Лекция № Алкены. Олефины. Этиленовые углеводороды. Строение. Гомологический ряд. Изомерия. Номенклатура
жүктеу/скачать 81,46 Kb.
|
Алкены !!!
- Бұл бет үшін навигация:
- 2. Дегидратация (внутримолекулярная) спиртов
| 2. Способы получения алкенов
1. Первые 4 члена гомологического ряда алкенов получаются в технике в чистом состоянии разгонкой под давлением или при пониженной to газообразной части продуктов крекинга нефтяных дистиллятов, а также из газов коксования (С2Н4, С3Н6) В связи с тем, что некоторые алкены для технических целей нужны в больших количествах, чем они могут быть выделены из газов крекинга и др.промышленных источников, в технике получают все большее распространенные методы получения их дегидрогенизацией алканов. Катализатором этого перехода обычно является специальным образом приготовленная окись хрома: Cr2O3 C C C C + H2 С С С С 300oC C C C C + H2 2. Дегидратация (внутримолекулярная) спиртов: В качестве катализаторов дегидратации спиртов используется различные кислоты (H2SO4, H3PO4), кислые соли (KHSO4), P2O5, Al2O3, соли алюминия и т.д. (t≈500oC). В зависимости от природы спирта требуется применять различные условия дегидратации. Особенно легко дегидратируются третичные спирты: часто они отцепляют воду уже при перегонке. Порядок отцепления Н2О в большинстве случаев определяется правилом Зайцева: водород наиболее легко отщепляется от соседнего наименее гидрогенизированного атома углерода. Этот водород наиболее подвижен В процессе дегидратации часто происходит перемещение двойной связи и строение подученного углеводорода не отвечает строению исходных спирта. Например, при дегидратации изоамилового спирта обычно получаются три углеводорода: 3-метилбутен-1, 3-метилбутен-2 и 2-метилбуен-1 Механизм реакции дегидратации спиртов CH3 CH3 H CH3 H+ CH3 C OH ⇄ CH3 C O + ⇄ CH3 C+ +H2O CH3 C + H+ CH3 CH3 H CH3 CH3 жүктеу/скачать 81,46 Kb. Достарыңызбен бөлісу:
|