5
6
ГУС у детей
Термин «гемолитико-уремический синдром» объединяет груп-
пу заболеваний, в
клинической картине которых в той или иной
степени проявляется характерная триада: острая почечная недоста-
точность, гемолитическая анемия и тромбоцитопения. В большин-
стве случаев (60–80%) развитие этого заболевания у детей связано
с диареей, вызванной веротоксинпродуцирующей Escherichia Coli
серотипа O157: H7 (V.TEC O157). Развитие ГУС можно разделить
на два периода: продромальный (диарейный) и острую фазу забо-
левания. Клиническая симптоматика продромального периода ГУС
соответствует клинике ОКИ. Во время второй фазы проявляется и
бурно прогрессирует в течение 2–3 дней вся триада ГУС: анемия,
тромбоцитопения, нарушение функции почек.
Критерии ранней диагностики:
– изменения в
общем анализе мочи (протеинурия, гематурия,
пиурия),
– судорожные приступы,
– бледность кожных покровов,
– пастозность кожи и подкожной клетчатки,
– рвота,
– олигурия,
– тромбоцитопения,
– артериальная гипертензия.
Особенности лечения гемолитико-уремического синдрома:
1) после постановки диагноза ГУС (или при подозрении на него)
ребенка необходимо госпитализировать в отделение (палату) интенсив-
ной терапии (профиль стационара большого значения не имеет, так как
при соблюдении обычных режимных правил отделения интенсивной
терапии ребенок опасности для окружающих не представляет);
2) проведение дезинтоксикационной терапии под контролем ге-
модинамических показателей;
3) переливание отмытых одногрупных эритроцитов для коррек-
ции тяжелой анемии (гемоглобин менее 50 г/л) ;
4)
методом выбора при искусственном замещении функции по-
чек у
детей с ГУС является перитонеальный диализ;
5) используется сочетание различных методов очищения крови
(перитонеальный диализ, гемодиализ, плазмаферез).