Микробиология тарихында Рим профессоры
Суретте көрсетілген әдісті анықтаңыз және түсіндіріңіз
жүктеу/скачать 2,56 Mb.
|
микро
3. Суретте көрсетілген әдісті анықтаңыз және түсіндіріңіз.
Колбалардағы, флакондардағы, пробиркалардағы қоректік агарды қайнап тұрған су моншасында ерітеді. Ортасы бар ыдысты ваннаға орта мен судың деңгейлері сәйкес келетіндей етіп батыру керек немесе ортаның деңгейі ваннадағы су деңгейінен сәл төмен болады. Содан кейін қоректік ортаны 50-60 °С дейін суытып, стерильді Петри табақшаларына құйып, оларды көлденең бетке қояды. Петри табақшаларына қоректік ортаны құю техникасы келесідей (58-сурет). Оттықтың жалынының үстінде балқытылған агары бар ыдысты сәл еңкейтіп, тығынды шығарып, ыдыстың шеттерін күйдіріңіз. Сол қолмен шыныаяқтың қақпағын бір жағынан көтеріп, ортасы бар ыдыстың ашық ұшын алынған люменге енгізіп, ортаны кесеге құяды. Петри табақшасын толық ашу мүмкін емес. Ол бір жағынан сәл ғана ашылған. Бұл қоршаған ортаға ауадан микробтардың түсуіне жол бермейді. Қақпақты түсіріп, шыныаяқты әртүрлі бағытта еңкейтіңіз, оған құйылған агарды біркелкі қабатпен бүкіл түбіне таратыңыз. Агар қатқан кезде конденсация суын кептіру және кетіру үшін пластиналар термостатқа төңкеріліп орналастырылады. Петри табақшаларындағы агар ортасына себу платина ілмегін немесе шыны шпательді пайдаланып штрихпен орындалады. Платина ілмегі бар штрихты себу кезінде аз мөлшерде материал алынады және агардың бетінен оңай өтіп, сызықтар тізбегі пайда болады. Бұл жағдайда Петри табақшасының қақпағының бір шетін саусақтарыңызбен төменгі жіпке тигізбей, тек сол қолыңызбен абайлап көтеру керек. Бірінші Петри табақшасын сол ілмекпен жауып, материалды жинамай, екіншіде, содан кейін үшінші ыдыста агардың бетіне микробтардың ауадан түсуіне жол бермеу үшін бірдей сақтық шараларын сақтай отырып, штрихтар қолданылады. Егістен кейін шыныаяқтарды 24 сағат бойы төңкеріп термостатта орналастырады, ал көрсетілген мерзімнен кейін микроорганизмдердің өскен колониялары қарастырылады. Көп материал түскен бірінші ыдыста үздіксіз өсу мүмкін, екінші және үшінші ыдыстарда бір оқшауланған колониялар өседі. Әрбір колония біртекті микробтардың жеке жинақталуы болып табылады. Қатты ортаға себу кезінде оны бірнеше секторға бөлетін бір Петри табақшасын да қолдануға болады. Ол үшін шыны қарындашпен шыныаяқ түбінің астыңғы жағынан шыныға сызықтар сызылады. Әрбір жеке сектор бұл жағдайда сәйкес Петри табақшасын ауыстырады. Шпательмен себу кезінде платина ілмегі бар агар қоректік ортасының бетіне зерттелетін материалдың бір тамшысы қолданылады. Содан кейін, күйдірілген және салқындатылған шпательмен, бұл тамшы ортаның бүкіл бетіне жағылады, барлық бағытта жеңіл зигзагты қозғалыстар жасайды. Екінші және үшінші шыныаяқтар бірдей шпательмен егіледі. Пипеткамен Петри табақшаларында сұйық материалдарды қатты ортаға егу. Зерттелетін сұйықтықтың белгілі бір көлемі (әдетте 1 немесе 0,1 мл) стерильді ыдысқа енгізіледі. Содан кейін балқытылған және 45 ° C температураға дейін салқындатылған, ет-пептонды агарды сол шыныаяққа құйып, ортаны горизонталь жазықтықта стаканның бірқалыпты қозғалыстарымен зерттелетін сұйықтықпен мұқият араластырады. Агар қатқаннан кейін Петри табақшасын әдеттегідей төңкеріп, термостатқа салады. Микробты культивациялау таза культурасы оқшауланған микроорганизмдердің зерттелетін түріне оңтайлы температурада 24-48 сағат бойы жүргізіледі. Қоректік ортаға егуден түскен әрбір микроб жасушасы, сондай-ақ спора, орта қатқан кезде бір жерде бекітіліп, дами бастайды және колония береді. Ыдыста өсірілген колониялар неғұрлым аз болса және бұл колониялар бір-бірінен неғұрлым оқшауланған болса, микробтың таза дақылын соғұрлым сәтті оқшаулауға болады. Сондықтан себу кезінде мүмкіндігінше аз микроорганизмдер бар тұқымды алған жөн. Осы мақсатта материал сұйылтылған (сұйылтылған). Зерттелетін материалдарды сұйылту үшін сыйымдылығы 1 мл стерильді тамшуырлардың жеткілікті саны және 9 мл пробиркаларда стерильді су болуы қажет. жүктеу/скачать 2,56 Mb. Достарыңызбен бөлісу:
|