Белгі
|
Ген
|
Генотип
|
Шизофрения
|
А
|
Аа
|
Қалыпты
|
а
|
аа
|
Некенің үлгісін жазайық:
Р Аа х Аa
Г А а А а
Ғ1 АА Аа Аа аа
Гетерозиготалы доминантты бала тууының ықтималдығы 25%. Ауру геннің фенотиптік көрінуінің жиілігі 100% болғандықтан, олардың барлығы да ауру болады. Гетерозиготалы бала тууының ықтималдығы 50% . ал гетерозиготада ауру геннің фенотиптік көрінуінің жиілігі 20% болғандықтан, туылған балалардың 1/5 10%- ы (0,5 х 0,2-0,1) шизофрениямен ауыратын болады.
Жауабы: бұл некеде ауру баланың өмірге келу ықтималдығы - 35% ( себебі доминантты белгі бойынша ауру -25% + 10% гетерозиготадан 1/5 бөлігі кіреді.
2-есеп. Негр мен еуропеоид некеден мулаттар туады. Мудаттар қосылған бірнеше некелерден туылған балаларды сараптағанда терісі әр түрлі балалардың арақатынасы мынадай сандық қатынаста болған: 1:4:6:4:1. Осылардың ішінде қара, ақ ұрпақтар, мулаттар, сонымен қатар қоңыр, ашаң түсті мулаттар кездеседі. Олардың фенотиптік жиілігін анықтаңдар.
Шешуі: есептің шартын кестеге жазамыз.
Генотип
|
Доминантты аллельдердің саны
|
Фенотип
|
Фенотиптің жиілігі
|
ААВВ
ААВb, AaBB
AaBb, Aabb, aaBB
Aa, aaBb
aabb
|
4
3
2
1
0
|
Негрлер
Ашаң негрлер
Мулаттар
Ашаң мулаттар
Ақ
|
1/16
4/16
6/16
4/16
1/16
|
Адам терісінің пигменттенуін аллельді емес екі ген анықтайды.адамда пигменттенудің қою болуы доминантты аллельдердің санына байланысты. Олардың фенотипі көрініс жиілігі кестеде берілген.
Достарыңызбен бөлісу: |
