Практикум по органической химии Учебное пособие для студентов вузов

1. 
   Васильева «Задачник», 1982 г. № 35, 49 (1-5), 51, 52, 53, 63, 72, 86, 88, 94.
   
2. 
   Суворов «Задачник», 1988 г. № 17, 22, 27, 40, 42, 46, 53, 54, 55, 56, 57, 58, 59.
   

Алкенами называются углеводороды, имеющие в молекуле одну двойную связь между углеродными атомами, представленные одной σ- и одной π-связями, и подчиняющиеся формуле С_nH_2n.

Другой качественной реакцией на π-связь является реакция окисления алкенов водным раствором перманганата калия при комнатной температуре, при этом раствор перманганата калия обесцвечивается и выпадает бурый осадок оксида марганца (IV)

1. 
   Олефины, гомологический ряд, общая формула.
   
2. 
   Изомерия: а) структурная; б) пространственная (конфигурационная).
   
3. 
   Номенклатура (историческая, рациональная, систематическая).
   
4. 
   Второе валентное состояние атома углерода. sp² – гибридизация.
   

5. 
   Методы синтеза алкенов: а) промышленные;
   

1. 
   дегидратация спиртов, механизм отщепления воды (Е). Правило Зайцева. Какие спирты дегидратируются легче – первичные, вторичные или третичные?
   
2. 
   дегидрогалогенирование галогенопроизводных алканов.
   
3. 
   дегалогенирование дигалогенопроизводных алканов.
   
4. 
   дегидрирование предельных углеводородов.
   
5. 
   каталитический (механизм реакции).
   
6. 
   металлоорганический синтез.
   
1. 
   Химические свойства олефинов:
   

1. 
   какие типы химических реакций характерны для олефинов?
   
2. 
   гидрирование (гетерогенное, гомогенное).
   
3. 
   галогенирование (механизмы А_Е и А_R. Понятие КПЗ. Устойчивость I, II, и III карбокатионов и радикалов).