Гендері бір хромосомада орналассса , ААББ=аабб

199.Ер адамда қанша тіркесу тобы болады?

200. Х хромосомамен тіркс тұқым қуалайтын патологиялық доминнтты ген:Гемофилия гені

201. Гендердер қалай орналасқанында, тіркес тұқым қуалау бұзылады:Тіркес тұқым қуалау бір хромосомада жүреді,әр түрлі хромосомада орналасса тіркес тұқым қуалау бұзылады

202. Хромосомамен тіркес тұқым қуалайтын патологиялық рецессивті ген:Фенил кетанурия

203. Әйелдің тіркесу тобы қанша:23ХХ

204. Адамның аутосомдық тіркесу тобы қанша:22

205. Тіркесу тобының жиілігі ненің санына сәйкес келеді:Гаплоидты жиынтыққа

206. У хромосомамен тіркес тұқым қуалайтын патологиялық ген:Гипертрихоз SRY

207. Ата-аналарының дені сау. Анасы гемофилияның генін тасымалдаушы.

Қызында гемофилияның пайда болу жиілігін анықтаңыз:0%

208. Еркекте дальтонизмнің қанша аллелі болады:1

209.Ангидроздық эктодермалық дисплазия адамда Х – хромосомамен тіркескен рецессивті белгі түрінде тұқым қуалайды. Бұл кемтарлықпен ауру емес жігіт, әкесінің тер бездері жоқ, ал шешесі және оның туыстары сау қызға үйленді. Осы некеден тері бездері жоқ балалардың туылуы қандай:75%

210.Әкесі дальтонизммен ауру, анасы сау. Анасы гемофилияның генін тасымалдаушы. Осы жанұяда дальтонизммен және гемофилиямен ауру қыздардың туылу мүмкіндігі қандай:0%

211. Х хромосомада 5 морганид қашықтықта орналасқан а және в гендері бойынша даралар талданды. Келтірілген тұқым қуалау типтерінің қайсысы бұл дараларға тән:Аутосомды тіркес

212 . АВс/авС гендері гомолог хромосомаларда тіркесіп орналасқан.

Генотиптері АаВвСс дараларда көрсетілген гаметалар жиынтығының қайсысы болуы мүмкін:АВС х авс

213. Егер АаВв генотипі бар дарада гаметаларының 46٪ кроссоверсіз болса, А және В гендері арасындағы қашықтық неге тең болады? АВ гендері арақашықтығы қанша морганидке тең:54 морганидке тең

214. А және В гендері бойынша ( доминантты гендердің бірін анасынан, ал екіншісін әкесінен алған) дигетерозиготалы әйел дигетерозиготалы, рецессивті аллелдерді (а, в) ата-анасының бірінен алған еркекке шықты. Осы жанұяда туылған балалардың генотиптері қандай, егер гендер толық тіркесіп тұқым қуалайтын болса:Ғ1АаВв Ғ2ааВв Ғ3Аавв Ғ4аавв,егер гендер толық тіркесіп тұқым қуалайтын болса кроссинговер жүру мүмкіндігі болмайды.1:2:1

215. Тіс эмалінің гипоплазиясы (тіс эмалі жұқа, тістері ақшыл қара түсті) Х-хромосомамен тіркес доминантты белгі ретінде тұқым қуалайды. Ата-аналардың екеуіде гипоплазиялы болғанымен, отбасында қалыпты эмальмен ұл туылды. Ата-аналардың генотиптерін және келесі баланың қалыпты эмальмен туылу мүмкіндігін анықтаңдар:Ауру бала туу мүмкіндігі 25%

216. Қара көзді (А) қалыпты көретін әйелдің (Х^D) әкесі көк көзді (а) және дальтонизммен ауру болған (X^d), көк көзді қалыпты көретін еркекке тұрмысқа шықты. Егер қара көздің гені аутосомды доминантты, ал дальтонизмнің гені Х – хромосомамен тіркес рецессивті тұқым қуалайтыны белгілі болса, осы некеден қандай фенотиптері бар балалар туылуы мүмкін: ауру,сау ұл бала ,тасмалдаушы қыз бала, көз түсі 50-50%

217. Катаракта мен полидактилия толық тіркесетін гендермен бақыланатын

доминантты аутосомды белгілер. Бірақ тек аномалияның гендері ғана тіркесіп

қоймайды, катарактаның гені қалыпты саусақпен имесе керісінше

тіркесуіде мүмкін

Әйел катарактаның генін анасынан, ал полидактилияның генін – әкесінен алған болатын. Оның күйеуі ек белгі бойыншада сау. Осы отбасында екі аномалиясы да, катараксыда және полидактилиясыда бар балалардың туылу мүмкіндігі қандай:Г 2:1:1,Ф 2:1:1,50

218. Денверлік жіктеудің маңызды критериіне жатады: Хромосоманың ұзындығы,центромераның орналасуы(центромералық индекс)

219. Центромерлік индекс процентпен нені көрсетеді:Қысқы иығының хромосомаға қатынасы

221. Хромосомалық теорияның негізгі қағидаларына жатады: 1-Гендер хромосома бір сызықтың бойымен тізбектеле орналасқан.Әр геннің хромосомада нақтылы бір орны бар.