Решением Учебно-методического совета фгбоу дпо рманпо минздрава России «28» ноября 2016г



Pdf көрінісі
бет159/412
Дата07.12.2022
өлшемі4,09 Mb.
#55498
түріРешение
1   ...   155   156   157   158   159   160   161   162   ...   412
Байланысты:
e6b070e24f4686904d2cdeb41279e63c

Эритроцитопения. Эритроцитопения – уменьшение количества 
эритроцитов в крови менее 4,0х10
12
/л. Эритроцитопения может развиться 
вследствие различных причин: кровопотери, апластические анемии
повышенный гемолиз эритроцитов; радиационное облучение; заболевания 
печени, почек; дефицита гемопоэтических факторов (железо, витамин В12, 
фолиевая 
кислота); 
инфекции, 
в 
частности, 
при 
туберкулезе. 
Эритроцитопения часто сопровождается неэффективным эритропоэзом, 
который 
проявляется 
повышенным 
содержанием 
и 
дисплазией 
эритрокариоцитов в костном мозге, накоплением в них ШИК-
положительного материала и гранул железа, повышенным апоптозом. 


261 
Ретикулоцитопения имеет место при апластической анемии, парциальной 
красноклеточной аплазии, метастазах рака в костный мозг, лейкозах, 
снижении уровня ЭПО, неэффективном эритропоэзе, миелодиспластическом 
синдроме. 
Тромбоцитоз. Тромбоцитоз – увеличение количества тромбоцитов в 
крови более 400х10
9
/л. Тромбоцитоз может быть первичным, в результате 
опухолевой 
пролиферации 
мегакариоцитов 
при 
хронических 
миелопролиферативных заболеваниях (ХМПЗ) и вторичным реактивным 
(табл. 3.15). Реактивный тромбоцитоз возможен при злокачественных 
новообразованиях, воспалительных заболеваниях, после кровотечений, 
гемолитических кризов, оперативных вмешательств и спленэктомии. О 
первичном тромбоцитозе вследствие при остром и хроническом 
мегакариоцитарных лейкозах увеличение числа тромбоцитов может быть до 
нескольких миллионов (гипертромбоцитоз). Большая масса клеток приводит 
к микроциркуляторным нарушениям в результате свертывания крови с 
последующим развитием геморрагического синдрома. 


Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   155   156   157   158   159   160   161   162   ...   412




©emirsaba.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет