Особенности течения раневого процесса у больных с грыжами изучены
ещё недостаточно.
Цель исследования: разработка критериев контроля за регенерацией
ран больных с вентральными грыжами.
Материал
и
методы
исследования:
Из
98
больных
с
послеоперационной
вентральной
грыжей
(ПВГ),
оперированных
комбинированным способом, у 52 пациентов проведена оценка
диагностической информативности цитологических, иммунологических и
микробиологических методов.
Для исследования на 2-7 сутки забирали по 5-6 мл раневого отделяемого
из дренажей, установленных во время операции в подкожной клетчатке.
Содержимое из раны высевали на среду- накопитель (сахарный бульон) с
последующей инкубацией в течение 24 часов в термостате при 37°С. После
центрифугирования в течение 10-15 минут со скоростью 3000 об/мин из
осадка готовили мазки-отпечатки. Фиксацию нанесенного на предметное
стекло материала осуществляли смесью Никифорова, после чего в течение 15
минут окрашивали раствором азур-эозина и проводили микроскопию
препарата.
Исследование клеточного звена иммунитета в раневом содержимом
осуществляли с использованием проточно-лазерного цитометра FACStrak
фирмы BECTON-DICKINSON с применением набора моноклональных
антител Simultest данной фирмы. Анализ гуморального звена проводили по
уровню иммуноглобулинов А, M, G, которые определялись методом
Манчини с моноклональными антителами отечественных фирм. Забор
раневого содержимого для оценки клеточного звена иммунной системы
осуществляли в пробирку с антикоагулянтом в разведении 1:10, для оценки
параметров гуморального звена – в пробирки для центрифугирования в
количестве 8-10 мл с последующим получением сыворотки. Для оценки
фенотипа лимфоцитов в темноте раневое содержимое по 100 мкл
инкубировали с 10 мкл моноклональных антител в течение 15 минут с
последующим добавлением лизирующего раствора по 1 мл в разведении 1:10
и инкубацией 10 минут в темноте с последующей двойной отмывкой
буфером лимфоцитов в режиме центрифугирования 1000 об/мин в течение 5
минут. Для увеличения концентрации клеточных элементов в раневом
содержимом перед исследованием экссудат дополнительно подвергали
центрифугированию в режиме 1000 об/мин в течение 15 минут. После
228
АХМЕТ ЯСАУИ УНИВЕРСИТЕТІНІҢ ХАБАРШЫСЫ, №1, 2013
осуществления подготовительной работы проводили цитофлуорометрическое
исследование : Т-лимфоциты (CD3+ );Т-хелперы (CD4+); Т-супрессоров
(CD8+); CD22, CD56; СD+HLA–DR+ и иммунорегуляторный индекс (ИИ).
Динамику изучаемых параметров исследовали непосредственно после
операции и далее с недельным интервалом. Для идентификации
микроорганизмов
применяли микроскопические,
бактериологические,
биохимические методы. Чувствительность выделенных микроорганизмов к
антибиотикам определяли стандартными и фотоэлектроколориметрическим
методами.
Результаты и их обсуждение: Проведенные исследования показали, что
при отсутствии осложнений в ране в течение первых 2-3 суток по дренажам
выделялось геморрагическое отделяемое в количестве 50-100 мл, а в
изготовленных
мазках-отпечатках
преобладали
эритроциты.
Бактериологическое исследование выявляло сапрофитную или условно-
патогенную флору (пепто-стрептококки, протей и др.). К 3-4 суткам
выделение раневого экссудата уменьшалось до 10-30 мл,он приобретал
серозно-геморрагический характер с постепенным увеличением в нем
количества нейтрофилов, уменьшением и даже полным исчезновением
эозинофилов, лимфоцитов, макрофагов, дегенеративных форм нейтрофилов,
в меньших количествах выявлялась сапрофитная микрофлора или она
отсутствовала вовсе. На 5-7 сутки раневое отделяемое в количестве от 5 до 20
мл приобретало серозный характер, с незначительным количеством
клеточных элементов. Стабильное выделение из раны такого количества
экссудата в течение 2-3 суток являлось показанием к удалению дренажей.
Следовательно, при не осложненном течении послеоперационного периода
после пластики грыж комбинированным способом 5-7 сутки являются
оптимальным сроком для удаления дренажей из подкожной клетчатки.
При развитии в ране осложнений (инфаркт подкожной клетчатки,
инфицирование раневого отделяемого, переходе серомы в кисту подкожной
клетчатки) объем экссудата не уменьшался, а увеличивался.
Отделяемое приобретало мутный характер с хлопьями фибрина. В
клеточном составе раневой жидкости нарастало число лимфоцитов,
макрофагов, а в посевах обнаруживали золотистый стафилококк,
синегнойная и кишечная палочки, а также условно-патогенные
микроорганизмы (пептострептококки, бактероиды и др.) и грибы рода
Candida. Выявлялись признаки неадекватности иммунного ответа: низкие
показатели
содержания
иммуноглобулина
М,
количества
CD4+,
иммунорегуляторного индекса, что говорило о признаках инфицирования,
требующего усиления антибактериальной терапии [4,5,6].
Выводы: Цитологические, иммунологические и микробиологические
исследования раневого отделяемого являются эффективными методами
контроля за течением регенерации в ране после грыжесечения. Тактика
229
АХМЕТ ЯСАУИ УНИВЕРСИТЕТІНІҢ ХАБАРШЫСЫ, №1, 2013
ведения больного в послеоперационном периоде зависит от динамики
цитологических, иммунологических и микробиологических показателей в
раневом отделяемом.
ЛИТЕРАТУРА
1.
Жебровский В.В., Мохаммед Том Эльбашир. Хирургия грыж живота и
эвентраций. – Симферополь, 2002. – 440 с.
2.
Оскретков В.И., Сохнин А.Г., Литвинова О.М., Скрипицына О.В. Результаты
протезирующей герниопластики в зависимости от расположения синтетического
эндопротеза у больных с послеоперационными вентральными грыжами // Хирург. -
2009. -№7. - С. 13-16.
3.
Тимошин А.Д., Юрасов А.В., Шестаков А.Л. Хирургическое лечение паховых и
послеоперационных грыж брюшной стенки. – М., 2003. – 144 с.
4.
Гайдуль К.В., Муконин А.А. Раневая инфекция. Этиология, диагностика и
антимикробная терапия: Пособие для врачей. -2005. – 32 с.
5.
Di Vita G., Patti R., Vetri G., Macchiarella B., D’Agostino P., Caruso G., Ferlazzo
V., Arcoleo F., Sammartano S., Angileri M., Cillari E. Production of cytokines at the
operation site. G Chir. 2005. Jun-Jul; 26(6-7): 241-5.
6.
Falagas M.E., Kasiakou S.K. Mesh-related infections after hernia repair surgery.
Clin Microbiol Infect. 2005 Jan;11(1) :3-8.
ТҮЙІНДЕМЕ
Бұл мақалада жарықты оташылап синтетикалық эндопротездерді пайдаланғанда жараның
жазылу процесіне цитологиялық, микробиологиялық, иммунологиялық бақылау жүргізу
нәтижелері жайлы қарастырылған.
(Алмабаев С.Б. Синтетикалық эндопротезді пайдаланып жарықты оташылаған кезде
жараның жазылу процесіне баға беру)
SUMMARY
Carrying out of cytologic, immunologic and microbiologic control allows evaluating the course
of wound process at patients with hernioplasty using MASH technologies.
(Almabaev S.B. Estimation of the curren of wound healing process under hernioplasty with use
syntetic prosthetic materials)
230
АХМЕТ ЯСАУИ УНИВЕРСИТЕТІНІҢ ХАБАРШЫСЫ, №1, 2013
УДК: 616.036.22
С.С.САГИТОВА
преподаватель МКТУ им. Х.А.Ясави
ДОЛЯ ГРИППА И ОРВИ В СТРУКТУРЕ ИНФЕКЦИОННОЙ
ЗАБОЛЕВАЕМОСТИ НАСЕЛЕНИЯ В ЮЖНО-КАЗАХСТАНСКОЙ
ОБЛАСТИ
В статье дана оценка среднемноголетних показателей и структуры
инфекционной заболеваемости населения Южно-Казахстанской области за
2000-2007 гг. Выявлено, что доля гриппа в сумме с ОРВИ в структуре
среднемноголетней инфекционной заболеваемости составляла 92,9%, из них
88,7% приходилось на детей до 14 лет всех зарегистрированных случаев.
Ключевые
слова:
грипп+ОРВИ,
инфекционная
заболеваемость,
среднемноголетний уровень.
Значимость инфекционных болезней в общей патологии населения в
настоящее время не только не снижается. Но и имеет тенденцию к
возрастанию. В Российской Федерации инфекционные и паразитарные
болезни, включая грипп и острые респираторные вирусные инфекции,
составляют более 1/3 в структуре первичной обращаемости в лечебно-
профилактические учреждения, а в Москве – до 43% [1, 2]. Объективным
подтверждением высокой значимости инфекционных болезней служат
данные Всемирной Организации Здравоохранения (ВОЗ), согласно которым
из 56 млн. человек, ежегодно умирающих в мире, более 14 млн. погибают от
инфекционных заболеваний. Заболевания респираторного тракта составляют
до 90% всей инфекционной патологии детского возраста [3-5].
Интенсивность и частота различных форм инфекционных заболеваний
среди населения в значительной степени зависят от экологических факторов
и качества окружающей среды и служит важнейшим критерием здоровья и
эпидемиологического благополучия населения.
В связи с этим, нами проведено изучение особенностей течения
инфекционных болезней среди населения в Южно-Казахстанской области за
2000-2007 гг.
Таблица 1. Динамика инфекционной заболеваемости всего населения Южно-Казахстанской
области за 2000-2007 гг. на 100 тыс. населения.
Класс болезней
и нозология (МКБ-10)
Год
Средний
уровень (±)
2000
2001
2002
2003
2004
2005
2006
2007
Инфекционные и
паразитарные болезни, в
т.ч.
1799,7 2008,4 2234,8 1871,0 1277,4 1324,7 1317,4 1983,1
1752,7
(2145,2±1360,2)
Бактериальная дизентерия 3,9
50,9
3,8
6,0
7,9
7,2
7,1
6,7
13,3
(32,6±6,0)
231
АХМЕТ ЯСАУИ УНИВЕРСИТЕТІНІҢ ХАБАРШЫСЫ, №1, 2013
Группа ОКИ
342,4
381,1
350,6
260,4
89,3
74,6
73,3
177,4
249,7
(375,4±124,0)
Вирусные гепатиты
420,8
235,7
164,7
163,3
79,4
88,6
90,0
136,1
192,1
(332,1±52,1)
Паротит эпидемический
36,7
13,8
251,6
52,0
5,4
12,1
8,8
3,2
60,3
(162,6±42,0)
Грипп+ОРВИ
6007,6 3737,4 4418,8 6818,0 2902,3 2604,0 2493,2 2406,7
2711,6
(3432,4±1701,6)
Туберкулез органов
дыхания
105,1
66,1
67,5
715,2
65,8
58,9
55,5
59,9
179,8
(448,9±89,3)
Бруцеллез
30,1
31,6
36,7
48,7
34,3
28,7
27,7
38,9
30,0 (38,2±21,8)
Таблица 2 – Динамика инфекционной заболеваемости детей до 14 лет Южно-Казахстанской области за 2000-2007
гг. на 100 тыс. населения.
Класс болезней
и
нозология
(МКБ-10)
Год
Средний
уровень (±)
2000
2001
2002
2003
2004
2005
2006
2007
Инфекционные
и паразитарные
болезни, в т.ч.
1589,2
1681,2
1972,5 1714,7 1773,5 1688,2 1797,6 2148,7
1748,7
(1905,9±1591,5)
Бактериальная
дизентерия
1,2
83,2
52,0
2,1
11,2
10,3
9,9
6,7
26,7 (60,3±6,9)
Группа ОКИ
637,6
720,8
673,9
504,1
181,0
136,5
133,3
431,1
475,7
(715,3±236,1)
Вирусные
гепатиты
974,3
515,4
342,0
341,5
158,9
230,2
444,4
370,6
431,6
(754,8±108,4)
Паротит
эпидемический
118,1
22,0
40,2
82,5
9,2
3,4
3,3
5,8
105,9
(268,6±56,8)
Грипп+ОРВИ
10306,3 10874,7
8364,0 10830,5 16529,4 10722,8 8633,2 5676,4
18323,0
(31012,2±6999,9
)
Туберкулез
органов
дыхания
20,2
20,4
6,3
11,4
12,7
14,3
13,3
10,4
14,2 (20,0±8,4)
Бруцеллез
10,5
14,4
15,4
21,5
1,2
1,3
1,1
1,8
10,7 (19,0±2,4);
Как видно из таблиц 1 и 2, эпидситуация по инфекционной и
паразитарной заболеваемости в области в последние годы имеет тенденцию к
снижению. Средний многолетний уровень составил за 2000-2007 гг. всего
1752,7 (2145,2±1360,2), у детей до 14 лет – 1748,7 (1905,9±1591,5). Уровень и
структура инфекционной заболеваемости по нозологиям составили:
бактериальная дизентерия всего – 13,3 (32,6±6,0), у детей до 14 лет – 26,7
(60,3±6,9). Группа ОКИ – всего 249,7 (375,4±124,0), у детей - 475,7
(715,3±236,1); вирусного гепатита всего – 192,1 (332,1±52,1), у детей – 431,6
(754,8±108,4); паротит эпидемический всего 60,3 (162,6±42,0), у детей – 105,9
(268,6±56,8); грипп и ОРВИ всего – 2711,6 (3432,4±1701,6), у детей – 18323,0
(31012,2±6999,9); туберкулез – всего – 179,8 (448,9±89,3), у детей – 14,2
(20,0±8,4); бруцеллез всего - 30,0 (38,2±21,8), у детей – 10,7 (19,0±2,4).
Обращают на себя внимание высокие показатели заболеваемости
гриппом и ОРВИ как среди взрослого, так и детского населения. Рост
заболеваемости инфекциями группы ОКИ, вирусными гепатитами отмечены
в основном среди детского населения. Количество заболевших среди детей
232
АХМЕТ ЯСАУИ УНИВЕРСИТЕТІНІҢ ХАБАРШЫСЫ, №1, 2013
этими инфекциями выше заболеваемости взрослых в 4-5 раз, тогда как
туберкулезом дыхательных путей в основном болеет взрослое население.
Рисунок 1 – Многолетняя средняя инфекционная заболеваемость всего населения ЮКО за
2000-2010 гг. (%).
Рисунок 2. Многолетняя средняя инфекционная заболеваемость детей до 14 лет
ЮКО за 2000-2010 гг. (%).
Как видно из рисунков 1 и 2, доля заболеваемости гриппом и ОРВИ
составляет всего у взрослых – 92,9%, у детей до 14 лет – 88,7%. Удельный вес
остальных инфекционных болезней равнялся по возрастным группам
соответственно: бактериальной дизентерии – 0,3% и 0,2%; группы ОКИ – 0,3% и
0,2%; вирусного гепатита – 2,7% и 5,1%; паротита эпидемического – 2,0% и
4,6%, а гриппа +ОРВИ – 92,9% и 88,7%; туберкулеза – 1,9% и 0,2%.
Рисунок 3. Ранжирование инфекционной заболеваемости всего населения Южно-
Казахстанской области за 2000-2007 гг. на 100 тыс. населения
0
,
1
2
,
7
2
0
,
6
9
2
,
9
1
,
9
0
,
3
Бактериальная дизентерия
Группа ОКИ
Вирусные гепатиты
Паротит эпидемический
0
,
3
5
,
1
4
,
6
1
,
1
8
8
,
7
0
,
2
Бактериальная дизентерия
Группа ОКИ
Вирусные гепатиты
Паротит эпидемический
Грипп+ОРВИ
Туберкулез органов дыхания
9748
249,7
192,1
179,8
60,3
30
13,3
0
2000
4000
6000
8000
10000
12000
Грипп+ОРВИ
Вирусные гепатиты
Паротит эпидемический
Бактериальная дизентерия
Заболеваемость
Бо
ле
зни
233
АХМЕТ ЯСАУИ УНИВЕРСИТЕТІНІҢ ХАБАРШЫСЫ, №1, 2013
Рисунок 4. Ранжирование инфекционной заболеваемости детей до 14 лет Южно-Казахстанской
области за 2000-2007 гг. на 100 тыс. населения.
Результаты ранжирования уровня средне-многолетней заболеваемости
основных групп инфекционных болезней населения Южно-Казахстанской
области, представлены на рисунках 3 и 4 за 2000-2007 гг. (на 100 тыс.
населения). Как видно, ведущими причинами обращаемости населения в
структуре инфекционной заболеваемости являются грипп+ОРВИ, группа
ОКИ и вирусные гепатиты.
Установлено, что в структуре ведущих форм инфекционной патологии
первое место занимают как среди взрослых, так и среди детей грипп и острые
респираторные вирусные инфекции, второе место – группа ОКИ, третье
место – вирусные гепатиты. Паротит эпидемический поражает в основном
детское население. Туберкулез органов дыхания чаще регистрировался среди
взрослого населения, превысив заболеваемость детей более, чем в 20 раз и в
течение исследуемого периода имеет тенденцию к росту.
Анализ динамики и структуры инфекционной заболеваемости гриппом
показал некоторое снижение заболеваемости гриппом и ОРВИ в последние
годы. Возможно это связано со снижением обращаемости населения за
медицинской помощью в ЛПУ, а также с проведением вакцинопрофилактики
против гриппа среди детского населения и работающих, что доказывает
необходимость дальнейшего совершенствования профилактических и
противоэпидемических мероприятий против гриппа и ОРВИ.
ЛИТЕРАТУРА
1.
Дрынов И.Д., Малышев Н.А., Сергиев В.Н. Основы оптимальной технологии
профилактики массового распространения острых респираторных заболеваний
//Проблемы гриппа и параметрический резонанс в экосистеме ОРЗ. - М., 1999. - С.12-
15.
2.
Фельдблюм И.В. Эпидемический надзор за инфекционными заболеваниями:
теория и практика //Эпидемиология и инфекционные болезни. - Т3. -2009. - С.46-49.
8771
475,7
431,6
105,9
26,7
14,2
10,7
0
2000
4000
6000
8000
10000
Грипп+ОРВИ
Вирусные гепатиты
Бактериальная дизентерия
Бруцеллез
Заболеваемость
Бо
лез
ни
234
АХМЕТ ЯСАУИ УНИВЕРСИТЕТІНІҢ ХАБАРШЫСЫ, №1, 2013
3.
Куанышбекова Р.Т. Инфекции дыхательных путей у детей: рациональный
выбор терапии //Медицина. -№2. -2007. -С.63.
4.
Таточенко В.К. Острые респираторные заболевания у детей //Русский
медицинский журнал. -2004. -№1. -С.40-43.
5.
Белов А.Б., Огарков Л.И. Эколого-эпидемиологическая систематика
инфекционных болезней //Эпидемиология инфекционных болезней. -2009. -№6. -
С.49-53.
ТҮЙІНДЕМЕ
Оңтүстік Қазақстан облысында 2000-2007 жылдардағы орташа көп жылдық жұқпалы
аурулардың халық арасындағы структуралық көрсеткіштеріне баға берілді. Анықталғаны
орташа көп жылдық жұқпалы аурулар ЖРВИ 92%, оның ішінде 88,7% 14 жасқа дейінгі
балаларда тіркелген.
(Сагитова С.С. Оңтүстік Қазақстан облысы тұрғындарының тұмау және жедел
респираторлы вирусты инфекциясының жұқпалы ауруларының үлесі)
SUMMARY
In the article of дана estimation of среднемноголетних indexes and structure of infectious
morbidity of population of the South-Kazakhstan area for 2000-2007 it is Educed, that the stake of flu
in a sum with ОРВИ in the structure of среднемноголетней of infectious morbidity made 92,9%,
from them 88,7% was on children 14 to of all registered cases.
(Sagitova S.S. The Proportion of Influenza and SARS in the Structure of Infectious Diseases in
the Population of the South-Kazakhstan Region)
235
АХМЕТ ЯСАУИ УНИВЕРСИТЕТІНІҢ ХАБАРШЫСЫ, №1, 2013
УДК: 616.348
А.А.РИЗАХОДЖАЕВ
магистрант МКТУ им. Х.А.Ясави
Р.И.АШУРМЕТОВ
кандидат медицинских наук,
старший преподаватель МКТУ им. Х.А.Ясави
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ ПРОФИЛАКТИКА СПАЕЧНОЙ БОЛЕЗНИ
ПОСЛЕ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОГО ПЕРИТОНИТА
Развитие спаечного процесса в начальной стадии можно рассматривать
как защитно-физиологический, в поздние сроки когда возникают плотные
сращения влияющие на органы, где они расположены их можно сравнивать со
злокачественными образованиями. В данной статье рассматриваются вопросы
фармакологической профилактики спаечной болезни брюшной полости,
показываются преимущества различных методов профилактики. При этом
необходимо учитывать индивидуальные особенности организма, соблюдение
асептических условий. Фармакологические средства несмотря на их различное
агрегатное состояние, все должны быть биосовместимы, инертны,
биодеградируемы.
Ключевые слова: фармакологическая профилактика, спаечная болезнь,
экспериментальный перитонит.
Возросшее число малоинвазивных методов операционных вмешательств не
снижает количества послеоперационных спаек брюшной полости. Развитие
спаечного процесса в начальной стадии можно рассматривать как защитно-
физиологический, в поздние сроки когда возникают плотные сращения
влияющие на органы, где они расположены их можно сравнивать со
злокачественными образованиями. По данным Международного спаечного
общества (International Adhesion Society) по поводу спаечной болезни ежегодно в
хирургических отделениях лечатся около 1% прооперированных ранее больных,
у 50-75% этой категории больных развивается кишечная непроходимость,
смертность от которой составляет 13-55% [1].
За годы исследований было предложено большое число разнообразных
методов профилактики образования спаек после операций на брюшной полости.
Однако разработка новых средств для предупреждения образования спаек
сталкивается с рядом трудностей. Основа их лежит в противоречии между
биологическими
формами
репарации
и
необходимостью
ограничить
репаративные процессы для предупреждения развития спаек. Системная
фармокотерапия в попытке предотвратить образование спаек наталкивается на
серьезные трудности, ввиду ограниченного доступа препарата в зону
патологического процесса, из-за ранних спаек и нарушения микроциркуляции в
поврежденном участке [2].
Существуют различные методы профилактики спайкообразования: щадящие
236
Достарыңызбен бөлісу: |