Медициналық биотехнология

Инсулин ақуызын шығаратын бактерияларды өсіреді (ферментация)

1 2 3 4

Инсулин ақуызын шығаратын бактерияларды өсіреді (ферментация)
Ақуызды ферментациялық резервуардағы барлық материалдардан оқшаулаңдырады (тазарту)
Инсулинді оның белсенді түріне айналдырады (процессинг)

Адамның өсу гормонын өндіру алғаш рет 1979 жылы рекомбинантты ДНҚ технологиясын қолдана отырып жүзеге асырылды.
Ғалымдар адамның өсу гормонын кодтайтын ДНҚ-ны Escherichia coli бактерияларына имплантацияланған плазмидаға енгізу арқылы өндірген.
Плазмидаға енгізілген бұл ген гипофизде табылған мРНҚ-ны ДНҚ-ға қері транскрипциялау арқылы жасалды.
Осы дамуға дейін адамның өсу гормоны мәйіттердің гипофизінен алынды, өйткені жануарлардың өсу гормондары адамдар үшін терапевтік құндылыққа ие емес.

Адамның қан ұю факторларының өндірісі рекомбинантты ДНҚ технологиясымен күшейтілді.
Адамның IX ұю факторы 1986 жылы Қытай аламанының трансгендік аналық жасушаларын қолдана отырып, рекомбинантты ДНҚ технологиясымен алғаш рет алынды.
Құрамында IX фактор гені бар плазмидтер метотрексатқа төзімділікті кодтайтын геномы бар плазмидтермен бірге трансфекция арқылы Қытай аламанының аналық без жасушаларына енгізілді.

Олар осылай аталады, өйткені олар жеке ата-аналық жасушаның клондары.
Есіңізде болсын, антиденелер-бұл біздің ағзамызға енетін қоздырғыштарға бағытталған нақты ақуыздар.

Оларды құру қадамдары:
Адам антиденелерінің гендері тышқандарға енгізіледі.
Тышқандарға инфекция жұқтырып, оны жасушаларды (В жасушаларын) шығаратын адамның антиденелерін шығаруға мәжбүр етеді.
Бұл жасушалар тышқаннан алынып, ісік жасушасымен біріктіріледі.
Сонымен ісік жасушасы үнемі антиденелер шығарады.

Гендік терапия-бұл ДНҚ-ны ауруларды емдеу үшін фармацевтикалық агент ретінде қолдану.
Ол өз атауын ауруды емдеуге арналған терапия ретінде жеке жасуша ішінде ДНҚ-ны гендерді толықтыру немесе өзгерту үшін қолдануға болады деген идеядан алады
Гендік терапияның ең көп таралған түрі мутацияланған геннің орнына функционалды терапевтік генді кодтайтын ДНҚ-ны қолдануды қамтиды
Гендік терапия екі түрлі болуы мүмкін: соматикалық гендік терапия және герминальды гендік терапия.

Гендік терапия жиырма жылдан аз уақыт ішінде маңызды медициналық жетістіктерге жетті. Осы қысқа уақыт ішінде ол технологиялар мен зертханалық зерттеулердің тұжырымдамалық кезеңінен әртүрлі өлімге әкелетін аурулардың клиникалық трансляциялық сынақтарына өтті. Неғұрлым байқалатын жетістіктері мыналар болып табылады:

АУЫР АРАЛАС ИММУНТАПШЫЛЫҒЫ (ADA-SCID)
ADA-SCID сонымен қатар бала көпіршігі ауруы ретінде де белгілі. Зардап шеккен балалар тиімді иммундық жүйесіз туады және тиісті донорлардан сүйек кемігін трансплантацияламай, көпіршіктен тыс инфекциялардан өледі.
ADA деп аталатын терапевтік ген зертханада осындай пациенттердің сүйек кемігінің жасушаларына енгізілді, содан кейін генетикалық түзетілген жасушалар сол пациенттерге трансплантацияланды.
Иммундық жүйе барлық алты емделушілерде елеулі жанама әсерлерісіз қалпына келтірілді, олар қазір отбасыларымен қалыпты өмір сүреді, әрі қарай емделуді қажет етпейді.

Гемофилиямен туылған науқастар қан ұйығыштарын тудыруы мүмкін емес және өмірге қауіпті болуы мүмкін сыртқы және ішкі қан кетулерден зардап шегеді.
Терапевтік ген пациенттердің бауырына енгізілді, содан кейін олар қалыпты қан ұю уақытына ие болды.

Достарыңызбен бөлісу:

1 2 3 4