Байланысты: 1- с ра . Мутагенезді ашылуыны ыс аша тарихы
Мутац процесс сұрақтары. Шынайы жауап жазайық. Бірімізге-біріміз кесірі тимесін.
1-билет Айкүміс
1- сұрақ. Мутагенездің ашылуының қысқаша тарихы. Мутагенез (лат. Mutatio - өзгеру және грекше genesis - шығу, даму) тұқым қуалайтын өзгерістер - табиғи (өздігінен) пайда болатын немесе әртүрлі физикалық немесе химиялық факторлар тудыратын (индукцияланған) мутагендер - мутациялар. Сонымен қатар, мутагенез - бұл генетика, биохимия, молекулалық биология және басқа ғылымдардың әр түрлі жетістіктерін қолдана отырып, көптеген мутацияларды жасанды түрде алуға мүмкіндік беретін механизм.
Организмдердегі мутацияны жүйелі түрде зерттеу тек 1880 жылы Гюго де Фриздің жұмысынан басталды. Бірақ одан көп уақыт бұрын мутацияның көп немесе аз айқын жағдайлары атап өтілген болатын. 1590 жылы Гейдельберг бақтарының бірінде ланцет тәрізді жапырақтары бар үлкен чистотела өсімдігі (Chelidonium majus) өсіп шықты. 17 ғасырдың аяғында Нью-Англияда (Массачусетс) өте қысқа қисық аяқтары және ұзын денесі бар қой пайда болды, ол анкондық қой тұқымының атасына айналды. Бұл қойлар аласа қоршаулардан немесе жайылымдықтардың тас қоршауларынан да секіре алмады, сондықтан өрістерге зиян тигізбеді. Мұндай қойларға қойшылар, иттер немесе биік қоршаулар қажет емес. Анкона тұқымын өсірудің экономикалық тиімділігі айқын.
Қазіргі кездегі «мутация» терминін Уго де Фриз «Мутация теориясы» классикалық еңбегінде (1890) ұсынған. Оның зерттеуінің негізгі нысаны кешкі примула өсімдігі болды. Бір мезгілде орыс зерттеушісі С.И. Коржинский, ол кешкі примула ішінен басқаларына қарағанда әлдеқайда көп бір үлгіні тапты. Бес жыл бойы ғалым осы кешкі примуланың дамуын қадағалады. Осы өзгерген (мутантты) ағзаның барлық ұрпақтары өздерінің «гигантизмін» сақтап қалды - олар ұзын бойлы, жапырақтары мен сабақтары көп болды. Де Фриз кешкі примуланың басқа мутантты түрлерін тапты - бойы қысқа, құрылымы нәзік, кейбіреулері өте әлсіз, ал басқалары өте күшті болды. Өсімдіктердің жемістері де әр түрлі болды: кейбір өсімдіктерде олар ата-аналық түрлердің жемістеріне ұқсас болды, басқаларында олар қысқа және қалың, басқаларында олар жұқа және ұзын болды.
Де Фриз мутация тұжырымдамасын таңқаларлықтай дұрыс тұжырымдады: тұқым қуалайтын белгінің күрт, үзіліссіз өзгеруі деп. С.И. Коржинский архивтік ботаникалық материалдарды өте көп зерттей келе, осындай тұжырымға келді: «жаңа формалардың пайда болуы бүкіл тіршілік әлеміне тән құбылыс, ал тұқым қуалайтын өзгерістер біртіндеп емес, әрдайым серпіліспен жүреді . « Қазіргі анықтамаға молекулалық биология ұғымдары кіреді: мутация дегеніміз - бір локус (ген) бойынша ДНҚ құрылымының кенеттен сапалы өзгеруі немесе хромосомалардың (хромосомалық) санының немесе микроқұрылымының өзгеруі. Мутацияны зерттеу эксперименттік индукцияланған мутациялардың модельдері бойынша жүргізіледі, сонымен қатар балалардағы туа біткен ауытқулар, генетикалық аурулар және т.б жағдайлар мұқият зерттеледі.
Мутацияны жасанды түрде қозғау әрекеттерін Л.Пастер жасады, ол тұқым қуалаушылықты бұзуға үміттенген арнайы аппарат жасады. Басқа зерттеушілер химиялық қосылыстар, температураның күрт өзгеруі арқылы мутациялар тудыруға тырысты. Өкінішке орай, бұл жұмыстар танылып қана қоймай, сонымен қатар маңызды болмады, өйткені содан бері мутациялар жиілігін анықтайтын, шынайы мутацияны белгілердің қарапайым бөлінуінен ажырататын әдіс әлі болған жоқ.
Тек 1925 жылы біздің жерлестеріміз Г.А. Надсон және Г.С. Филиппов жетістікке жетті: олардың тәжірибелерінде ашытқыны рентген сәулесімен сәулелендіру мутация жиілігін едәуір арттырды. Екі жылдан кейін, 1927 жылы, американдық ғалым Г.Меллер осындай нәтижеге қол жеткізді, ол генетикалық зерттеудің классикалық объектісі - жемісті шыбын Дрозофиламен жеміс шыбынымен сәулелендірді. Сол жылы Берлинде 5-ші Халықаралық генетикалық конгресс өтті, онда Меллердің хабарламасы сенсацияға айналды: рентген сәулелері мутация жиілігінің 150 есе өсуіне себеп болды.
9 жылдан кейін американдық ғалым Т.Морган дрозофилада радиациялық мутагенезді зерттеуді жалғастырды. Көп ұзамай бүкіл әлемдегі генетиктердің бірлескен күш-жігерімен 500-ден астам радиация тудырған мутация анықталды. 1946 жылы Г.Меллерге осы саладағы жұмысы үшін Нобель сыйлығы берілді. Осылайша, иондаушы сәулеленудің күшті мутагендік әсері бар екендігі көрсетілді.
Және 1955-1958 жж. Академик Н.П.Дубинин бастаған біздің елдің ғалымдары радиацияның генетикалық әсерін бағалап, 10 рад (10 рем) дозасы адамның фибробласт жасушаларында мутация жиілігін екі есеге арттыратынын анықтады. Рұқсат етілген ең жоғары доза ретіндегі бұл көрсеткішті радиация жөніндегі ғылыми комитет қабылдады, содан кейін БҰҰ Бас ассамблеясында (Женева) мақұлданды.
Химиялық қосылыстардың мутагендік әсерін зерттеу де бұрын басталған. Бірінші эксперименттік жұмысты біздің отандастарымыз - белгілі ғалымдар В.В. Сахаров пен М.Е. Лобашев 1934 ж. Олар химиялық қосылыстардың әрекеті қарақұмық жасушаларында мутация жиілігінің жоғарылауын тудыратынын көрсетті. Кейінірек И.А. КСРО-дағы Раппопорт және Ұлыбританиядағы С. Ауэрбах қуатты химиялық мутагендерді тауып, оларды супермутагендер деп атады.
1946 жылы И.А. Раппопорт формальдегидтің сублетальды дозада дрозофила дернәсілдеріне әсер етуі 47 өлімге әкелетін мутацияның (794 хромосомаға) жыныспен байланысты болғанын анықтады.