ИОНДАУШЫ  СӘУЛЕНІҢ БИОЛОГИЯЛЫҚ ӘСЕРІ

100 
 
Переход к выпуску иных форм препарата, например капсулированных, взамен лиофилизатов 
во  флаконах  возможен  при  решении  проблем,  связанных  с  технологическими  свойствами 
лиофилизированной  бактериальной  массы.  Следовательно,  поиск  и  внедрение  эффективных 
технологических  приемов,  направленных  на  улучшение  свойств  сухой  биомассы  лактобактерий, 
отвечает потребностям развития производства пробиотических препаратов. 
ЦЕЛЬ:  исследование  возможности  создания  пробиотического  препарата  на  основе 
иммобилизованных лактобактерий. 
 
МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ 
Подготовка биомассы 
В  работе  использовали  штаммы  Lactobacillus  rhamnosus  4LВ,  Lactobacillus  brevis  11  LВ, 
Lactobacillus  fermentum  0018  B-RKM.  Штаммы  ранее  были  изучены  на  культурально-
морфологические  свойства  и  индентифицированы  до  вида  на  основании  анализа  нуклеотидной 
последовательности  16S  rRNA.  Культуры  обладают  допустимыми  требованиями  не  менее  10
-7
 
КОЕ/мл  живых  клеток.  Лактобактерий  нарабатывали  культивированием  в  шейкере-инкубаторе 
Innova  44  при  120  об/мин  в  течении  48  часов,  37  °С  в  питательном  бульоне  MRS
 
(среда  De Man, 
Rogosa and Sharpe для культивирования лактобацилл). 
Биомассу получали центрифугированием 
на суперскоростной ценрифуге RC 116 (Режим: 8 000 об/мин, 4 °С, 20 мин). Полученную биомассу 
отмывали от среды выращивания физиологическим раствором 3 раза.  
Количество  жизнеспособных  клеток  определяли  высевом  на  плотные  питательные  среды 
(метод  Miles  &  Misra)  [9].  Определение  числа  микроорганизмов  этим  методом  включает  три  этапа: 
приготовление разведений, посев на плотную среду в чашки Петри и подсчет выросших колоний. 
-  Приготовление  разведений  приготовление  рабочей  взвеси:  культуру  смывают  в  отдельную 
пробирку питательным бульоном, подходящим для культуры; 
-  для  приготовления  разведений  стерильную  водопроводную  воду  или  физиологический 
раствор разливали по 9 мл; 
- в первую пробирку вносили 1 мл начальной взвеси – это 1-е разведение (10
-1
); 
- титрование проводили до 10
-12
 степени. 
Для приготовления каждого разведения следует обязательно использовать новую пипетку.  
- Посев в среду и регистрация результатов 
Наружную заднюю часть чашки Петри разделяют на восемь равных секторов. На поверхность 
среды по секторам стерильной пипеткой (наконечником) наносят «каплей» точно измеренный объем 
бактериальной  взвеси  (20  мкл).  Высевы  на  плотную  среду  проводят,  как  правило,  из  восьми 
последних разведений. Посевы делают разными пипетками (наконечниками). Пипетку держат строго 
вертикально. Капли не растирают, можно несколько увеличить их площадь, слегка покачивая чашку 
Петри. Посевы инкубируют и затем определяют количество выросших колоний.  
После посева чашки Петри помещают в термостат крышками вниз. 
Инкубация  колеблется  от  2  до  15  суток  в  зависимости  от  скорости  роста  микроорганизмов, 
численность которых определяется. 
- Подсчет клеток 
Количество клеток в 1 мл исследуемого субстрата вычисляют по формуле 1: 
 
М=а×10
n 
×V×50,                                                                            (1) 
 
где М – количество клеток в 1 мл;  
а – среднее число колоний при высеве разведения, из которого сделан высев;   
10
n  
- коэффициент разведений; 
V – объём суспензии, взятой для посева, в мл; 
50 – коэффициент пересчета из мкл в мл.          
 
Иммобилизация 
В  качестве  сорбента  использовали    глинистый    минерал  монтмориллонитовой  группы 
(Тагансорбент, ТОО «Сорбент»).  
Добавление  сорбента  к  взвеси  лактобактерий  проводилось  после  окончания  процесса 
наработки биомассы в соотношении 1:1. Для наиболее полного связывания клеток раствор сорбента 
смешивали с бактериальной взвесью при постоянном перемешивании в течение 30 мин.  

101 
 
Полноту  связывания  лактобактерий  определяли  путем  подсчета  жизнеспособных  клеток  в 
надосадочной жидкости. 
 
Лиофилизация 
К  взвеси  добавляли  защитную  обезжиренную  молочную  среду  и  полученную  суспензию 
разливали  в  стеклянные  флаконы  по  2  мл.  Полученный  комплекс  подвергали  лиофильному 
высушиванию  в  сублиматоре  Ben  Tech  4  K  (USA)  в  течении  13  часов  с  предварительным 
замораживанием  при  температуре  –20  °С,  а  затем  при  –81  °С  в  специальных  холодильных 
установках.  
 
РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ 
Известно,  что  в  результате  обработки  бентонитовых  глин,  которые  состоят  из  глинистого 
минерала  -  натриевого  монтмориллонита,  получают  биологически  активную  добавку 
«Тагансорбент»,  которая представляет собой  мелкодисперсный  порошок светло-розового  цвета,  без 
ярко выраженного запаха, со слегка вяжущим вкусом.  
Основные физико-химические свойства монтмориллонита, такие как высокая адсорбционная 
способность,  высокая  концентрация  обменных  катионов,  обволакивающая  способность, 
гидрофильность,  щелочность  обусловлены  структурой  кристаллической решетки  монтмориллонита, 
большой  удельной  поверхностью  его  частиц  и  электрокинетическим  потенциалом.  Он  относится  к 
слоистым  наносиликатам  структурного  типа  2:1  с  разбухающей  кристаллической  решеткой,  где 
каждый  элементарный  пакет  имеет  толщину,  равную  0,94  нм  [10].  При  выборе  сорбента  помимо 
адсорбционных  способностей  мы  руководствовались  также  его  доступностью,  дешевизной  и 
соответствием всем медицинским требованиям и критериям к современным сорбентам [11]. 
Ранее  были  изучены  биологические  свойства  всех  культур  лактобактерий  [12].  Штаммы, 
входящие  в  состав  консорциума  обладают  высоким  биологическим  эффектом  и  являются 
кандидатами в пробиотики. 
Оценку 
эффективности 
иммобилизации 
клеток 
проводили 
с 
использованием 
микроскопических  методов  и  показателя  жизнеспособности  (ЖСП).  На  рисунке  1  показано 
прикрепление бактериальных клеток к поверхности сорбента. 
 
 
 
Рисунок 1 - Матрица с сорбированными на ней лактобактериями 
 
Из  рисунка  1  видно,  что  произошла  активная  адсорбция  бактериальных  клеток  на 
поверхности  носителя.  Матрица  сорбировала  большинство  клеток.  При  изучении  ЖСП 
иммобилизованных лактобактерий, выявлено, что она сохраняется с показателем 4×10
7
 КОЕ/мл. 
Для лиофилизации использовали аппарат лиофильного высушивания BenchTop Virtis (США). 
В  качестве  защитной  среды,  защищающей  клетки  от  повреждений,  поддерживающей  их 
выживаемости использовали обезжиренное молоко. 
В  ходе  работы  над  лиофильным  высушиванием  нами  отработан  режим  лиофилизации, 
который представлены в схеме рисунка 2.  

102 
 
 
Наработка биомассы консорциума 
 
Добавление защитной среды и сорбента 
 
Для получения однородной массы культивировать 1 ч в шейкере 
 
Разлив в пенициллиновые флаконы 
 
Замораживание при минус 20 °С – 2 ч 
 
Замораживание при минус 80 °С – 24 часа 
 
Сушка при 300 mtorr – 2 ч  
 200 mtorr – 1 ч 
100 mtorr – 1 ч             5 mtorr – 3 ч     
200 mtorr – 1 ч            100 mtorr – 1 ч          
 5 mtorr – 3 ч 
(температура конденсора минус 80 °С; конечная температура сушки 80±1 °С 
 
Закладка на хранение при минус 20 °С 
 
Рисунок 2 – Схема лиофильного высушивания микроорганизмов 
 
Остаточная влажность препаратов составляла 3,0-4,0 % (допустима в пределах 1-6 %).  
После лиофилизации флаконы хранили при температуре минус 20
 
°С.  
Выживаемость  иммобилизованного  консорциума  при  лиофилизации  составляет  2×10
7
 
КОЕ/мл.  Жизнеспособность  стабильна,  что  является  одним  из  основных  показателей  качества 
пробиотика.  
Таким  образом,  данный  сорбент  обладает  характеристиками,  обеспечивающими 
перспективность  его  использования  в  качестве  матрицы  для  иммобилизации  пробиотических 
штаммов микроорганизмов. 
Для получения биопрепарата сухую биомассу извлекали из флаконов и на ее основе готовили 
порошковые смеси с добавлением СО
2
 - экстракта солянки холмовой (рисунок 3).  
 
 
 
Рисунок 3 - Полученный пробиотик 
 
В  настоящее  время  актуально  создание  комплексных  препаратов,  включающих 
лекарственные растения, непосредственно используемые для коррекции дисбактериозов, различных 
инфекций  желудочно-кишечного  тракта  в  совокупности  с  пробиотическими  микроорганизмами.  В 
РГП  «Республиканской  коллекции  микроорганизмов»  ведутся  работы  по  созданию  препаратов 
пробиотического действия на основе СО
2
-экстракта салсоколлина и  лактобактерий. 

103 
 
Как  известно,  экспериментальные  исследования  и  клиническая  практика  показали,  что 
салсоколлин не проявляет ни острой, ни хронической токсичности, не вызывает никаких побочных 
действий даже при длительном применении [13]. 
Ранее  нами  изучено  влияние  СО
2
-экстракта  салсоколлина,  разработанных  АО  НПЦ 
«Фитохимия» РК на пробиотические микроорганизмы и на представителей нормальной микрофлоры 
кишечника.  Полученные  в  ходе  эксперимента  результаты  свидетельствуют  о  том,  что  салсоколлин 
обладающий  гепатопротекторным  действием,  не  подавляет  рост  и  активность  лактобактерий  и 
нормобионтов [14].  
 
ВЫВОДЫ 
Таким  образом,  в  процессе  оценки  эффективности  иммобилизации  консорциума 
лактобактерий  на  натриевый  монтмориллонит  и  их  лиофилизации  установлено,  что  оба  процесса 
дают положительный результат, то есть сохраняют культуры в активном состоянии.  
Была  получена  порошковая  смесь  из  иммобилизованных  лактобактерий,  которую  можно 
будет использовать в качестве основы при разработке касулированных или иных форм пробиотика.  
 
Литература 
 
1.
 
A  Mortazavian,  SH  Razavi,  MR  Ehsani.  Principles  and  methods  of  microencapsulation  of  probiotic 
microorganisms
 // Iranian journ. Of Biotechnology. – 2007. - Vol. 5, № 1. - P. 1-18. 
2.
 
Демаков  В.А.,  Максимова  Ю.Г.,  Максимов  А.Ю.  Иммобилизация  клеток  микроорганизмов: 
биотехнологические аспекты // Биотехнология. - 2008. - № 2. - С. 30. 
3.
 
Хотимченко Ю.С., Ермак И.М., Бедняк А.Е. и др. Фармакология некрахмальных полисахаридов // 
Вестник ДВО РАН. – 2005. -  № 1. - С. 72. 
4.
 
Lee KY, Heo TR. Survival of Bifidobacterium longum immobilized in calcium alginate beads in 
simulated  gastric  juices  and  bile  salt  solution  //  Appl  Environ  Microbiol.  –  2000.  –  Vol.  66, 
Issue 2. – 
P
. 869–873. 
5.
 
Андреева  И.В.  Доказательства  обоснованности  профилактического  применения  пробиотиков  // 
Фарматека. – 2006. - № 6. – С. 62-68.
 
6.
 
Бондаренко  В.М.,  Воробьев  А.А.  Дисбиозы  и  препараты  с  пробиотической  функцией  //  Журн. 
микробиол. – 2004. - № 1. – С. 84-92.
 
7.
 
Бондаренко В.М. О совершенствовании пробиотических препаратов // Гастроэнтерология Санкт-
Петербурга. – 2008. - № 2-3. – С. 24.
 
8.
 
Корочинский  А.В.,  Верниковский  В.В.,  Степанова  Э.Ф.  Исследование  возможности  создания 
иммобилизованных  структур  на  базе  пробиотиков  //  Успехи  современного  естествознания.  – 
2010. - № 5. – С. 34-38.
 
9.
 
 Скородумов  Д.И.,  Субботин  В.В.,  Сидоров  Н.А.,  Костенко  Т.С.  Микробиологическая 
диагностика бактериальных болезней животных. – М.: Изографъ, 2005. – 656 с.
 
10.
 
 Пул Ч., Оуэнс Ф. Нанотехнологии. - М.: Техносфера. - 2005. - 336 с.
 
11.
 
 Беляков Н.А. Энтеросорбция. – Л.: Наука. – 1991. – 336 с. 
 
12.
 
 Туякова  А.К.,  Нагызбеккызы  Э.,  Абитаева  Г.К.  и  др.  Изучение  пробиотических  свойств  новых 
штаммов // Биотехнология. Теория и практика.  – 2013. - № 4. – С. 55-58.
 
13.
 
 Семенов  А.А.,  Сырчина  А.И.  Salsola  collina  -  необычный  объект  с  большими  возможностями  // 
Всероссийская конференция химия и технология растительных веществ. – 2002. – С. 57-58.
 
14.
 
 Аbitayeva G., Anuarbekova S., Bekenova E, Almagambetov K. Influence of medical plants extracts on 
probiotic  microorganisms  //  Science  and  education:  Mat.  of  the  in  international  research  and  practice 
conference. – Munich, Germany, 2013. – Vol. I, P. 14-17.
 
 
ТАГАН СОРБЕНТІНЕ ТІРКЕЛГЕН ПРОБИОТИК ҚҰРУ МҮМКІНДІГІНІҢ ЗЕРТТЕУІ 
Г.К. Абитаева, С.С. Ануарбекова, К.Х. Алмагамбетов 
 
Жұмыстың  мақсаты  -  тіркелген  лактобактериялардың  негізінде  пробиотикалық 
препаратты  құру  мүмкіндігін  зерттеу.  Жұмыста  лактобактериялардың  консорциумы 
пайдаланылды.  Лактобактериялар  үшін  сорбент  ретінде  балшықты  минералдың  (натрий 
монтмориллониті)  қолдану  мүмкіндігі  зерттелген.  Тіркелген  пробиотиқтің  лиофилизация 

104 
 
үдерісі  істелген.  Пробиотикалық  препарат  үшін  сорбент  ретінде  балшықты  минерал 
перспективті екені көрсетілген.  
 
STUDY OF THE POSSIBILITY OF PROBIOTICS IMMOBILIZED ON TAGANSORBENT 
G.Аbitayeva, S.Anuarbekova, K.Almagambetov 
 
The purpose of this study was to developent of probiotic preparation on the basis of immobilized 
lactobacillus.  In  this  work,  we  used  a  consortium  of  lactobacillus.  We  studied  the  possibility  of  using  a 
clay mineral (sodium montmorillonite) as sorbent for lactobacillus. Perfected the process of lyophilization 
immobilized probiotic. It is shown that the clay mineral is promising as a sorbent for probiotics. 
 
 
УДК 581.526.1 
 
1
Р.А.Мирзадинов, 
1
М.Ж.Махамбетов, 
2
А.М.Утешкалиева  
1
Казахский национальный аграрный университет 
2
Атырауский государственный университет имени Х.Досмухамедова 
 
РАСТИТЕЛЬНЫЙ ПОКРОВ АТЫРАУСКОЙ ОБЛАСТИ 
 
Аннотация:  В  статье  рассматриваются  вопросы  современного  состояния  растительного 
покрова и растительности Атырауской области. 
 
Ключевые слова: растительность, пустыния, флора, сообщества, почвы. 
 
Атырауская область является крупным нефтегазовым регионом расположенным  на западной 
части  Республики  Казахстан.  На  западе  область  граничит  с  Астраханской  областью  Российской 
Федерации, на севере с Западно-Казахстанской, северо-востоке и востоке - с Актюбинской, на юго-
востоке  и юге  -  с  Мангистауской  областями  Республики  Казахстан, с  юго-запада  ее омывают  воды 
Каспийского моря. 
Большая  часть  территории  находится  в  основном  в  пределах  обширной  Прикаспийской 
низменности и представляет собой низменную или слегка возвышенную равнину, расположенную в 
полупустынной  и  пустынных  зонах.  Крайняя  северо-восточная  часть  области  в  пределах 
Кзылкогинского района относится к более благоприятной полупустынной зоне . 
Полупустынная  (пустынно-степная)  зона  является  переходной  между  степью  и  пустыней  и 
несет на себе черты как той, так и другой зон.  Это зона опустыненных дерновиннозлаково-полынных 
степей  на  светло-каштановых  почвах,  с  обедненным  видовым  составом  степных  растений,  сильно 
ополыненных, чередующихся с пустынной растительностью на солонцах и солончаках, а местами и 
на  зональных  почвах.  Характер  степи  ей  придает  преобладание  на  части  территории  настоящих 
плотнокустовых и рыхлокустовых дерновинных злаков: ковыля сарептского (Stipa sareptana), пыреев 
пустынного  (Agropyron  desertorum)  и  ломкого  (Agropyron fragile),  изредка ковыля  волосатика  (Stipa 
capillata). Очень широко распространен полукустарничек – полынь Лерховская (Artemisa Lercheana) 
[1]. 
Зональная  пустынная  растительность  относится  к  северо-туранскому  типу  и  объединяет 
подзоны северных и центральных (или средних) пустынь, с абсолютным преобладанием первой.  
В целом флора Прикаспия довольно бедна и насчитывает не более 800 видов. По материалам 
ботаниково-кормового  обследования  насчитывается  немногим  более  100  видов,  имеющих 
ландшафтное значение. Из них только около 60 видов имеют то или иное кормовое значение, около 
20  широко  распространенных  видов  являются  или  сорняками,  или  пионерами  зарастания  разбитых 
песков и опустыненных лугов. 
На песках самым распространенным растением является полынь песчаная (шагыр)  (Artemisa 
arenaria), кроме того, пырей ломкий (еркек) (Agropyron fragile), волоснец гигантский (кияк) (Elymus 
giganteus),  полыни  белоземельная  (Artemisa  terrae-albac)  и  Лерховская  (Artemisa  Lercheana), 
кустарники  жузгун  безлистный  (Calligonum  aphyllum)  и  гребенщик  многоцветковый  (Tamarix 
ramosissima).  При  сбое  разрастаются  костер  кровельный  (Bromus  tectorum),  сирения  стручковая 
(Syrenia  saliculosa),  гелиотроп  аргузиевидный  (Heliotropium  arguzioides).  На  лугах  обычен  пырей 
ползучий (Agropyron repens), на болотистых лугах – тростник обыкновенный (Phragmites australis) и 

105 
 
клубнекамыш  морской  (Bolboschoenus  maritimus),  а  на  засоленных  лугах  –  бескильница 
расставленная (Puccinella distans) и прибрежница промежуточная (Aeluropus litoralis). 
На  крайнем  юго-востоке  в  пределах  плато  Устюрт  формируются  на  серо-бурых  почвах 
ландшафты центральных пустынь с участием солянки деревцеобразной (боялыча) (Salsola arbuscula). 
В  виду  молодости  территории  и  природной  засоленности  почвообразующих  пород  и 
грунтовых  вод  для  пустынной  части  Атырауской  области  характерным  является  преобладание  на 
огромных  пространствах  солянковых  (биюргуновых,  сочносолянковых,  сарсазановых,  кокпековых) 
ассоциаций  на  солонцах  и  солончаках  и  лишь  на  востоке  в  пределах  Подуральского  плато 
преобладают полынные сообщества на зональных почвах. На песках и бурых песчаных почвах также 
преобладает полынная растительность с участием злаков, эфемеров, разнотравья и кустарников. 
На  северо-восток  области  заходит  полупустынная  зона,  причем  западная  часть  ее 
располагается  в  Прикаспийской  низменности,  а  восточная    –    в  пределах  Подуральского  плато.  На 
Подуральском плато преобладают лерховскополынно-мятликовые, лерховскополынные и тырсиково-
лерховскополынные  сообщества  на  светло-каштановых  суглинистых  почвах  по  пологоволнистым  и 
увалистым 
равнинам. 
По 
плоской 
Прикаспийской 
низменности 
также 
преобладают 
лерховскополынные  сообщества,  но  в  основном  на  легких  светло-каштановых  супесчаных  почвах. 
Они сильнее сбиты и засорены, с большим количеством мятлика луковичного (Poa bulbosa), эбелека 
(Ceratocarpus  arenarius)  и  итсигека  (Anabasis  aphylla).  Ближе  к  пескам  местами  произрастают 
еркековые сообщества. 
Кокпековая,  биюргуновая,  чернополынная  и  однолетнесолянковая  растительность  на 
солонцах  светло-каштановых  встречается  по  присоровым  понижениям  и  долине  р.Сагыз,  а  также  в 
комплексных выделах среди зональной растительности. 
Для  остепненных  песков  Тайсоган  и  Бийрюк  с  типичным  для  них  сочетанием  бугристых  и 
равнинных  участков  характерно  преобладание  на  бугристых  песках  шагырово-еркековой,  сильно 
засорение  молочаем  растительности.  На  равнинных  участках  (ашиках)  преобладает  еркековая  и 
еркеково-шагыровая растительность в сочетании с солодково-злаковой по наиболее низким местам. 
На  лугах  по  пойме  и  долине  р.Уил  преобладают  пырейные  луга.  На  пойменных  луговых 
почвах в результате бессистемного использования этих сенокосов происходит резкое сокращение их 
площадей,  на  значительной  части  пырейники  превратились  в  сорнотравно-злаковые,  сорнотравно-
полынные и сорнотравно-солянковые модификационные травостои.  
Для  пустынной  части  Атырауской  области  характерно  так  называемое  «полосное» 
расположение  растительности  по  направленно  от  берега  моря  к  периферии  (на  север  и  на  восток), 
связанное  с  влиянием  Каспийского  моря  и  неодинаковым  возрастом  территории,  в  разное  время 
освобождавшейся  из  под  его  вод,  что  находит  свое  выражение  в  четком  чередовании  подклассов 
растительности  природных  кормовых  угодий,  закономерно  сменяющих  друг  друга  в  пределах 
Прикаспийской низменности [3]. 
Прибрежная  часть  (северное  побережье)  была  занята  узкой  прерывистой  полосой 
тростниковых и клубнекамышовых зарослей, использовавшихся в качестве сенокосных угодий.  
В большей степени луга сохранились в дельтах рек, особенно в дельте р. Волги, в меньшей 
степени в дельтах рек Урала и Эмбы.  
В  дельте  р.Волги    произрастают  злаково-осоковые,  злаковые  и  злаково-разнотравные  луга  с 
преобладанием  пырея  ползучего  (Agropyron  repens).  В  дельтах  Урала  и  Эмбы  по  лиманам 
встречаются главным образом ажрековые и ажреково-солянковые луга. 
За полосой лугов по северному берегу и по всему восточному от самого уреза воды широкой 
полосой  -  от  15  до  50-70  км  шириной  тянутся  сочносолянковые  сообщества,  часто  в  сочетании  с 
голыми соровыми солончаками, порой очень обширными [2].  
По  северному  берегу  распространены  группировки  однолетних  солянок  на  луговых 
приморских почвах с преобладанием климакоптер (Climacoptera), петросимоний (Petrosimonia), свед 
(Suaeda),  лебеды  (Аtriplex),  солянок  натронной  (Salsola  nitraria),  олиственной,  Паульсена  (Salsola 
paulsenii)  и  др.  Они  чередуются  с  однопестичнополынными  и  кермековыми  сообществами, 
приуроченными  к  слабым  понижениям  рельефа.  В  более  глубоких  понижениях  и  западинах  с 
солончаками  приморскими  формируются  сообщества  из  сарсазана  (Halocnemum),  сведы 
вздутоплодной (Suaeda physopora), поташников (Kalidium), соляноколосника (Halostаchys). 
На второй приморской террасе по северному и по всему восточному берегу Каспийского моря 
многолетние  солянки,  преимущественно  сарсазан  (Halocnemum),  становятся  господствующими  в 

106 
 
растительном покрове а однолетнесолянковая растительность отступает на второй план. Отдельными 
пятнами здесь выделяются лиманные понижения со злаковой растительностью. 
Солончаковую  растительность  приморской  равнины  сменяют  биюргунники,  занимающие 
огромные  массивы  на  солонцах  бурых  по  равнинам  Прикаспийской  низменности.  Биюргунники 
встречаются  как  однородными  массивами,  так  и  в  комплексах  и  сочетаниях  с  полынными  и 
однолетнесолянковыми 
группировками. 
Последние 
обычно 
вторичного 
происхождения. 
Многочисленны  здесь  и  соровые  понижения,  занятые  соровыми  солончаками,  которые  часто 
окружены  кольцом  из  сарсазана.  На  севере  и  востоке  пустынной  зоны  в  пределах  Атырауской 
области  наряду  с  биюргуном  большие  площади  на  солонцах  бурых  занимают  кокпековые  и 
чернополынные  сообщества,  но  они  редко  встречаются  однородными  массивами,  обычно  образуют 
разнообразные по составу комплексы с зональной и полугидроморфной растительностью. 
Крайнюю  полосу  пустынной  растительности  по  периферии  области  формируют  полынные 
сообщества на зональных почвах. В Прикаспийской низменности белоземельнополынные сообщества 
встречаются  по  наиболее  возвышенным  ее  частям,  главным  образом  на  бурых  супесчаных  и 
песчаных почвах, примыкающим к песчаным массивам [5]. 
На  бурых  солонцеватых  суглинистых  почвах  белоземельнополынные  сообщества 
преобладают в растительном покрове на востоке области в пределах Подуральского плато и на севере 
области  в  районе  Индерского  поднятия,  обычно  в  комплексе  с  биюргуновой,  кокпековой  и 
чернополынной растительностью на солонцах бурых. 
Богаче и разнообразнее растительность песчаных массивов пустынной зоны, что обусловлено 
сохранением  и  накоплением  влаги  в  песках  и  близким  залеганием  пресных  грунтовых  вод. 
Преобладают  еркековые,  белоземельнополынные,  лерховскополынные  и  шагыровые  травостои. 
Также  распространены  жузгуновые,  эфемеровые,  разнотравные,  эбелековые,  кияковые  сообщества, 
имеющие антропогенное происхождение.  
Для  небольшого  участка плато  Устюрт,  заходящего  на  территорию  области  на  юго-востоке, 
характерны комплексы белоземельнополынных, боялычовых и эфемеровых сообществ на серо-бурых 
почвах с биюргунниками на солонцах. 
Некогда  богатая  пойменными  лугами  долина  Урала  в  настоящее  время  опустынена.  Лугов 
здесь теперь мало, и встречается они мелкими участками на искусственно заливаемых понижениях. 
На  севере  области  в  пойме  Урала  преобладала  вторичная  сорнотравная,  эфемеровая,  лебедовая, 
жантаковая,  эбелековая  растительность.  Из  сорнотравья  наибольшие  площади  занимал  итсигек.  В 
южной  части  долины  преобладала  солянковая,  лебедовая,  маревая  растительность  с  участием 
эфемеров и сорнотравья. 
К 
зональной 
растительности 
полупустынной 
зоны 
(637 
тыс. 
га) 
относятся 
дерновиннозлаковые,  лерховскополынные,  равнинные  сообщества  на  светло-каштановых 
суглинистых,  местами  солонцеватых  почвах.  Встречаются  они  по  волнистым,  местами  увалистым 
равнинам Подуральского плато, значительно реже в пределах Прикаспийской низменности. 
Основным 
ассоциациями 
дерновиннозлаковых 
сообществ 
являются 
тырсиково-
лерховскополынные,  значительно  реке  терескеново-житняково-лерховскополынные  и  житняково-
лерховскополынные. В местах интенсивного выпаса распространяется полынь австрийская (Artemisia 
austriaca) и ежовник безлистный (итсигек) (Anabasis aphylla). 
Лерховскополынные  сообщества  представлены:  лерховскополынным,  лерховскополынно-
мятликовым,  лерховскополынно-житняковым,  лерховскополынно-тырсиковым,  лерховскополынно-
солянковым.  
Песчаные массивы полупустынной зоны занимают площадь свыше 230 тыс.га, и представлена 
двумя  крупными  песчаными  массивами  Тайсойган  и  Бийрюк  .расположенных  по  надпойменным 
терассам р. Уил и её древним протокам. Массив Бийрюк расположен северу от р. Уил, а Тайсойган - к 
югу, у последних юго-восточная часть их лежит уже в пустынной зоне.  
Растительность  песков  носит  остепненный  характер.  Значительные  площади  (свыше  25 
тыс.га),  особенно  на  выровненных  участка:  занимают  еркековые  травостои,  представленные 
несколькими  сообществами:  еркеково-шагыровым,  еркековым,  еркеково-лерховскополынным  и 
несколькими  модификациями,  образовавшихся  в  результате  перевыпаса:  еркеково-разнотравной, 
еркеково-мятликовой, еркеково-молочаевой, еркеково-шагырово-молочаевой.  
По  вершинам  и  склонам  бугров,  преимущественно  в  песках  Тайсойган  встречается 
жузгуновые  сообщества,  занимая  10-15%  площади  контуров  среди  шагыровых  и  еркековых 
сообществ.  На  юге  и  юго-западе  массива  песков Тайсойган жузгуновые  сообщества  преобладают в 
растительном покрове песков, занимая в контурах до 60% площади. 

107 
 
На  преобладающей  части  песков  встречаются  шагыровые  сообщества,  площади  которых 
около 130  тыс.га. Шагыровые  сообщества  на  песках  распространены  повсеместно  и  все  они  имеют 
антропогенное  происхождение,  т.е.  возникли  в  результате  хозяйственной  деятельности  человека,  а 
именно бессистемного использования с большой нагрузкой песчаных сообществ, на которых раньше 
преобладали  еркековые,  лерховскополынные  типы  сообществ,  а  шагыр  лишь  сопутствовал  им  в 
небольшом обилии, как естественный компонент растительности песков. 
Шагырники представлены двумя сообществами: шагыровым и шагырово-еркековым, которые 
встречаются  вместе  с  еркековыми,  жузгуновыми,  лерховскополынными,  эремоспартоновыми, 
сорнотравными сообществами, занимая от 10 до 100% площади контуров. Очень часто они образуют 
большие контуры почти чистых шагыровых зарослей. 
Пустынная  равнинная  зональная  растительность  на  всех  типах  бурых  и  серо-бурых  почв 
(кроме песчаных) и солонцах бурых распростанена на 4663,8 тыс.га. 
Широкое  распространение  по  песчаному  массиву  получили  разнотравные  сообщества. 
Развитие их связано с выпасом и разбиванием песков. Состав этих сообществ пестрый, преобладает 
песчаное  разнотравье,  из  которого  наиболее  обильны  василек  красивый  (Centaurea  bella),  сирения 
стручковая  (Syrenia  siliculosa),  тысячелистник  мелкоцветковый  (Achillea  micrantha),  цмин  песчаный 
(
Helichrysum  arenarium),  качим  метельчатый  (Gypsоphila  paniculаta),  гелиотроп  аргузиевый 
(
Heliotropium  Arguzioides), обычно стразу несколько видов, но часто отмечается явное преобладание 
одного  из  них,  особенно  сирении  в  отдельные  годы.  Сопутствующими  разнотравью  растениями 
являются  эфемеры  (костер  кровельный  (Anisantha  tectorum),  бурачок  пустынный  (Alуssum 
desertоrum))  и  полынь  песчаная  (Artemisia  arenaria),  местами  жузгун  (Calligonum),  бургун,  астрагал 
малопарный  (Astragalus  paucijugus).  При  сбое  этих  сообществ  разрастается  адраспан  (Peganum 
harmala) [4]. 
 

жүктеу/скачать 6,63 Mb.

Достарыңызбен бөлісу: