Аналитикалық химияның даму тарихы мен кезеңдерін зерттеу. Массалар әрекеттесу заңы. «Химиялық анализ»


Титриметриялық әдіс. Бастапқы, қосалқы стандарттар. Қышқыл – негіздік титрлеу процестері. Полиқышқыл қышқылдарының, қышқыл қоспаларының титрленуі



бет33/66
Дата24.03.2022
өлшемі0,79 Mb.
#28693
1   ...   29   30   31   32   33   34   35   36   ...   66
Байланысты:
Аналитикалы химияны даму тарихы мен кезе дерін зерттеу. Массал

19.Титриметриялық әдіс. Бастапқы, қосалқы стандарттар. Қышқыл – негіздік титрлеу процестері. Полиқышқыл қышқылдарының, қышқыл қоспаларының титрленуі.

Аналиті бар реакция үшінжұмсалғаннақтыбелгіліконцентрациясы бар реагенттіңмөлшерін (көлеміннемесемассасын) өлшеугенегізделгенталдауәдістерітитриметриялықдепаталады. Гравиметриялықанализденайырмашылығы, реагенттеранықталатынзатқабарабармөлшердеқабылданады. Химиялықтитриметриялықәдістер 0,30 - 0,05% анықталатынқателіктібереді, талданатынзаттыңмассасы 0,1 - 0,5 г. Титриметриялықталдау - бір -біріменәрекеттесетінзаттардыңерітінділерініңкөлеміндәлөлшеуарқылызаттыңмөлшерінанықтауәдісі [16]. Титр - 1 мл құрамындағызаттың g мөлшері. ерітіндінемесеталданатынзатқабалама. Мысалы, егер H2SO4 титрі 0,0049 г / мл болса, бұләрбір мл ерітіндіде 0,0049 г күкіртқышқылы бар екенінбілдіреді. Титрібелгіліерітіндітитрленгендепаталады. Титрлеу - бұлзерттелетінерітіндігенемесеоныңаликвотынаэквиваленттімөлшердегітитрленгенерітіндініқосупроцесі. Бұлжағдайдастандарттыерітінділерқолданылады - бекітілгенарналар - заттыңнақтыконцентрациясы бар ерітінділер (Na2CO3, HCl). Сандықхимиялықталдаутитриметриялықжәнегравиметриялықболыпбөлінеді. Қолданылуұзақтығына (150 жылданастам) жәнеәдістердіңдамуынабайланыстыолардыталдаудыңклассикалықәдістерідепатайды. «Титриметриялықталдау» дегенжалпыатауастындатитрлеуарқылыжүргізілетінсандықанықтамаларбіріктіріледі. Титрлеу реагент пен талданатынзатарасындағыхимиялық реакция аяқталғанғадейінанықталатынерітіндініңқатаңанықталғанбөлігіненемесеоныңөлшенгенбөлігінеконцентрациясынақтыбелгіліреактивтіерітіндініңбөліктерінбіртіндепқосудантұрады. Бұлреакциянытитрлеуреакциясыдепатайдыжәнеоныңаяқталусәтітүсіөзгеретінарнайыхимиялықзаттардың - индикаторлардыңтүсініңөзгеруіменнемесетитрленгенерітіндініңтүсініңөзгеруіменжазылады. Титрлеудіңсоңғынүктесітитрлеудіңсоңғынүктесі (CTT) немесеэквиваленттікмоменті (нүктесі) (ME, TE) депаталады, егеролталданатынзат пен реагент затыныңхимиялықэквиваленттілікмоментінедәлсәйкескелсе. Белгіліконцентрациясы бар реагенттіңерітіндісі, әдетте, титр түріндекөрсетілген, титрленген, титрантты, стандарттынемесежұмысдепаталады. Титриметриядағыаналитиктіңмазмұныөлшеудіңаналитикалықсигналыныңинтенсивтілігіретіндетитрлеуүшінқолданылатынтитранттыңкөлемінқолданаотырып, эквиваленттерзаңына (байланыстеңдеуі) сәйкесесептеледі; сондықтанәдістіңескіатауы - көлемдікталдау .Титриметриялықәдістергенегізделгенреакцияларбірқатарталаптардықанағаттандыруыкерек. Олардыңнегізгілерімыналар:

1. Титранттыңталданатынзатпенәрекеттесуістехиометриялық реакция теңдеуінесәйкесдәлорындалуыкерек, ал тиранды тек талданатынзатпен реакция үшінтұтынукерек. Бұлреттеанықталатынзат тек титрантпенәрекеттесуікерекжәнеөзараәрекеттеспеуікерек, мысалы, атмосфералықоттегімен, өйткенібұлтотықсыздандырғыштардытитрлеугеқатысты.

2. Титрлеуреакциясысандықтүрдежүруікерек, яғни. титрлеуреакциясының тепе -теңдікконстантасыжеткіліктіүлкенболуыкерек.

3. Талдағыштыңтитрантпенәрекеттесуіжоғарықарқынменжүруікерек.

4. Титрантерітіндісістандарттыболуыкерек

Ионданудәрежесіерітіндідегі Н + иондарыныңконцентрациясыменанықталатынәлсізқышқылдарнемесенегіздер [18]. НInd индикатор қышқылының тепе -теңдігі бар:

/ НІІші H + + Инд

Н + -иондарыныңконцентрациясынеғұрлымжоғарыболса, индикатордыңиондалудәрежесітөменболады. ИндикатордыңмолекулалықHIndжәнеиондықInd-формаларыәртүрлітүстергеие. Осылайша, Н + иондарыныңконцентрациясыHIndжәнеиондық Инд- концентрациясыныңарақатынасынаәсеретеді, бұлөзкезегіндетүстіңтабиғатыннемесежарықтығынанықтайды. Химиядағыерітінділердісипаттауүшінсутегіиндексі, рН кеңіненқолданылады. Қышқылерітінділерде рН 7, бейтарап рН = 7. Көрсеткіштердіңтүсініңөзгерусебебі - бекітунемесебосатупротондароныңмолекулаларкейбірхромофорлықтоптардыңбасқаларменауыстырылуыменнемесежаңахромофорлықтоптардыңпайдаболуыменбайланысты. Егер индикатор әлсізқышқылHInболса, ондасулыерітіндідеболадытепе -теңдік [он төрт]:

HIn + Н2О ↔ + Н3О + ішінде.

Егер индикатор әлсізболсанегізОнда, онда:

+ H2O ↔ HIn + + OH ішінде.

Жалпы, сізжазааласыз:

Ина + Н2О ↔ Inb + Н3О +, мұндаИна мен Инб - индикатордыңсәйкескелетінқышқылдықжәненегізгіформалары, оларәртүрлібоялған.Тепе -теңдіктұрақтысыбұл процесс

Кln = [Inb] [H3O +] / [Ина]

шақырдытұрақтыкөрсеткіш. Ерітіндініңтүсіерітіндінің рН -мен анықталатын [Ина] / [Инб] қатынасынабайланысты.





Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   29   30   31   32   33   34   35   36   ...   66




©emirsaba.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет