БАКТЕРИЯЛАРҒА ҚАРСЫ
ПРЕПАРАТТАРҒА САЛЬМОНЕЛЛАЛАРЫНЫҢ СЕЗГIШТIГI
З.Т.Аушахметова, А.Ш.Искакова, К.К.Абдильманова, К.Б.Тулегенова
Əртүрлі материалдардан (адамдардан, малдар мен құс етінен) алынған сальмонеллалардың
антибиотиктерге сезімталдығы 36,3 % құрады. Адамдардан алынған штамдардың жоғары
деңгейі анықталып, 24,4% құрады, малдар мен құстар еттерніде анықталған төзімді
штаммдардың меншікті салмағы біршама төмен болды, яғни 11,9% құрады.
SENSITIVITY OF SALMONELLAS TO ANTIBACTERIAL PREPARATIONS
З.Т.Аушахметова, А.Ш.Искакова, К.К.Абдильманова, К.Б.Тулегенова
Relative density of antibiotikoresistant cultures of salmonellas allocated of various sources (peo-
ple, meat of animals and birds) has made 36,3%. At the cultures, allocated from people it was above
and has made 24,4 %, there was a relative density resistant cultures, from meat of animals and
birds-11,9 % slightly more low.
Р
аспространение антибиотикорезистент-
ных штаммов патогенных микроорга-
низмов приняло в последнее время повсе-
местный и массовый характер [1,2]. Так как
антибиотикорезистентность микробов раз-
личается в зависимости от географического
района их выделения и постепенно меняется с
течением времени, для проведения эффектив-
ной схемы лечения больных, целесообразно
использовать информацию о резистентности
циркулирующих в настоящее время в данном
регионе штаммов. Количество антибиотиков
141
2012, №1(69) Астана медициналық журналы
В ПОМОЩЬ ПРАКТИЧЕСКОМУ ЗДРАВООХРАНЕНИЮ
различных групп постоянно увеличивается,
изменяется и чувствительность к ним микро-
организмов [3,4].
ЦЕЛЬ
Изучение чувствительности к антибиоти-
кам сальмонеллёзных культур, выделенных
от людей, а также из мяса животных и птиц
за 2009-2010гг. по г.Астане.
МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ
В настоящей работе приведены резуль-
таты исследования на чувствительность к
антибактериальным препаратам 79 штаммов
сальмонелл (56-от людей, 23- из мяса живот-
ных и птиц). Чувствительнсть к антибиоти-
кам определяли диско-диффузионным ме-
тодом на среде АГВ.
Изучалась чувствительность выделенных
культур к следующим группам антибиоти-
ков: левомицетин, офлоксацин, цефатоксим,
амоксиклав, ампициллин, ципрофлоксацин,
цефуроксим, цефазолин, цефалексин, цеф-
тазидим, цефепим, меропенем, амикацин,
цефалотин, цефтриаксон, тобрамицин, гента-
мицин, амоксициллин, имипенем, азитроми-
цин.
РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ
Среди 79 штаммов сальмонелл выде-
лено 8 сероваров. Среди них удельный вес
антибиотикорезистентных культур составил
36,3% (рисунок). При этом чаще всего встре-
чались штаммы, устойчивые к цефтазидиму
(18,6%), ампициллину (16,4%), гентамицину
(14,2%), цефалексину (8,9%), цефуроксиму
(6,7%). Высокой активностью в отношении
сальмонелл обладали левомицетин (15,9%),
офлоксацин (15,1%), цефтазидим (11,5%),
цефотаксим (11,2%), гентамицин (8,2%), %),
амоксициллин (6,8%), цефуроксим (5,5%),
цефалотин (4,1%).
Среди 56 культур сальмонелл, выделен-
ных от людей, определены 5 сероваров, пре-
обладали Salmonella enteritidis- 67,8%, что в
4,7 раз чаще, чем S.typhimurium, который
составил 14,3%.
Удельный вес антибиотикорезистентных
сальмонелл, выделенных от людей, соста-
вил 24,4% (рисунок) , при этом наибольший
процент составили S.enteritidis (81,1%), тог-
да как устойчивость S.typhimurium отмечен
в 18,9%. У остальных сероваров этот по-
казатель был значительно ниже (1,1%). В ре-
зультате изучения чувствительности к анти-
биотикам сальмонеллёзных культур, выде-
ленных от людей, было выявлено, что чаще
всего встречались штаммы устойчивые к
цефтазидиму (13,4%), гентамицину (11,9%),
ампициллину (11,2%). Высокой активностью
в отношении сальмонелл обладали левомице-
тин (16,3%), офлоксацин (14,2%) цефтазидим
(11,6%), цефотаксим (9,8%).
При анализе резистентности этих же штам-
мов к числу препаратов установлено, что
устойчивость к одному антибактериальному
препарату составила 2,9% (S.enteritidis-2,1%,
S.Norwich-0.4%, S.typhimurium-0,4%), к двум-
2,1% ( S.enteritidis), к трём-4,3% (S.enteritidis
-3,6%, S.typhimurium-0,7%), к четырём-0,4%
(S.enteritidis), к пяти -0,4% (S.enteritidis), и
семи-58 0,4% (S.typhimurium).
Рис.
•Удельный вес сальмонелл, выделенных от
людей, из мяса животных и птиц;
• Удельный вес сальмонелл, выделенных
от людей;
•Удельный вес сальмонелл, выделенных из
мяса животных и птиц.
Большое число штаммов среди устойчи-
вых культур было резистентно к трём, двум
и одному препарату.
При исследовании 23 штаммов сальмо-
нелл 5 сероваров, выделенных из мяса жи-
вотных и птиц, наиболее часто встречался
серовар S.enteritidis, удельный вес которой
составил 65,2%. Ранее было отмечено, что
S.enteritidis также преобладала и среди куль-
тур, выделенных от людей. S.typhimurium, в
материале от животных и птиц, выявлялась
в 5 раз реже и составила 8,7%. Удельный
вес антибиотикорезистентных культур, вы-
деленных из мяса животных и птиц, соста-
вил 11,9% (рисунок), значительно меньше,
чем среди культур, выделенных от людей
(24,4%). Среди них чаще встречались куль-
туры, устойчивые к ампицилинну (15,9%),
цефтазидиму (15,9%), цефазолину (13,6%),
цефалексину (11,3%). Высокой активностью
в отношении сальмонелл обладали офлок-
сацин (16,1%), цефотаксим (15%), гентами-
цин (14%), левомицетин (14%), цефтазидим
142
2012, №1(69) Астана медициналық журналы
ДЕНСАУЛЫҚ САҚТАУ ТƏЖІРИБЕСІНЕ КӨМЕК
(11%).
При изучении резистентности штаммов
выделенных из мяса животных и птиц к чис-
лу препаратов отмечено, что наиболее чаще
удельный вес устойчивости отмечался к 1 и
2 препаратам по 7,5%, при этом не наблюда-
лась резистентность к 4 и более препаратам.
Сопоставление чувствительности штам-
мов, выделенных от людей, из мяса живот-
ных и птиц к числу препаратов не позволило
выявить больших различий.
Удельный вес антибиотикорезистентных
штаммов сальмонелл, выделенных от людей
был в 2 раза выше, чем из мяса животных и
птиц, и составил 24,4 % (рисунок).
Среди выявленных штаммов от людей, а
также из мяса животных и птиц, наиболее
высокий удельный вес резистентности от-
мечается среди S.enteritidis: у людей в 81,1%,
у животных в 65,2% случаях.
Наблюдается высокая частота штаммов,
устойчивых к цефтазидиму (18,6%), ам-
пициллину (16,4%), гентамицину (14,2%),
цефалексину (8,9%), цефуроксиму (6,7%).
Высокой активностью в отношении сальмо-
нелл обладали левомицетин (15,9%), офлок-
сацин (15,1%), цефтазидим (11,5%), цефотак-
сим (11,2%), гентамицин (8,2%), амоксицил-
лин (6,8%), цефуроксим (5,5%), цефалотин
(4.1%).
Таким образом,
•Удельный вес антибиотикорезистентных
штаммов сальмонелл выделенных из раз-
личных источников (людей, мяса животных и
птиц) составил 36,3 %. У штаммов сальмо-
нелл, выделенных от людей он был выше и
составил 24,4%, несколько ниже был удель-
ный вес резистентных штаммов, из мяса жи-
вотных и птиц -11,9%;
•Наиболее высокий удельный вес устой-
чивых штаммов сальмонелл, выделен-
ных от людей, был среди S.enteritidis, что со-
ставило 81,1%, а среди культур, выделенных,
из мяса животных и птиц составил 65,2%.
S.typhimurium, в материале от животных и
птиц, выявлялась в 5 раз реже и составила
8,7%;
•Большое число штаммов сальмонелл,
выделенных от людей, среди устойчивых
культур было резистентно к трём, двум и
одному препарату. Устойчивые к одному
антибактериальному
препарату
состави-
ли 2.9% (S.enteritidis 2,1%, S.Norwich0.4%,
S.typhimurium 0,4%), к двум 2,1%(S.en-
teritidis), к трём 4,3%(S.enteritidis 3,6%,
S.typhimurium 0,7%) к четырём и пяти 0,4%
(S.enteritidis), и к семи 0,4% (S.typhimurium);
•Чаще удельный вес устойчивости сальмо-
нелл, выделенных из мяса животных и птиц,
отмечался к 1 и 2 антибактеральным препа-
ратам и составил 7,5%, при этом не наблюда-
лась резистентность к 4 и более антибакте-
ральным препаратам.
ЛИТЕРАТУРА
1. Покровский В.И. Инфекционные болезни и эпидемиология: учеб. Для вузов / В.И.
Покровский, С.Г. Пак, Н.И. Брико, Б.К. Данилкин. – М.: ГЭОТАР-МЕД, 2004. – 816 с.
2. Бухарин О.В., Каган Ю.Д., Бурмистрова А.Л. Сальмонеллы и сальмонеллезы. –
Екатеринбург,2000.
3. Рук-во по инфекционным бол. / Под ред. Ю.В. Лобзина. - СПб.: Фолиант, 1996.
4. Козлова Н.С. и др. //Антибиотики и химиотерапия.-1995.-40,3.- С.9-14
143
2012, №1(69) Астана медициналық журналы
В ПОМОЩЬ ПРАКТИЧЕСКОМУ ЗДРАВООХРАНЕНИЮ
©Коллектив авторов, 2012
Л.К. Шамренова, А.Х. Серикова, Б.К. Жусупова, Р.С. Мнайдарова
РГП «Центр санитарно-эпидемиологической экспертизы УДП РК»
Отде л с а нит арно -б актер иологиче ских исс ледова ний. Астана
Г
рибы рода Candida могут быть
причиной таких инфекционных
заболеваний, как бронхиты, пневмо-
ния, фарингиты, трахеиты и др. Чаще
всего при этом из клинического мате-
риала выделяли C. albicans, C. sake, C.
colliculosa, C. tropicalis, C. krusei, C.
parapsilosis.
Клинические проявления инфекций,
обусловленных Candida spp., варьиру-
ют от относительно безобидных по-
верхно стных
поражений
слизистых
оболочек и кожи, до угрожающих жиз-
ни инвазивных микозов, при которых
могут быть поражены внутренние ор-
ганы [1].
Лабораторная диагностика кандидо-
за включает в себя микроскопиче ское
исследование материала из очагов по-
ражения, пос ев на среду Сабуро. Об-
наружение Candida spp. в стерильных
в норме биосубстратах (кровь, ликвор,
плевральная и перитонеальная жид-
ко сть, аспират, биоптат и пр.) в соче-
тании с клиниче скими признаками ин-
фекции, как правило, свидетельствует
о наличии инвазивного кандидоза [2].
При диагностике поверхно стного кан-
дидоза следует учитывать, что Candida
spp. являются обитателями организма
человека (сапрофитная микрофлора).
Они выявляются при посевах из слизи-
стой полости рта и ЖКТ у 30-50 % здо-
ровых людей и из слизистой гениталий
у 20-30 % здоровых женщин [3].
Адекватность антимикотиче ской те-
рапии у пациентов с инвазивным кан-
дидозом имеет особое значение, по-
скольку это заболевание характеризу-
ется тяже стью клиниче ских проявле-
ний и высокой степени летальности
(30-70 %). Основными антимикотиками
для лечения инвазивного кандидоза яв-
ляются амфотерицин В, флуконазол,
вориконазол и каспофунгин [2].
Вид Candida spp. четко коррелирует
с чувствительностью к антимикотикам.
Вме сте с тем, следует учитывать воз-
можность развития устойчивости этих
возбудителей к антимикотикам при
длительном лечении кандидоза у имму-
нокомпрометированных пациентов [3].
ЦЕЛЬ
Определение динамики видового со-
става и чувствительно сти к антими-
котикам грибов рода Candida, выде-
ленных из различных биосубстратов у
больных с бронхолегочной патологией
с 2008 по 2010 гг.
МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ
За 3 года наблюдений обследовано
1357 пациентов. Материалом для ис-
следования служили пробы мокроты,
мазки из зева, промывные воды брон-
хов, взятые у больных стационара и
поликлиники больницы. Отделяемое
высевали на агар Сабуро с левомице-
тином. Агар Сабуро использовали для
выделения и оценки морфологиче ских
особенно стей колоний гриба (глад-
ко сть, шероховатость, пигемент, конси-
стенция).
Идентификацию
грибов
до
вида
определяли с помощью баканализато-
ра MiniApi с помощью системы ID 32
C, для идентификации дрожжевых гри-
бов за 24-48 часов с использованием 32
стандартизованных ассимиляционных
те стов и специальной базы данных.
Инокуляция, считывание и интерпре-
тация производятся автоматиче ски или
визуально.
144
2012, №1(69) Астана медициналық журналы
ДЕНСАУЛЫҚ САҚТАУ ТƏЖІРИБЕСІНЕ КӨМЕК
Чувствительно сть грибов к антими-
котикам оценивали с помощью систе-
мы ATB FUNGUS на баканализаторе
MIniApi и с применением диско-диф-
фузионного метода. Полоски (стрипы)
ATB FUNGUS позволяют определять
чувствительность
микроскопиче ских
грибов к противогрибковым антибио-
тикамв полужидкой среде в условиях,
приближенных к требованиям стан-
дартного метода (метод разведений в
агаре). Исследуемую культуру грибов
суспензируют в водном растворе, затем
засевают полученной суспензией среду
для культивирования, которую перено-
сят в лунки стрипа. После инкубирова-
ния в течение 24-48 часов признаки ро-
ста можно учесть либо невооруженным
глазом, либо автоматиче ски с приме-
нением прибора АТВ. По полученным
результатом испытанный штамм можно
отнести к чувствительным, умеренно-
устойчивым или устойчивым микроор-
ганизмам.
Полученные данные анализировали
в сравнительной оценке трех периодов
исследования: с 2008 по 2010 гг.
РЕ ЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ
Грибы рода Candida были выделены
из отделяемого больных у 25,1 % об-
следованных пациентов со следующей
динамикой этого показателя по годам
(2008-2010 гг.): 20,1 %, 23 % , 28,4 %.
В течение вс его периода наблюдения
доминирующим видом был C. albicans
и С. sake. частота выделения со ставля-
ла в разные годы от 50,0 % до 70,9 %.
Установлена
видовая
принадлеж-
ность 341 штамма: 76 – C. albicans и
265 не-albicans виды. Среди не-albicans
видов (табл. 1) наиболее часто встреча-
лись C. sake (26 %), C. krusei (2,3 %)
и C. parapsilosus (2,6 %), C. famata (2,8
%).
Таблица 1.
Со став гри бов н е-albicans ви дов ( n=2 65) , выделенн ых с 20 08- 2010 гг.
У 183 штаммов грибов, относящих-
ся к 4 видам, определена чувствитель-
ность к 6 антимикотикам. В их числе 76
штаммов C. albicans и 107 штаммов не-
albicans видов. Среди не-albicans ви-
дов в исследование включены: C. sake
(n=89), C. krusei (n=8), C. parapsilosus
(n=10).
Чувствительных грибов к антими-
котикам на протяжении трех периодов
представлена в табл. 2. Установлено,
что за время наблюдения уменьшилось
число штаммов, in vitro чувствитель-
ных к 5 препаратам. У C. albicans их
доля в 2008 г. снизилась до 58,4 %,
в 2009 до 40,6 % и в 2010- до 50,9 %.
Максимальное снижение числа чув-
ствительных ко всем антимикотикам
штаммов среди не-albicans видов выяв-
лено у C. tropicalis, C. famata.
Анализ сравнительной чувствитель-
ности грибов к 6 анмикотикам (табл. 2)
показал, что нистатин был единствен-
ным препаратом, к которому все грибы
на протяжении 3-х летнего периода на-
блюдения сохраняли чувствительность.
К клотримазолу in vitro были чув-
ствительны 42 % штаммов C. albicans,
29 % C. sake, 50 % C. krusei, 90 % C.
parapsilosis.
Что касается флуконазола и итрако-
назола, то к ним были чувствительны
соответственно 25 и 13,2 % штаммов C.
albicans, по 44 % штаммов C. sake. Зна-
чительно ниже этот показатель был для
C. krusei (37,5 и 8,3 %) и C. parapsilosis
(20 и 1 %).
145
2012, №1(69) Астана медициналық журналы
В ПОМОЩЬ ПРАКТИЧЕСКОМУ ЗДРАВООХРАНЕНИЮ
Таблица 2.
Сравн итель ная частота выделен ия шта ммов,чувстви тель ных
к и зучен ным ан тимикотика м, с 20 08 п о 201 0гг.
П р и м еч а н и е . ( Ч – ч у в с т в и т е л ь но , У - у с т о й ч и в о ) .
Проблема кандидоза у пациентов с
бронхолегочной патологией становится
все актуальнее, как в связи с появлени-
ем более устойчивых к антимикотиче-
ским препаратам и более агре ссивных
штаммов грибов рода Candida, так и из-
за не своевременного выявления данной
патологии, приводящего нередко к тя-
желым последствиям.
Рост таких инфекций, в современных
условиях чётко определяются две тен-
денции- изменение видового спектра
грибов в этиологиче ской структуре ми-
козов и проблема лекарственной устой-
чивости [4,5].
В то же время чувствительно сть
дрожжевых культур Candida albicans
к полиенам нистатину и амфотерици-
ну В повысилась от 2,0 до 2,4 %. По-
видимому, с елекция более резистент-
ных к азолам штаммов дрожжей пред-
полагает изменения в цитоплазматиче-
ской мембране, сопровождающие ся по-
вышенной уязвимостью по отношению
к нистатину и амфотерицину.
Однако, этот вывод не распростра-
няется на другие азолы – кетоконозо-
лу, активность которых снизилась в 1,2
раза.
Необходимо обратить внимание на
то, что большинство штаммов грибов
рода Candida за трехлетний период яв-
ляется чувствительным к нистатину (79
%).
Анализ сравнительной чувствитель-
ности показывает что среди не-albicans
значительно чаще встречались штаммы
устойчивые к итраконазолу (77,5 %).
Проведенный анализ показал ста-
бильно сть к ро сту лекарственной рези-
стентно сти среди грибов.
При этом в качестве антигрибковых
средств при эмпирической терапии у
данного контингента больных целе соо-
бразно применение терапии нистатина,
амфотерицина. Можно также назначить
больным с бронхолегочной патологи-
ей кетоконозол и клотримазол. Другие
препараты могут быть использованы
после предварительного лабораторного
те стирования их чувствительности.
Человек по стоянно контактирует с
условно-патогенными микроорганизма-
ми, споры которых в большом количе-
стве обнаруживаются в воздухе, пыли,
на растениях, в почве, на продуктах
питания, в жилых, производственных
и внутрибольничных помещениях. По-
мимо этого пле сневые грибы могут са-
профитировать на коже и в бронхах че-
ловека [4].
Длительное
применение
антибио-
тиков широкого спектра действия со-
вме стно с метронидазолом, часто прак-
тикуемое в стационаре больницы, наря-
ду с другими неблагоприятными факто-
рами, создает селективные условия для
активизации грибов рода Candida со
всеми вытекающими отсюда послед-
ствиями [5].
Амфотерицин В отно сится к токси-
че ским препаратам, назначение кото-
рых пациентам не всегда возможно [2].
Поэтому большое значение приобре-
тают профилактиче ские мероприятия,
включающие, в частно сти, по стоянный
146
2012, №1(69) Астана медициналық журналы
ДЕНСАУЛЫҚ САҚТАУ ТƏЖІРИБЕСІНЕ КӨМЕК
мониторинг микрофлоры отделяемого
дренажей, трахеи, зева, нос а, а также
проведение адекватной антимикробной
профилактики и терапии у больных с
патологией верхних дыхательных пу-
тей. Нельзя забывать, что эффектив-
ность лечения ухудшается из-за позд-
него обращения больных в поликлини-
ку больницы.
Перспективным направлением явля-
ется расширение перечня нетоксичных
антимикотиков для лечения больных с
патологией верхних дыхательных пу-
тей. К примеру, таких как липидассо-
циированные формы амфотерицина В,
а также Амфолипа, представляющий из
себя липидный комплекс амфотерици-
на В с фосфолипидами. Препарат Ам-
фолип считается высоко эффективным
и не токсичным лекарственным сред-
ством, практиче ская значимо сть кото-
рого доказана при лечении пле сневых
микозов бронхо-легочной системы.
Своевременная диагностика грибко-
вого поражения органов верхних ды-
хательных путей и антимикотиче ская
терапия могут предотвратить развитие
системных микозных поражений дру-
гих органов.
Таким образом,
• В настоящее время доказано рас-
ширение спектра видов грибов рода
Candida в этиологии бронхолегочной
патологии;
• В динамике исследования показана
стабильно сть к росту к лекарственной
резистентности среди грибов рода Can-
dida;
• Установлена необходимость микро-
биологиче ской диагно стики с опреде-
лением вида гриба и чувствительности
к антимикотикам для целенаправлен-
ной терапии пациентов.
Л И Т Е РАТ У РА
1 . Б а г и ро в а Н . С . , Д м и т ри е в а Н . В . Д р ож ж е в ы е гр и б ы : и д е н т и ф и ка ц и я и р е -
з и с т е н т н о с т ь к п р от и в ог р и б ко в ы м п р е п а р ат а м в о н ко ге м атол о г и ч е с ком
с т а ц и о н а р е / / И н ф е к ц и я и а н т и ми к р о б н а я т е р . - 2 0 01 . - 3 . - С . 17 8 - 8 2
2 . С е р ге е в А . Ю . , Ма л и ко в В . Е . , Жа р и ко в Н . Е . Э т и ол ог и я в а ги н а л ь н о го к а н -
д и д о з а и п ро бл е м а у с то й ч и в о с т и к а н т и м и кот и ка м . - Н а ц . а ка д е м и я м и ко -
л о ги и 20 0 1 ; 4 : 1 - 4
3 . Ma r t i n o s M. D . , L o z a n o - C h i u M . , R e x J. H . D e c l i ni n g r a t e s o f s ym p t o m a t i c
o r o p ha r y n ga l c a n di d i a s i s , c a r r i a g e o f C a n d i d a a l b i c a n s a n d f l uc o na z o l e r e s i s -
t a n s i n H I V p a t . / / P r o c e e d . 3 5
t h
I D S A A n n . M e e t . , 1 9 9 7. S e p t . 1 3- 16 : A bs t r.
1 4 3.
4 . П р а к т. ру к - в о п о а н т и и н ф е к ц и о н н ой х и м и о т е р ап и и / П од р ед . Л . С . С т р а -
ч у н с ко го , Ю . Б . Б е л оу с о в а . , С . Н . Ко з ло в а . - М . , 2 0 0 2.
5 . Я ков л е в С . В . , Я ко в л е в В . П . К ра тк и й с п р а в оч н и к п о а н т и м и к р о б н о й х и м и -
от е р а п и и . - М . , 2 00 0 .
147
2012, №1(69) Астана медициналық журналы
В ПОМОЩЬ ПРАКТИЧЕСКОМУ ЗДРАВООХРАНЕНИЮ
©Коллектив авторов, 2012
А.Ж. Рашитов, Б.С. Ахметов, А.М. Жук, П.Т. Малий, С.С. Дериглер,
М.В. Марченко
ГУ « Управление здравоохранения Акмолинской области»
ГКП на ПХВ «Акмолинская областная больница». Кокшетау
О
стрый панкреатит- одно из самых тя-
желых заболеваний органов брюшной
полости и важнейшая из проблем экстренной
хирургии и хирургии вообще. Число больных
острым панкреатитом увеличивается из года
в год и составляет от 200 до 800 пациентов на
1 млн. населения в год (В. С. Савельев и со-
авт. 2000). В Санкт-Петербурге с 1982-2000гг.
среди семи учетных форм «острого живота»
заболеваемость острым панкреатитом вырос-
ла с 13% до 29% и занимает первое место в
общей структуре, опережая даже заболевае-
мость острым аппендицитом (Борисов А. Е.
и соавт, 2002).
К сожалению, до сих пор велико число
ошибок при диагностике панкреатита (до
10-15%). Такое положение затрудняет про-
ведение адекватной комплексной терапии на
ранних стадиях заболевания, что неблаго-
приятно сказывается на результатах лечения.
Неудовлетворенные результаты лечения во
многом связаны с поздней диагностикой за-
болевания.
Достарыңызбен бөлісу: |