Оқулық Ә.Ә. Шортанбаев, С. В. Кожанова



Pdf көрінісі
бет173/459
Дата21.03.2022
өлшемі10,03 Mb.
#28504
түріОқулық
1   ...   169   170   171   172   173   174   175   176   ...   459
түрлері 
 
Өндіруші 
жасушалар 
Цитокиндердің 
қоздырғыштары 
Өндірілу  
кинетикасы 
Өндірілетін 
цитокиндер 
Стромалық 
жасушалар 
(фибробласттар, 
эндотелиалдық 
жасушалар) 
Тікелей түйісу, 
бактериалдық 
өнімдер 
Бір сағаттың 
ішінде мРНК 
түзіледі,  3-4 
сағаттан кейін – 
секрецияның ең 
жоғары деңгейі 
ГМ-КСФ, Г-КСФ, 
М-КСФ, IFN-β, 
GTF-β, ИЛ-6, 7, 8, 
11 
Моноциттер/ 
макрофагтар 
Бактериялар 
және олардың 
өнімдері, 
полиэлектролит
тер, форболдық 
эфирлер 
Бір сағаттың 
ішінде мРНК 
түзіледі, 6-14 
сағаттан кейін – 
секрецияның ең 
жоғары деңгейі  
ИЛ-1, TNF-α,  
ИЛ-10, 12,15, 
ГМ-КСФ, Г-КСФ, 
М-КСФ, GTF -β, 
IFN- α, 
хемокиндер 
Т-хелперлер 1 
Антиген/митоге-
нді ТКР -CD3/ 
CD28 + ИЛ-12 
арқылы 
байланыстыру 
5-8 сағаттан 
кейін мРНК 
түзіледі, 10-48 
сағаттан кейінгі 
цитокиндердің 
секрециясының ең 
жоғары деңгейі  
ИЛ-2, IFN-γ,  
TNF -α және TNF 
-β,ИЛ-3, 8,  
ГМ-КСФ, МТФ, 
хемокиндер, МАF  
Т-хелперлер 2 
 
Антиген/митоге-
нді +ИЛ-4 
арқылы 
байланыстыру 
5-8 сағаттан 
кейін мРНК 
түзіледі, 24-48 
сағаттан кейінгі 
ИЛ-3, 4, 5, 6, 9, 
10, 13, ГМ-КСФ, 
хемокиндер 


 
123 
цитокиндердің 
секрециясының ең 
жоғары деңгейі 
 
Қалыпты  жағдайда  стромалық  жасушалар  цитокиндерді  аз 
мөлшерде  өндіреді.  Зақымдау  және  патогендік  факторлар  болмаса 
цитокиндердің  өнімі  қан  түзу  жасушаларымен  тікелей  әсерлесу 
нәтижесінде  қоздырылатын сияқты. Бактериалдық өнімдер цитокиндердің 
синтезін  белсенді  түрде  күшейтеді.  Қан  түзу  ағзаларымен  шектелмей, 
сонымен  қатар,  агрессия  ошақтарының  барлығында  қан  түзудің 
экстрамедулярлық  ошақтарының  қалыптасуы  байқалады.  Осындай  
белсенділік  қоздырылған  терінің  және  шырышты    қабаттардың 
эпителиалдық жасушаларында да байқалады. 
 
Миелоидтық  –  моноцитарлық  жасушаларының  цитокиндерді 
(монокиндерді)  өндіруі,  көбінесе,  бактериалдық  өнімдердің  әсерінен 
болады.  Сонымен  қатар  оны  метаболиттер,  цитокиндердің  өздері, 
пептидтік  факторлар,  полиэлектролиттер,  қоршаған  жасушалармен 
әсерлесу,  адгезия  мен  фагоцитоз  процесстері  қоздыра  алады.  Моноциттер 
мен  макрофагтардың  цитокиндерінің  гендері  1  сағаттың  ішінде  белсенеді, 
нәтижесінде  цитокиндер  тез  арада  ортада  пайда  болады.  Аталған 
жасушалардын  цитокиндерінің  ішінде  қабынудың  дамуына  қатысатын 
факторлар басым кездеседі. Оларды монокиндер деп атайды.  
Лимфоциттер  цитокиндердің  (лимфокиндердің)  продуценттерінің 
үшінші  тобын  құрайды.  Лимфоциттердің  барлық  түрлері  цитокиндерді 
өндіре  алса  да,  CD4
+
  -  хелпер  жасушалары  олардың  «мамандалған» 
өндірушісі  болып  табылады.  Қоздырылмаған  лимфоциттер  гуморалдық 
факторларды 
өндірмейді. 
Жасушалардың 
қоздырылуы 
антиген 
байланыстырушы  рецепторлары  мен  корецепторлардың  әрекеттесуінің 
нәтижесінде  басталады.  Лимфокиндердің  алғашқысы  –  ИЛ-2  –  Т-
жасушаларының  цитоплазмасында  стимуляциядан  кейін  2  сағатта  пайда 
болады,  ал  басқа  лимфокиндер  белгілі  тәртіп  бойынша  кейінірек  пайда 
бола бастайды: ИЛ-4 - 4 сағаттан кейін, ИЛ-10 - 6 сағаттан кейін, ИЛ-9 - 24 
сағаттан  кейін.  Әр  цитокиннің  өнімінің  ең  жоғары  деңгейі  әр  уақытта 
байқалады:  ИЛ-2  -  12  сағаттан  кейін,  ИЛ-4  пен  ИЛ  5  -  48  сағаттан  кейін, 
ИЛ-9 бен IFN-γ - 72 сағаттан кейін. 
Бұл  тәртіп  Т-хелперлердің  пісіп  жетілу  үрдістерінің  көрсеткіші 
болып келеді. “Аңқау” CD4

- жасушалары стимуляцияға жауап ретінде тек 
қана ИЛ-2- ні өндіреді, содан кейін, Тх0ге айналып, бірқатар цитокиндерді 
аз  мөлшерде  бөле  бастайды.  Жалғасқан  (немесе  қайталама)  қоздыру 
нәтижесінде  Тх0  Тх1  мен  Тх2  болып  бөлініп,  мембраналық  фенотиптері 
бойынша  айырмашылықтары  болмаса  да,  әр  қайсысы  өзіне  ғана  тән  
цитокиндердің спектірін өндіреді ( №2-ші кесте). 
  


Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   169   170   171   172   173   174   175   176   ...   459




©emirsaba.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет