Неврология и психиатрия №4 issn 2307-3586 Тема номера Инсульт: лечение и вторичная профилактика



Pdf көрінісі
бет8/10
Дата31.01.2017
өлшемі11,8 Mb.
#3105
түріОбзор
1   2   3   4   5   6   7   8   9   10

Клиника и диагностика депрессии 

после инсульта 

Симптомы  депрессии  принято 

разделять  на  четыре  основные 

группы:  эмоциональные,  пове-

денческие,  когнитивные  и  со-

матические  (табл.  1).  Депрессии 

у людей пожилого возраста в зна-

чительной  степени  «соматизи-

рованы»,  то  есть  соматические 

симптомы у таких больных пре-

валируют  над  остальными  [1,  5, 

50, 51]. Социокультурные тради-

ции  российского  народа  также 

способствуют тому, что пациенты 

чаще  и  охотнее  сообщают  леча-

щим врачам жалобы соматическо-

го характера, считая эмоциональ-

ный дискомфорт малозначащим 

и  не  заслуживающим  обсужде-

ния. Однако не вызывает сомне-

ний, что соматические симптомы 

в пожилом возрасте могут быть 

и не связаны с депрессией. В этой 

связи диагноз «депрессия» у таких 

больных не должен основываться 

исключительно на наличии сома-

тических симптомов. Возможная 

эмоциональная природа данных 

нарушений  должна  быть  под-

тверждена  путем  пристальной 

оценки настроения и поведения 

пациента. Лучше всего, если есть 

возможность беседовать не толь-

ко с самим пациентом, но и с его 

ближайшими родственниками.

Существует  три  основных  диа-

гностических подхода: 

1) исследование психического ста-

туса в целом в свободной беседе 

с пациентом с последующим при-

менением  клинических  диагно-

стических  критериев  депрессии 

(табл. 2) [52]; 

2)  структурированное  «интер-

вью» с пациентом на основе спе-

циальных опросников или шкал 

(например,  шкалы  депрессии 

Гамильтона, нейропсихиатричес-

кого опросника Камингса); 

Таблица 1. Клиническая картина депрессии после инсульта

Группа симптомов

Клинические проявления

Эмоциональные 

Подавленность, грусть, тоска (редко), отсутствие чувства удовольствия 

от жизни, «ничто не радует» (часто), безнадежность (часто), безразличие 

(часто), тревога, чувство внутреннего напряжения (часто)

Поведенческие 

Снижение мотивации и инициативы (часто), малоподвижность (часто), 

раздражительность (часто), ажитация, двигательное беспокойство (редко)

Соматические 

Хронические болевые синдромы различной локализации (часто), тяжесть 

или неприятные ощущения в голове (часто), чувство нехватки воздуха, 

сердцебиение (часто), онемения, мышечные подергивания (часто), общая 

слабость, астения, утомляемость (часто), нарушения сна (часто), нарушение 

пищевого поведения (редко)

Когнитивные 

Замедленность мышления, трудности сосредоточения, снижение 

концентрации внимания, инактивность, инертность, персеверации, 

импульсивность, негативное восприятие себя и/или окружающего мира 

(часто)

Лекции для врачей



44

Эффективная фармакотерапия. 45/2013

3) анкетирование (анкеты паци-

ент  заполняет  самостоятельно) 

[1, 5].

Безусловно, наиболее надежным 



является первый подход (свобод-

ная беседа с последующим при-

менением диагностических кри-

териев).  Однако  данный  метод 

является  наиболее  трудоемким, 

требует  значительного  времени 

и  квалификации  врача.  Именно 

поэтому для повседневного скри-

нинга  депрессии  в  неврологи-

ческой практике рекомендуются 

формализованные  опросники 

или анкеты, такие как шкала Бека, 

госпитальная шкала тревоги и де-

прессии, а для пожилых пациен-

тов  –  гериатрическая  шкала  де-

прессии (табл. 3) [52].



Лечение депрессии 

Депрессия  после  перенесенного 

инсульта  не  только  непосредст-

венно и значимо снижает качест-

во  жизни  пациентов  и  их  родс-

твенников, но и негативно влияет 

на прогноз восстановления нев-

рологических  расстройств,  сте-

пень  функционального  ограни-

чения  и  когнитивные  функции. 

Именно  поэтому  рекомендуется 

исследовать всех пациентов после 

инсульта на наличие эмоциональ-

ных нарушений и при их выявле-

нии  незамедлительно  начинать 

соответствующее лечение.

Моноаминовая теория депрессии 

послужила  основанием  для  ис-

пользования ингибиторов обрат-

ного захвата моноаминов в фар-

макотерапии  депрессии.  При 

этом наиболее важной мишенью 

фармакологического  воздейст-

вия является обмен серотонина. 

В исследованиях было показано, 

что снижение содержания серо-

тонина  достоверно  коррелирует 

с  вероятностью  развития  и  вы-

раженностью  депрессии,  а  его 

коррекция  ведет  к  регрессу  вы-

раженности эмоциональных рас-

стройств [1, 34]. 

В  клинической  практике  ис-

пользуют  как  неселективные 

ингибиторы  обратного  захва-

та  моноаминов,  так  и  селек-

тивные  ингибиторы  обратного 

захвата  серотонина  (СИОЗС). 

Неселективные препараты обла-

дают  более  широким  спектром 

воздействия,  что  делает  пред-

почтительным  их  назначение, 

например, при хронической боли 

или  болезни  Паркинсона,  когда 

целесообразно  одновременно 

воздействовать на несколько ней-

ротрансмиттерных  систем.  В  то 

же время СИОЗС, не уступая не-

селективным препаратам по силе 

воздействия  на  собственно  де-

прессию, обладают существенно 

лучшим профилем безопасности 

и переносимости. Очевидно, что 

при  работе  с  пожилыми  паци-

ентами,  а  пациенты  с  постин-

сультной депрессией чаще всего 

пожилые  люди,  вопросам  без-

опасности и переносимости отда-

ется приоритет [53–55].

Одним из СИОЗС является эсцита-

лопрам (Ципралекс), который ха-

рактеризуется высокой селектив-

ностью.  По  экспериментальным 

данным, Ципралекс воздей ствует 

практически  исключительно  на 

серотонинергическую  систему. 

Согласно  результатам  метаана-

лиза 117 рандомизированных ис-

следований  СИОЗС,  в  которых 

принимало участие в общей слож-

ности  около  26  000  пациентов 

с  депрессией,  Ципралекс  проде-

монстрировал наилучшие в дан-

ной  фармакологической  группе 

препаратов  показатели  безопас-

ности и переносимости. Частота 

возникновения  нежелательных 

явлений  на  фоне  применения 

Ципралекса  была  достоверно 

меньшей, чем на фоне использова-

ния любого другого СИОЗС. При 

этом  эффективность  препарата 

в  отношении  лечения  депрессии 

оказалась одной из наиболее вы-

соких:  по  антидепрессивному 

действию Ципралекс достоверно 

превосходил флуоксетин, парок-

сетин и флувоксамин и лишь не-

значительно уступал миртазапину. 

Важно отметить, что антидепрес-

сивный эффект Ципралекса раз-

вивается при использовании ми-

нимальных доз, что имеет большое 

значение для пациентов пожилого 

возраста [56].

Эффективность Ципралекса в ле-

чении депрессии после инсульта 

была  продемонстрирована  в  ис-

следовании  Е.И.  Гусева  и  соавт. 

(2011).  Пациенты  (n = 99)  с  де-

прессией,  диагностированной 

в  течение  полугода  после  ише-

мического или геморрагического 

инсульта,  получали  Ципралекс 

в дозе 10 мг/сут. В исследование 

не включались пациенты с демен-

цией или тяжелой степенью инва-

лидизации вследствие двигатель-

ных или других неврологических 

расстройств. Курс лечения соста-

вил 6 месяцев. Динамика эмоци-

ональных  расстройств  оцени-

валась по шкале деменции Бека. 

Результаты  исследования  пока-

зали,  что  терапия  Ципралексом 

способствует  достоверному  рег-

рессу выраженности постинсуль-

тных  депрессивных  нарушений. 

Одновременно отмечалось повы-

шение  приверженности  прово-

димой  терапии  базисного  сосу-

дистого заболевания, повышение 



Таблица 2. Диагностические критерии депрессии по МКБ-10

Критерии

Симптомы

А. Основные 

Присутствие большую часть времени на протяжении не менее двух 

последних недель по меньшей мере двух из следующих признаков:

 ■

подавленное настроение или тоска



 ■

снижение интересов или утрата чувства удовольствия от той 

деятельности, которая раньше давала положительные эмоции

 ■

снижение энергии и повышенная утомляемость



Б. Дополнительные 

Наличие по меньшей мере двух из следующих признаков:

 ■

снижение способности к концентрации внимания



 ■

заниженная самооценка и отсутствие уверенности в себе

 ■

идеи вины и самоуничижения



 ■

мрачное, пессимистическое видение будущего

 ■

суицидальные мысли или действия



 ■

нарушения сна

 ■

нарушения аппетита 



Лекции для врачей

Реклама

46

Эффективная фармакотерапия. 45/2013

степени  социальной  адаптации 

и регресс выраженности диссом-

нических расстройств [57]. 

Об  уменьшении  выраженности 

депрессии и тревоги на фоне те-

рапии  Ципралексом  сообщают 

также  М.А.  Домашенко  и  соавт. 

В  исследовании  36  пациентов 

с депрессией после ишемическо-

го  инсульта  в  каротидном  бас-

сейне получали Ципралекс в дозе 

10 мг/сут в течение 3 месяцев. На 

фоне данной терапии был отмечен 

достоверный регресс показателя 

«тревога»  госпитальной  шкалы 

тревоги и депрессии и показате-

ля шкалы депрессии Гамильтона. 

Следует отметить, что курс лече-

ния  в  указанном  исследовании 

был короче рекомендуемого: ми-

нимальная длительность лечения 

антидепрессантами, по современ-

ным представлениям, составляет 

не менее полугода [33].

Учитывая  высокий  риск  раз-

вития  депрессии  в  первый  год 

после  инсульта  и  существенное 

негативное  влияние  эмоцио-

нальных расстройств на уровень 

функционального  восстановле-

ния  и  прогноз,  обсуждается  це-

лесообразность  превентивного 

назначения  антидепрессантов. 

В  работе  R.G.  Robinson  и  соавт. 

(2008) 176 пациентов, перенесших 

ишемический или геморрагичес-

кий инсульт, но без установлен-

ного диагноза депрессии, профи-

лактически получали Ципралекс/

плацебо  в  течение  12  месяцев 

либо проходили курс психотера-

пии. Как прием Ципралекса, так 

и психотерапия способствовали 

достоверному уменьшению риска 

развития депрессии в течение пе-

риода наблюдения по сравнению 

с плацебо. При этом профилакти-

ческий эффект медикаментозного 

лечения оказался несколько выше 

по  сравнению  с  психотерапией. 

Тем не менее, несмотря на поло-

жительные  результаты  исследо-

ваний,  профилактическое  на-

значение антидепрессантов всем 

пациентам после инсульта пока не 

стало общепринятой рекоменда-

цией [58].

Как уже упоминалось выше, на-

личие постинсультной депрессии 

ассоциировано с более выражен-

ными  когнитивными  расстрой-

ствами.  Вероятно,  это  связано 

с  непосредственным  влиянием 

эмоциональных  нарушений  на 

когнитивные функции, в то время 

как  депрессия  после  инсульта 

не  считается  самостоятельным 

и значимым фактором риска раз-

вития  стойкой  деменции.  В  ис-

следовании E. Jorge и соавт. (2010) 

анализировался эффект превен-

тивного назначения Ципралекса 

пациентам  после  инсульта. 

129  пациентов,  перенесших  ин-

сульт в течение трех месяцев до 

включения  в  исследование,  по-

лучали Ципралекс, плацебо или 

психотерапию  на  протяжении 

одного года. При этом Ципралекс 

назначался превентивно пациен-

там без установленного диагноза 

депрессии.  По  результатам  ис-

следования, на фоне применения 

Ципралекса  было  отмечено  до-

стоверно более выраженное улуч-

шение  когнитивных  функций, 

и прежде всего памяти, по срав-

нению с плацебо или психотера-

пией. Таким образом, назначение 

антидепрессантов оказывает вли-

яние  не  только  на  эмоциональ-

ную, но и на когнитивную сферу, 

что имеет большое значение для 

адаптации  пациентов  после  ин-

сульта в повседневной жизни [59]. 

Помимо фармакотерапии в лече-

нии  депрессии  активно  исполь-

зуются  психотерапевтические 

методики.  У  пациентов  после 

инсульта  чаще  всего  применя-

ется  когнитивно-поведенческая 

психотерапия, цель которой – из-

менить представления больного 

о  себе  и  окружающем  мире  и  в 

результате улучшить настроение 

пациента и повысить качество его 

жизни [5, 53].

Заключение

Таким  образом,  комплексный 

подход,  который  включает  пси-

хотерапевтические  и  психофар-

макологические методики, в по-

давляющем большинстве случаев 

позволяет добиться регресса пос-

тинсультных  эмоциональных 

нарушений.  Учитывая  высокую 

распространенность  депрессии 

после  инсульта  и  ее  значение 

для прогноза, функционального 

восстановления  и  когнитивных 

функций,  с  нашей  точки  зре-

ния,  скрининг  эмоциональных 

расстройств  и  решение  вопроса 

о назначении антидепрессивной 

терапии  целесообразны  у  всех 

пациентов,  перенесших  ост рые 

нарушения мозгового кровообра-

щения. 

Таблица 3. Гериатрическая шкала депрессии 



Вопрос

Да

Нет

1

Вы в основном довольны своей 



жизнью?

– 



балл

2

Вам часто бывает скучно?



балл


3

Вы часто чувствуете себя 



беспомощным(ой)?

балл



4

Вы предпочитаете оставаться дома 



вместо того, чтобы куда-нибудь 

пойти и заняться чем-то новым?

балл


5

Вы чувствуете себя бесполезным?



балл


Сумма*


6

Вы потеряли интерес ко многому 

из того, что интересовало Вас 

раньше?


балл


7

Вы чувствуете, что Ваша жизнь 



пуста?

балл



8

Как правило, Вы в хорошем 



расположении духа?



балл

9

Вам кажется, что с Вами случится 



что-нибудь плохое?

балл



10 Как правило, Вы чувствуете себя 

счастливым(ой)?



балл

11

Вам кажется, что у Вас более 



выраженные проблемы с памятью, 

чем у большинства других людей?

балл


12 Вы считаете, что то, что Вы живете 

сейчас, – это счастье? 



балл

13 Вы чувствуете себя полным 

энергией?



балл

14 Ваше положение кажется Вам 

безнадежным?

балл



15 Вам кажется, что большинству 

людей живется лучше, чем Вам?

балл



Сумма** 


* Если Вы набрали один или ни одного балла, далее продолжать 

тест не нужно. Если Вы набрали 2 и более баллов, переходите ко 

второй части опросника.

** Результаты опроса: 0–4 – нормальное состояние; 5–8 – легкая 

депрессия; 8–11 – депрессия средней степени тяжести; 12–15 – 

сильная депрессия.

Лекции для врачей


47

Неврология и психиатрия. № 4



Литература

 

1.  Вейн  А.М.,  Вознесенская  Т.Г.,  Голубев  В.Л.  и  др. 



Депрессия  в  неврологической  практике  (клиника, 

диагностика, лечение). 3-е изд. М.: МИА, 2007. 208 с.

2.  Вознесенская Т.Г. Депрессия при цереброваскулярных 

заболеваниях  //  Неврология,  нейропсихиатрия, 

психосоматика. 2009. № 2. С. 9–13. 

3.  Prince M., Patel V., Saxena S. et al. No health without men-

tal health // Lancet. 2007. Vol. 370. № 9590. P. 859–877.

4.  Collins P.Y., Patel V., Joestl S.S. Grand challenges in global 

mental health // Nature. 2011. Vol. 475. № 7354. P. 27–30.

5.  Hackett  M.  Depression  after  stroke  and  cerebrovascu-

lar  disease  //  The  behavioral  and  cognitive  neurology 

of stroke / Ed. by O. Godefroy. Cambridge: Cambridge 

University Press, 2013. P. 363–374.

6.  Parikh R.M., Robinson R.G., Lipsey J.R. et al. The impact 

of poststroke depression on recovery in activities of daily 

living over a 2 year follow-up // Arch. Neurol. 1990. Vol. 47. 

№ 7. P. 785–789.

7.  Pohjasvaara T., Vataja R., Leppäevuori A. et al. Depression 

is an independent predictor of poor long-term functional 

outcome post-stroke // Eur. J. Neurol. 2001. Vol. 8. № 4. 

P. 315–319.

8.  Van de Weg F.B., Kuik D.J., Lankhorst G.J. Post-stroke de-

pression and functional outcome: a cohort study investi-

gating the influence of depression on functional recovery 

from stroke // Clin. Rehabil. 1999. Vol. 13. № 3. P. 268–272.

9.  Barker-Collo S., Feigin V.L., Parag V. et al. Auckland Stroke 

Outcome Study. Part 2: Cognition and functional out-

come 5 years poststroke // Neurology. 2010. Vol. 75. № 18. 

P. 1608–1616.

10.  Morris  P.L.,  Robinson  R.G.,  Andrzejewski  P.  et  al. 

Association of depression with 10-year poststroke morta-

lity // Am. J. Psychiatry. 1993. Vol. 150. № 1. P. 124–129.

11.  Berg A., Palomäki H., Lehtihalmes M. et al. Poststroke de-

pression in acute phase after stroke // Cerebrovasc. Dis. 

2001. Vol. 12. № 1. P. 14–20.

12.  Ramasubbu R., Robinson R.G., Flint A.J. et al. Functional 

impairment associated with acute poststroke depression: 

the Stroke Data Bank Study // J. Neuropsychiatry Clin. 

Neurosci. 1998. Vol. 10. № 1. P. 26–33.

13.  Kim J.S., Choi-Kwon S. Poststroke depression and emo-

tional incontinence: correlation with lesion location // 

Neurology. 2000. Vol. 54. № 9. P. 1805–1810.

14.  Pohjasvaara T., Leppävuori A., Siira I. et al. Frequency and 

clinical determinants of poststroke depression // Stroke. 

1998. Vol. 29. № 11. P. 2311–2317.

15.  Robinson R.G., Jorge R.E., Moser D.J. et al. Escitalopram 

and problem solving therapy for prevention of poststroke 

depression: a randomized controlled trial // JAMA. 2008. 

Vol. 299. № 20. P. 2391–2400.

16.  Linden T., Blomstrand C., Skoog I. Depressive disorders 

after 20 months in elderly stroke patients: a case-control 

study // Stroke. 2007. Vol. 38. № 6. P. 1860–1863.

17.  Shima S., Kitagawa Y., Kitamura T. et al. Poststroke de-

pression  //  Gen.  Hosp.  Psychiatry.  1994.  Vol.  16.  №  4. 

P. 286–289.

18.  Гусев Е.И., Гехт А.Б., Боголепова А.Н. и др. Особенности 

депрессивного синдрома у больных, перенесших ише-

мический инсульт // Журнал неврологии и психиат-

рии им. С.С. Корсакова. Приложение «Инсульт». 2001. 

№ 3. С. 28–31.

19.  Kauhanen M., Korpelainen J.T., Hiltunen P. et al. Poststroke 

depression correlates with cognitive impairment and neu-

rological deficits // Stroke. 1999. Vol. 30. № 9. P. 1875–1880.

20.  Катаева Н.Г., Корнетов Н.А., Левина А.Ю. Клиника и ре-

абилитация постинсультной депрессии // Бюллетень 

сибирской медицины. 2008. Приложение 1. С. 234–237.

21.  Сорокина  И.Б.  Депрессия  у  больных  ишемическим 

инсультом: дис. … канд. мед. наук. М., 2005. 219 с.

22. Hackett M.L., Yapa C., Parag V. et al. The frequency of de-

pression after stroke: a systematic review of observational 

studies // Stroke. 2005. Vol. 36. № 6. P. 1330–1340.

23.  Burg M.M., Abrams D. Depression in chronic medical ill-

ness: the case of coronary heart disease // J. Clin. Psychol. 

2001. Vol. 57. № 11. P. 1323–1237.

24. House A. Mood disorders in the first year after stroke // 

Nurs. Times. 1991. Vol. 87. № 15. P. 53–54.

25.  Wade D.T., Legh-Smith J., Hewer R.A. Depressed mood 

after stroke. A community study of its frequency // Br. J. 

Psych. 1987. Vol. 151. P. 200–205.

26. Ayerbe L., Ayis S., Rudd A.C. et al. Natural history, pre-

dictors and associations of depression after stroke: the 

South London Stroke Register // Stroke. 2011. Vol. 42. № 7. 

P. 1907–1911.

27.  Desmond D.W., Remien R.H., Moroney J.T. et al. Ischemic 

stroke and depression // J. Neuropsychol. Soc. 2003. Vol. 9. 

№ 3. P. 429–439.

28. Herrmann N., Black S.E., Lawrence J. et al. The Sunnybrook 

Stroke Study: a prospective study of depressive symptoms 

and  functional  outcome  //  Stroke.  1998.  Vol.  29.  №  3. 

P. 618–624.

29.  Aström M., Adolfsson R., Asplund K. Major depression in 

stroke patients: a 3 year longitudinal study // Stroke. 1993. 

Vol. 24. № 7. P. 976–982.

30.  Bacher Y., Korner-Bitensky N., Mayo N. et al. A longitudi-

nal study of depression among stroke patients participa-

ting  in  rehabilitation  program  //  Can.  J.  Rehab.  1990. 

Vol. 4. № 1. P. 27–37.

31.  King R.B., Shade-Zeldow Y., Carlson C.E. et al. Adaptation 

to stroke: a longitudinal study of depressive symptoms, 

physical health, and coping process // Top. Stroke Rehabil. 

2002. Vol. 9. № 1. P. 46–66.

32.  Morris P.L., Robinson R.G., Raphael B. Prevalence and course 

of depressive-disorders in hospitalized stroke patients // Int. 

J. Psychiatry Med. 1990. Vol. 20. № 4. P. 349–364.

33.  Домашенко М.А., Максимова М.Ю., Орлов С.В. и др. 

Постинсультная депрессия // Фарматека. 2011. № 19. 

С. 15–19.

34. Каплан Г.И., Сэдок Б.Дж. Клиническая психиатрия.  

Т. 1. М.: Медицина, 1994. 672 с.

35.  Боголепова А.Н. Постинсультная депрессия и основ-

ные подходы к ее терапии // Справочник поликлини-

ческого врача. 2006. № 10. С. 64–68.

36.  Robinson R.G. Depression and lesion location in stroke // 

Behavoir and mood disorder in focal brain lesion / Ed. by 

Лекции для врачей


48

Эффективная фармакотерапия. 45/2013




Достарыңызбен бөлісу:
1   2   3   4   5   6   7   8   9   10




©emirsaba.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет