Microsoft Word на 5 формат doc



Pdf көрінісі
бет8/100
Дата31.12.2021
өлшемі1,42 Mb.
#23839
1   ...   4   5   6   7   8   9   10   11   ...   100
Гендiк  инженерия – молекулалық  жəне  клеткалық  биология-
ның  қолданбалы  саласы,  яғни  белгiлi  қасиеттерi  бар  генетикалық 
материалдарды  (гендердi) in vitro жағдайында  алдын  ала  құрас-
тырып,  оларды  тiрi  жасушаға  енгiзiп,  көбейтiп,  зат  алмасу 
процессiн өзгеше жүргiзу. Негізінде «инженерия» құрастыру деген 
мағынаны білдіреді. Клеткалық инженерия  мен гендік  инженерия 
биоинженерлік əдістерге жатады. Əлемдiк биотехнологияда гендiк 
инженерия  кең  дамыған.  Биоинженерияда  барлық  əлемдiк  зерт-
теулердiң негiзгi бағыты адам үшiн пайдалы белгiлерге ие генети-
калық  модификацияланған  организмдердi (ГМО)  жасауға  шоғыр-
ландырылған.  Гендiк-инженериялық  қызметтiң  кең  мағынада  үш 
негiзгi: фармакологиялық жəне тамақ өнеркəсiбi үшiн генетикалық 
модификацияланған  (бұдан  əрi – ГМ)  өсiмдiктердi,  ГМ-жануар-
ларды  жəне  ГМ-микроорганизмдердi (немесе  рекомбинантты 
микроорганизмдерді) жасау мақсаты бар. 


 
10
Ғалымдар  бiрiншi  рет  гендiк  инженерия  əдiсін  микроорга-
низмдерге қолданды. Гендiк инженерияның мəнi – жеке гендердi 
бiр  организмнен  алып  басқа  организмге  көшiрiп  орналастыру. 
Бұған  рестриктаза  мен  лигаза  ферменттер  қатысады.  Рестрик-
тазалар (рестрикциялық эндонуклеазалар) – ДНҚ молекуласын 
белгiлi  жерлерден  жеке  үзiндiлерге  қиып  бөлшектейтiн  ыдыра-
тушы  фермент.  Алынған  полинуклеотид  бөлшектерiнiң  (ДНҚ 
фрагменттерiнiң) комплементарлық немесе "жабысқыш" ұштарын 
ДНҚ  лигазасы  бiр-бiрiне  "желiмдеп"  реттеп  жалғастырып 
қосады. Осы ферменттердiң көмегiмен бiр ДНҚ молекуласынан 
қажеттi  ген  бөлiнiп  алынып,  басқа  ДНҚ  молекуласының  үзiн-
дiлерiмен  құрастырылып  рекомбинанттық,  яғни  жаңа  будан 
ДНҚ  жасалады.  Одан  кейiн  рекомбинанттық  ДНҚ  бiрнеше 
əдiстермен тiрi жасушаға енгiзiледi.  
Бөтен  гендi  жасуша  iшiне  тасымалдап  алып  баратын 
арнаулы  ДНҚ  молекуласын  вектор  дейдi.  Оған  төмендегідей 
талаптар қойылады:  
•  өз алдына репликациялану, яғни клетка iшiне бөтен гендi 
алып  кiрген  соң  жасушамен  бiрге  немесе  өз  алдына  көбейе 
алатын  болуы  немесе  вектор  жасуша  хромосомасының  құра-
мына  енiп,  онымен  бiрге  ұрпақ  жасушаларға  берiлiп  отыруы 
керек;  
•  трансформацияланған жасушаларды анықтау үшiн оның 
ерекше  генетикалық  белгiлерi (маркерлерi)  болуы  керек  (мысалы 
антибиотикке төзiмдiлiгi);  
•  құрамында  рестриктазалар  үзе  алатын  нуклеотидтер 
тiзбегi болуы жəне репликацияға қабiлетiн жоғалтпауы керек;  
•  векторға  орналастырылған  бөтен  ген  оның  атқаратын 
қызметiн бұзбауы керек, ал вектор болса, ол да енгiзiлген геннiң 
iшiнде  дұрыс  реттелiп  жұмыс  iстеуiн  қамтамасыз  ететiн  болуы 
тиіс;  
•  вектордың көлемi кiшiгiрiм болуы керек.  
Вектор  ретінде  бактериалды  плазмидаларды,  хлоропласт-
тық  жəне  митохондриалдық  ДНҚ,  вирустар  мен  вироидтар, 
транспозондар қолданылады.  
Бөтен  генді  микроинъекция,  биобаллистикалық,  электро-
порация  тəсілдері  арқылы  енгізуге  болады.  Жаңа  геннiң 


 
11
экспрессиясы өткенен кейін, клетка сол ген белгiлейтiн ақуызды 
синтездей бастайды. Қысқаша айтқанда рекомбинанттық ДНҚ 


Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   4   5   6   7   8   9   10   11   ...   100




©emirsaba.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет