Учебное пособие может быть предназначено не только для студентов-медиков, но также для студентов старших курсов медицинских учебных заведений, для врачей и исследователей. Пособие



бет40/159
Дата26.12.2023
өлшемі8,43 Mb.
#144230
түріУчебное пособие
1   ...   36   37   38   39   40   41   42   43   ...   159
Байланысты:
уч пос Витамины (оконч)

Взаимодействия:
1. Курение снижает уровень витамина В6 в организме.
2. Алкоголь усиливает скорость распада фосфопиридоксаля.
3. Пеницилламин инактивирует витам


Антагонисты и авитаминоз
В развитых странах недостаточное содержание пиридоксина в пище редко является причиной авитаминоза. У взрослых клинические симптомы экзогенного гиповитаминоза - это потеря аппетита, тошнота, себорейный дерматит носогубной складки и лба, конъюнктивиты, хейлоз и глоссит. У подростков возникают угри (acne vulgaris). Иногда наблюдаются признаки повреждения нервной системы: депрессия, головокружение, онемение, ощущение «ударов током», утомляемость. Неспецифическими проявлениями гиповитаминоза В6 являются хейлоз, глоссит.
У детей грудного возраста, находящихся на искусственном вскармливании, возможно развитие следующих симптомов экзогенного гиповитаминоза:
1. дерматита из-за нарушения метаболизма азотсодержащих соединений (аминокислот, нуклеотидов, аминов и т.д.);
2. анемии (из-за подавления синтеза гема),
3. нервозности, пугливости, беспокойства, раздражительности или сонливости, нарастающей заторможенности вследствие дисбаланса в генезе нейромедиаторов, повреждения архитектоники миелиновой оболочки.
4. задержка роста
Эндогенные первичные гиповитаминозы
Чаще дефицит витамина В6 связан с заболеваниями, нарушающими всасывание или необычно высокое потребление витамина В6 в процессе синтеза гемоглобина. В последнем случае развивается относительная недостаточность витамина В6, что проявляется специфической пиридоксинзависимой анемией. Беременность, стресс, лихорадка, гипертиреоз и другие метаболические ситуации, сопровождающиеся усиленным катаболизмом белка, требуют повышения доз витамина В6.
Описано несколько наследственных заболеваний, в основе которых лежит молекулярная патология витамина В6:
1. пиридоксинзависимые судороги; блок глутаматдекарбоксилазы нарушает генез ГАМК – тормозного медиатора;
2. пиридоксинзависимая анемия; из-за блока 5-аминолевулинатсинтазы угнетается синтез гема;
3. цистатионинурия – блок фермента цистатиониназы;
4. гомоцистинурия I стоит на втором месте по частоте после фенилкетонурии; при этом виде патологии из-за подавления активности цистатионин-синтазы развивается тромбоз, остеопороз, полая стопа, умственная отсталость, эктопия хрусталика;
5. в преобразовании триптофана в НАД+ участвует ФП-содержащий фермент кинурениназа. При наследственном снижении его активности развивается синдром Кnapp-Komrover, клиническими признаками которого служат: глоссит, стоматит, склонность к аллергическим реакциям.


Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   36   37   38   39   40   41   42   43   ...   159




©emirsaba.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет