1-сұрақ. Органикалық қосылыстардың және реакциялардың классификациясы
жүктеу/скачать 16,88 Mb.
|
24 сурак
- Бұл бет үшін навигация:
- 8-сұрақ. Көп атомды спирттер.Маңызды өкілдері.Екі атомды және үш атомды спирттер
| Алкилгалонидтер.
Бұл қосылыстардың қасиеттері олардың молекулалық құрылымына байланысты. Алайда, оның алкан туындыларымен салыстырғанда, C-X байланыстарының қарапайым фактісіне байланысты айтарлықтай айырмашылықтарды байқауға болады (X = галоген атомы).Яғни, C-X байланыстары бір немесе бірнеше алкилгалогенидтер арасындағы кез келген айырмашылықтар немесе ұқсастықтар үшін жауап береді. . Алдымен, C-H байланыстары C және H арасындағы электртерістігінің шамалы айырмашылығын ескере отырып, полярлы емес дерлік; екінші жағынан, C-X байланыстары галогендердің көміртегіге (әсіресе фторға) қарағанда электртерістігіне байланысты тұрақты дипольдік момент береді. Екінші жағынан, кейбір галогендер жеңіл (F және Cl), ал басқалары ауыр (Br және I). Олардың атомдық массалары да С-Х байланыстары ішінде пішіні бойынша ерекшеленеді; және, өз кезегінде, галогенидтің қасиеттеріне тікелей байланысты. Сондықтан көмірсутекке галогендер қосу оның полярлығын және молекулалық салмағын арттырумен бірдей; бұл оның ұшпалығын (белгілі бір нүктеге дейін), аз тұтанғыш етумен және оның қайнау немесе балқу температурасын жоғарылатумен бірдей.Еріткіш Алкилгалогенидтер өздері алынған алкандарға қарағанда полярлы болғандықтан, олар органикалық қосылыстарды көбірек еріту қабілетін арттырады. Осы себепті олар әдетте еріткіш ретінде пайдалануға жақсырақ; дегенмен бұл олардың барлық қолданбаларда алкандарды алмастыра алатынын білдірмейді. Техникалық, экономикалық, экологиялық және пайдалану критерийлері бар, олар алканға қарағанда галогенді еріткіштерді ұнатады. C-X байланыстары полярлығы бойынша ерекшеленеді, бірақ жоғарыда көрсетілгендей кері тәртіпте: C-F > C-Cl > C-Br > C-I Сондықтан C-F байланыстары C-I байланыстарына қарағанда полярлы. Полярлы болғандықтан, RF галогенидтері диполь-диполь күштері арқылы әрекеттеседі. Сонымен қатар, RBr немесе RI галогенидтерінде олардың дипольдік моменттері әлсіз, ал Лондон дисперсиялық күштерімен әсерлесу күшейеді. 8-сұрақ. Көп атомды спирттер.Маңызды өкілдері.Екі атомды және үш атомды спирттер Көпатомды спирттер – бірнеше OH гидроксил топтары бар спирттер. Екі атомды спирттер құрамында екі гидроксил тобы (ОН топтары) бар спирттер деп аталады; құрамында үш гидроксил тобы бар спирттер – үш атомды спирттер. Олардың молекулаларында екі немесе үш гидроксил тобы бір (бірдей) көміртегі атомына ешқашан қосылмайды. Екі атомды спирттер гликольдер деп те аталады, өйткені олардың барлық көп атомды спирттерге тән тәтті дәмі бар. Көміртек атомдарының саны аз көп атомды спирттер тұтқыр сұйықтар, жоғары атомды спирттер қатты заттар. Көп атомды спирттерді қаныққан көп атомды спирттер сияқты синтетикалық әдістермен алуға болады. Көпатомды спирттердің қасиеттері бір атомды спирттерге ұқсас, айырмашылығы реакцияда бір гидроксил тобы емес, бірден бірнешеу жүреді. Негізгі айырмашылықтардың бірі - көп атомды спирттер мыс гидроксидімен оңай әрекеттеседі. Бұл жағдайда ашық көк-күлгін түстің мөлдір ерітіндісі алынады. Бұл реакция кез келген ерітіндіде көп атомды спирттің болуын анықтау үшін қолданылады. Азот қышқылымен әрекеттесу: Практикалық тұрғыдан алғанда, азот қышқылымен реакция үлкен қызығушылық тудырады. Алынған нитроглицерин мен динитроэтиленгликоль жарылғыш зат ретінде, ал тринитроглицерин - тіпті медицинада тамыр кеңейткіш ретінде қолданылады. жүктеу/скачать 16,88 Mb. Достарыңызбен бөлісу:
|