С курсом факультета повышения квалификации и переподготовки кадров



Pdf көрінісі
бет250/375
Дата31.12.2021
өлшемі2,61 Mb.
#21760
1   ...   246   247   248   249   250   251   252   253   ...   375
Байланысты:
Farmatsevticheskaia biotekhnologiia Moiseev-DV 2020


Часть 3. Частные вопросы биотехнологии. Микробная биотехнология 
 
 
206
 
 
 
Рисунок 17.2 – Схема синтеза лизина 
 
Посевной материал вначале выращивается в посевных аппаратах при 
28–32°C,  рН  7,0–7,2  в  течение  18–24  ч,  полученная  суспензия  клеток 
подается  в  производственные  ферментеры,  в  которых  поддерживается 
постоянный режим аэрации, избыточное давление 20–30 кПа, непрерывное 
перемешивание,  контроль  за  всеми  параметрами  среды.  Культивирование 
осуществляется  в  строго  стерильной  глубинной  аэробной  периодической 
культуре.  Время  ферментации  составляет  55–72  ч.  Накопление  в 
культуральной  жидкости  лизина  начинается  через  25–30  ч  после  начала 
выращивания промышленной культуры и к концу ферментации достигает  
40-50 г/л. 
Культуральную  жидкость  отделяют  от  культуры  клеток  продуцента 
фильтрованием  и  используют  для  получения  лизина.  Для  получения 
очищенной  субстанции  лизина  культуральную  жидкость  после 
фильтрования подкисляют соляной кислотой до рН 1,6–2. Образовавшийся 
в результате взаимодействия с соляной кислотой раствор монохлоргидрата 
лизина  направляют  на  колонки  с  катионитом,  где  происходит  сорбция 
аминокислоты и отделение ее от культуральной жидкости. Затем проводят 
десорбцию  аминокислоты  элюированием  0,5–5  %  раствором  аммиака. 



Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   246   247   248   249   250   251   252   253   ...   375




©emirsaba.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет