115
көптеген бактериологиялық және химиялық өзгерістердің бағыты мен
жылдамдығы едәуір дәрежеде қышқылдардың жалпы санына емес, олардың
иондалған күйдегі бөлігіне байланысты болады. Сондықтан Өндірісті
бақылау тәжірибесінде белсенді қышқылдық немесе рН жиі анықталады.
Зерттелетін объектілердің сипаты мен консистенциясына байланысты
жалпы қышқылдықты анықтау әдістері өнімді тікелей титрлеуге (кейде
сумен сұйылтқаннан кейін) немесе өнімді сумен жиі шайқағаннан кейін
немесе қыздырған кезде қышқыл мен қышқыл тұздарды шаймағаннан кейін
алынған фильтратты титрлеуге дейін азаяды.
Тұздалған тұздықтағы Ұшпа қышқылдардың мөлшері өте төмен болуы
керек (іздерден 0,05-0,08% дейін), малынған алмада ол 0,15%, сау шарапта -
0,15% дейін). Ұшпа қышқылдардың көп болуына жол берілмейді.
Ұшпа қышқылдар (формикалық, сірке, пропион, Валериан және т.б.)
бірінші кезекте қызған кезде буланып кетеді. Оларды анықтау әдісі осы
қасиетке негізделген. Қышқылдардың жалпы құрамы сорғышты қайнатқанға
дейін және одан кейін орнатылады. Осы екі нәтиженің арасындағы
айырмашылық Ұшпа қышқылдардың мөлшерін береді. Басқа әдіс бойынша,
тоңазытқышта су буымен қызған кезде ұшатын Ұшпа қышқылдар алынады
және дистилляциядағы қышқылдардың мөлшері анықталады.
Әдістер бромтимол көк индикаторының қатысуымен және бейтарап
реакция алынғанға дейін потенциометрді қолдана отырып, өнімнің белгілі бір
көлемін қышқыл негізіндегі титрлеуге негізделген.
Титрленетін қышқылдық-бұл өнімнің рН-ны 7-ге келтіру кезінде
сілтілік ерітіндімен титрлеу арқылы анықталған г/дм
3
(г/л) өнімдегі бос
қышқылдар мен олардың қышқыл тұздарының қосындысы.
Титрленетін қышқылдық Жүзім шарап жасау үшін шарап қышқылына,
ал жеміс-жидек үшін Мали қышқылына қайта есептегенде литрге (г/л)
гаммада көрсетіледі. Анықтау дәлдігі бір ондық белгімен шектеледі.
Достарыңызбен бөлісу: