Тұқым қуалайтын аурулар


Сегментация аяқталғаннан кейін активтенетін гендер гомеозистік гендер



бет13/95
Дата10.12.2022
өлшемі2,2 Mb.
#56310
1   ...   9   10   11   12   13   14   15   16   ...   95
Сегментация аяқталғаннан кейін активтенетін гендер гомеозистік гендер




  1. Gap генінің мутациясынан туындайды сегменттер арасында бос орын, полярлығы бұзылады




  1. Дрозофила эмбрионының алдыңғы- артқы немесе кранио-каудальды осьі дамуыдың қандай бағыты анықтайды? Аналық эффектісі бар гендер




  1. Бірдей (монозиготты) егіздерерте дамудың табиғи экспериментальды дәлелденген ерте даму түрі реттеуші




  1. Денесі мен мүшелері ортақ жабысып өскен екі эмбрионның егіздер түрінде жабысып туылуы,дамудың мына түріне мысал бола алады мозаикалық




  1. Эриторциттердегі оттегін тасмалдайтын гемоглобиннің әрбір молекуласы екі түрлі жұп полипептидтік тізбектерден тұрады. Осы тізбектердің қайсыэмбриональдық гемоглобинге тән?




  1. Ұрықтың денесіндегі негізгі: алдыңғы-артқы, арқа-құрсақ, және оң-сол жақ остерін бақылайтын гендер аналық эффектісі бар гендер




  1. Аналық эффектісі бар гендер генетикалық бақылау жүйесінде эмбирогенездің кеңістіктіктік құрылымында жауап береді сегментация и полярлықты




  1. Отбасында жүйке түтігінің жарығымен - spina bifida бала туылды. Әдетте бұл патология эмбриогенездің ерте сатысында органогенезді бақылайтын гендердің мутациясынан пайда болады. Қай геннің мутациясы болуы мүмкін? MTRR




  1. Генетиктер кеңесіне полисиндактилия ақауы бар баланы әкеледі. Ол балада қосымша артық аяқ-қол саусақтары және табан сүйектері мен қатар саусақ аралық жарғақтары бар. Дәрігерлер мұндай патологияны эмбриогенездің ерте сатысында дамуды бақылайтын транскрипция факторларының себебінен гендер экспрессиясының өзгеруімен түсіндіреді. Бұл қандай геннің мутациясынан болуы мүмкін? HOXD13/GIL3

  2. 10.Клиникада бастары жабысып қалған сиам егіздеріне ота жасалынды. Ота сәтті өтті. Осындай егіздердің туылуықандай дамудың бұзылуынан болатындығын түсіндіріңіздер эмбриогенез-бөлшектену cатысында


  1. Анасы мен қызының SHH генінде бірдей миссенс мутациясы бар , бірақ қызы қатты зардап шегеді: қызда микроцефалия, мидың аномальды дамуы, гипотелоризмы, таңдайы жырығы бар. Анасындағы жалғыз көрініс – ол жоғарғы жақтың ортасында жалғыз тал күрек тісітің орналасуы. Қызы мен анасындағы мұндай клиникалық белгілерінің айырмашылығын қалай түсіндіруге болады? Формасының әртүрлі болуы






  1. Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   9   10   11   12   13   14   15   16   ...   95




©emirsaba.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет