Генетика негіздері Генетика есептерін құрастыру және шешу әдістемесі
Жауабы: Аа Вb х Аа Вb. Бақылау есептері
жүктеу/скачать 172 Kb.
|
генетика есеп
- Бұл бет үшін навигация:
- Аллельді гендер мен аллельді емес гендердің өзара әсеріне арналған есептерді шығару жолдары 1 –есеп .
| Жауабы: Аа Вb х Аа Вb.
Бақылау есептері: Ақ жемісті, тегершік тәрізді асқабақ өсімдігін, ақ жемісті, шар тәрізді ,36- сы ақ жемісті, шар тәрізді, 13- і сары жемісті, тегершік тәрізді және 12-сі сары жемісті, шар тәрізді өсімдіктер алынған. Аталық және аналық өсімдіктерінің генотипін анықтаңдар. Адамда бұйра шаш, тіке шаштан басымдылық көрсетеді. Терінің пигменттенуін анықтайтын ген, пигменттенуінің жоғын бақылайтын генмен басым. Әке- шешесінің терісі қалыпты пигментті және бұйра шашты отбасында альбинос, тіке шашты бала дүниеге келеді. Ата- анасының генотипін және бұйра шашты , терісі қалыпты пигменттенген бала тууының ықтималдығын табыңдар. Көк көзді оңқай еркек, қой көзді оңқай әйелге үйренеді. Олардан екі бала туылады, біреуі – қой көзді солақай, екіншісі-көк көзді оңқай. Осы еркектің екіншісі – қой көзді оңқай әйелінен 9 қой көзді, барлығы оңқай балалары болады. Үш ата -ананың әрқайсысының генотипі қандай? Қан тобы О еркек, қан тобы АВ әйелге үйленеді. Әйелдің әкесі гемофилиямен ауырады. Отбасы балаларының түрлі фенотиптерінің ықтималдығын анықтаңдар. Генотипі Аа bb (сары,бұдыр) және ааBb (жасыл, тегіс) екі бұршақ өсімдігі будандастырылған. Алынған ұрпақтың генотипін және фенотипін анықтаңдар. Жауаптары: Аа Вb х Аа bb . Ата -анасы дигетерозиготалы, бұйра шашты, терісінің пигменттенуі қалыпты. Еркектің генотипі – ааВВ , оның бірінші әйелінікі –AaBb , екінші әйелінікі- ААВВ, а – көк көз, b- солақайлық. ХХАО; ХYAO; XX*BO; X*YBO-III топ, гемофилия. Аа bb х ааBb 1AaBb : 1Aabb : 1aaBb : 1aabb сары- тегіс сары- бұдыр жасыл- тегіс жасыл- бұдыр Аллельді гендер мен аллельді емес гендердің өзара әсеріне арналған есептерді шығару жолдары 1 –есеп . Адамда шизофрения ауруы аутосомалы- доминантты типті тұқым қуалайды. Гомозигота жағдайында геннің фенотиптіңк көріну жиілігі 100% , ал гетерозигота күйінде 20%-ды көрсетеді. Ата- аналары гетерзигота болған жағдайда отбасында ауру бала туылуының ықтималдығын жазамыз. Шешеуі: есептің шартын кестеге толтырамыз.
жүктеу/скачать 172 Kb. Достарыңызбен бөлісу:
|