   19   20   21   22   23   ...   30




©emirsaba.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет