Фармацевтическая химия II, лекция 3
Количественное определение
жүктеу/скачать 1,54 Mb.
|
- Бұл бет үшін навигация:
- Етамзилат – Етамсйлате
- Идентификация.
- Количественное определение.
- Хлоргексидин – Жщлорщехидине
- Идентификация. 1.ИК-спектроскопия по сравнению со стандартом. 2.Определение температуры плавление основания хлоргексидина (132-136 С). Количественное определение.
| Количественное определение. Броматометрия (обратное титрование), метод пипетирования.
Главным образом наружно при кожных заболеваниях в виде мазей 5%; 10%; 20% или 2,5% водно-спиртовых растворов. Етамзилат – Етамсйлате (Дижйнене) Диэтиламмония-2,5-диоксибензолсульфонат Белый или розоватый кристаллический порошок. Легко растворим в воде, растворим в спирте. Идентификация. 1.0,0025%-ный водный раствор имеет максимум поглощения при длине волны 221 и 301 нм. 2.Температура плавления вещества должна быть при 127-1300Ж. Количественное определение. Метод цериметрии (индикатор о-фенантролин). Применяется как кровоостанавливающее средство. Выпускается в виде иньекционного раствора и таблеток. Хлоргексидин – Жщлорщехидине 1,6-Ди-(пара-хлорфенил-бигуанид)-гексан Белый кристаллический порошок. Растворим в воде и 70%ном спирте. Идентификация. 1.ИК-спектроскопия по сравнению со стандартом. 2.Определение температуры плавление основания хлоргексидина (132-136 С). Количественное определение. Метод спектрофотометрии. Раствор препарат в серной кислоте имеет максимум поглощения при длине волны 254 нм. Хлоргексиди́н — лекарственный препарат, антисептик, в готовых лекарственных формах используется в виде биглюконата (Chlorhexidini bigluconas). Выпускается в виде раствора, в составе кремов, свечей. Синтетические эстрогены нестероидной природы. Вещества, обладающие эстрогенной активностью, были обнаружены не только среди стероидных, но и в ряду ароматических соединений, в частности, производных фенантрена, дифенильных производных и других. Предполагают, что эстрогенное действие зависит от наличия ароматических ядер в молекуле. Важная роль принадлежит гидроксильным и кетонным группам, способным образовывать водородные связи и взаимодействовать в организме с белками. Большим преимуществом синтетических эстрогенов является доступность их синтеза ввиду несложности химической структуры. В медицинской практике применяют производные дифенилэтана и производные стильбена. К производным дифенилэтана можно отнести гексэстрол (синэстрол), а к производным стильбена — диэтилстильбэстрол. В молекулах синтетических эстрогенов содержатся оксифенильные радикалы, которые присоединены в n-положении к цепи из шести углеродных атомов. Поэтому их можно рассматривать как производные гексана (гексэстрол) и гексена-3 (диэтилстильбэстрол). Для проявления эстрогенного действия имеет значение расстояние между функциональными группами в молекуле. Установлено, что расстояние между гидроксильными группами (в положении 3 и 17) у эстрадиола равно 1,1 нм, у мезо-формы гексэстрола 1,2 нм, у транс-изомера диэтилстильбэстрола 1,22 нм. В то же время цис-изомер диэтилстильбэстрола, у которого расстояние между гидроксилами 0,75 нм, физиологически неактивен. Образование простых и сложных эфиров не снижает активности эстрогенов, но увеличивает продолжительность действия. жүктеу/скачать 1,54 Mb. Достарыңызбен бөлісу:
|