Дәріс №1. Кіріспе. Генетика пәні,оның маңызымен, мақсаты мен міндеттері



бет29/39
Дата28.04.2023
өлшемі398,48 Kb.
#88078
1   ...   25   26   27   28   29   30   31   32   ...   39
Байланысты:
4-Д әрістер жинағы, генетика (2)

хромосома аралық аберрациялар:


Р еципрокты
Үзілу
транслокация






Р еципрокты емес
Үзілу транслокация




29 Субметацентрлі
хромосома
Робертсон 2n – 1
транслокациясы
1

1 ... ... 29 Акроцентрлі хромосомалар 1 ... ... 29


11-сурет. Құрылымдық мутация (хромосомалық аберрация) түрлері.


Тұжырым

Мутациялар ДНҚ құрылымының нүктелік өзгерісі нәтижесінде пайда болуы мүмкін. Бұған транзициялар, трансверсиялар, нуклеотидтің тізбектен түсіп қалуы немесе оған жаңа нуклеотидтің енуі жатады. Мұнда геннің ең шағын бірлігі өзгереді, соған қарамастан оның нәтижесінде малда әр түрлі гендік аурулар пайда болуы мүмкін.


Құрылымдық мутациялар хромосома бөлігін өзгертеді яғни оның нәтижесінде бірнеше гендер өзгеріске түсуі мүмкін, Дефишенси мен делециялардың басым бөлігі эмбрионды өлімге әкеледі, өйткені мұндай мутация нәтижесінде геном гендерінен айырылады, ал инверсия, дупликация және транслокация түрлерінде хромосома бөлігі геномнан ығыспайды (гендерінен айырылмайды), сондықтан олардың зиянды леталь әсері соншалықты болмайды, дегенмен малда әр түрлі хромосомалық аурулар дамиды, тіпті хромосомалық ауытқуы бар малдың фенотипі қалыпты болғанымен оларда мейоз процесінде биваленттердің түзілуі қалыпты өтпейді, сондықтан аномалияны тасушы малдың көбею қызметі анағұрлым төмендеуі әбден мүмкін.
Хромосома санының өзгеруі эмбриондар үшін негізінен леталь жағдаймен аяқталады немесе малда әр түрлі хромосомалық аурулар (Клейнфельтер, Тернер, т. б. синдомдардың варианттары) дамиды.




Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   25   26   27   28   29   30   31   32   ...   39




©emirsaba.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет