Онкология. Журнал им. П. А. Герцена, 2, 2016

ОНКОЛОГИЯ. ЖУРНАЛ им. П.А. ГЕРЦЕНА, 2, 2016
64
Достижения молекулярной биологии и генетики в изучении 
тонкой структуры генов эукариот, картирование генов на хро-
мосомах млекопитающих, их идентификация и клонирование, 
обнаружение мутаций в генах, ассоциированных с наследствен-
ными и приобретенными заболеваниями, наряду с бурным ро-
стом в области биотехнологий, клеточных технологий и успехами 
генной инженерии привели к тому, что в конце прошлого века 
начался бум в исследованиях по анализу молекулярно-биохими-
ческих дефектов, ассоциированных с определенной патологией, 
который привел к пониманию того, что большинство грозных за-
болеваний человека сопровождается серьезными изменениями в 
генетическом аппарате клетки. Особенно выражены и наиболее 
исследованы эти изменения при злокачественных новообразова-
ниях. Из этих данных следует логичный вывод о том, что наи-
более радикальным способом борьбы с заболеваниями, вызыва-
емыми изменениями в генетическом аппарате клеток, должны 
быть мероприятия, направленные непосредственно на причину 
заболевания, а не ее последствия.
Генная терапия — это лечение наследственных, мультифак-
ториальных и ненаследственных (инфекционных, злокачествен-
ных и др.) заболеваний путем введения генов в соматические 
клетки пациентов с целью направленного изменения генных де-
фектов или придания клеткам новых свойств.
История развития генной терапии началась в 1972 г., когда 
в США, в Стэндфордском университете, Стэнли Коэн и Гер-
берт Бойер обнаружили явление прямого переноса фрагментов 
ДНК от одной бактерии кишечной палочки к другой при не-
посредственном контакте этих клеток. А уже в 1974 г. в США 
была учреждена первая в мире биотехнологическая компания 
«Genetech», где выращивали новые бактериальные культуры с 
чужими генами.
В 1976 г. в Университете Пенсильвания, США, Уильям Ан-
дерсон предложил использование вирусов в качестве носителей 
ДНК, а в 1990 г. этот исследователь в клинике Университета Пен-
сильвания ввел больной Ашанти ДеСильва с синдромом комби-
нированного иммунодефицита (СКИД) генетически модифици-
рованные геном аденозиндезаминазы ее собственные лимфоци-
doi: 10.17116/onkolog20165264-72