Клинические дисциплины chapter clinical disciplines акушерство и гинекология obstetrics and gynecology

 

 

 

446

 

7

 

Зуфаров К.А. Гонтмахер В.М. Структурные аспекты снижения некоторых почечных функций у старых крыс. // Архив анатомии, 

гистологии и эмбриологии.- 1977.- Т. 72.- В. 4.- С. 76-83.  

8

 

Кариссо Эстевес Х. Особенности микроскопического и ультрамикроскопического строения тимуса крыс в различные сроки 

постнатального онтогенеза и в условиях ауто- и аллотрансплантации кожи // Процессы морфогенеза крови и соединительной 

ткани и их нейрогуморальная регуляция.- М.: 1984. - С. 37-41. 

9

 

Клечиков В.З., Павлова И.П. Цитофотометрический анализ ферментативной активности тиреоцитов и гистологическое 

строение щитовидной железы лабораторных животных // Труды Ленинградского научного общества патологоанатомов. – М.: 

1974.- В. 15.- С. 245-246.  

10

 

Ковальчук Л.Е. Постнатальное развитие юкстагломерулярных клеток почки у белых крыс // Труды Крымского медицинского 

института.- 1986.- Т. 109.- С. 157-160.  

11

 

Медведева М.П. Постнатальное развитие лимфоидных органов у белых крыс // Сборник научных трудов Витебского 

медицинского института.- 1968.- В. 12.- С. 353-361.  

12

 

Мыжанова Г.Р. Быков В.Л. Зональные особенности строения щитовидной железы у крыс // Труды Крымского медицинского 

института.- 1983.- Т. 100.- С. 98-101.  

13

 

Набиев У.А. Морфологические особенности почки старых крыс. // Труды молодых учёных-медиков Узбекистана.- Ташкент: 

1974.- Т.5.- Ч. 2.- С. 38-39.  

14

 

Набиев У.А., Буробина Н.М. Пролиферация и размеры клеток в почке старых крыс // Труды молодых учёных-медиков 

Узбекистана. – Ташкент: 1975.- Т. 6.- Ч. 1.- С. 124-125.   

15

 

Остроумова Т.К. Цитоморфологическое изучение окрашенных по Фёльгену ядер почечного эпителия крысы // Материалы 

научной конференции Таджикского медицинского института им. Абуали Ибн-Сино. – Душанбе: 1969.-  №3. - С. 93-94.  

16

 

Плинер Л.И. Ледовская С.М. Морфологические изменения щитовидной железы крыс в различных фазах эстрального цикла. // 

Архив анатомии, гистологии и эмбриологии.- 1975.- Т. 69.- В. 8.- С. 86-89.  

17

 

Серебряков И.С., Романова Л.К. Респираторный отдел лёгких интактных мышей линии BALB // Архив анатомии, гистологии и 

эмбриологии.- 1984.- Т.86.- В. 5.- С. 56-63.  

18

 

Стам В.М. Количественная оценка активности щитовидной железы белых крыс в онтогенезе // Реактивность и пластичность 

эпителия и соединительной ткани в нормальных, экспериментальных и патологических условиях. – Свердловск: 1974. - С. 146-

148.  

19

 

Устюжанова Н.В., Шишкин Г.С. Размеры и альвеолярная поверхность межальвеолярных перегородок лёгкого крыс // Архив 

анатомии, гистологии и эмбриологии.- 1975.- Т. 68.- В. 4.- С. 59-63. 

20

 

Цибулевский А.Ю., Борисов С.Е. Толщина эпителиального пласта слизистой оболочки тощей кишки у крыс в норме и при 

условии двусторонней поддиафрагмальной ваготомии. // Реактивность и пластичность эпителия и соединительной ткани в 

нормальных, экспериментальных и патологических условиях.- Свердловск: 1974.-  №3. - С. 122-124. 

 

 

 

 

Е.С. ДЖАДРАНОВ, М.Ж. ЕРГАЗИНА, З.Н. ДЖАНГЕЛЬДИНА, А.В. КРАСНОШТАНОВ, В.К. КРАСНОШТАНОВ 

РЕПРОДУКТИВТІ ЖАСТАҒЫ КЕЙБІР ІШКІ МҮШЕЛЕРІНІҢ ҚҰРЫЛЫМДЫҚ ЕРЕКШЕЛІКТЕРІ 

 

Түйін: Авторлар лабораториялық егеуқұйрықтардың бауырының, қалқанша безінің, өкпесінің, бүйрегінің жәна аш ішегінің 

құрылымдық ерекшеліктерін зерттеді. .  

Түйінді сөздер: гепатоцит, фолликул, альвеола, бронх, шумақ, бүр, эпителий.  

 

 

 

 

 

Y.S. DZHADRANOV, M.Zh. ERGAZINA, Z.N. DZHANGELDINA, A.V. KRASNOSHTANOV, V.K. KRASNOSHTANOV 

STRUCTURAL FEATURES OF SOME INNER ORGANS OF ADULT LABORATORY RATS 

 

Resume: Authors investigated structural features of liver, thyroid gland, lungs, kidney, thymus, and  jejunum of adult laboratory rats.  

Keywords: hepatocyte, follicle, alveole, bronchus, glomerule, villus, epithelium.  

 

 

 

 

 

 

UDK 615.451.16:615.276:599.324.7 

 

G.S. IBADULLAYEVA, Y.S. DZHADRANOV, K.O.YESSETOVA, M.ZH. YERGAZINA,  

M.K. AMIRKULOVA, G.B. AITZHANOVA, G.S. IBADULLAYEVA  

Asfendiyarov KazNMU, Almaty, RepublicofKazakhstan 

 

ANTIINFLAMMATORY ACTION OF THE PHARMACEUTICAL SUBSTANCE “EXKAIR” ON THE LUNGS OF GUINEA PIGS 

 

One  of  the  cardinal symptoms  of  the  respiratory  tracts  inflammation  is  prolonged  cough.  Medical  regimen of such  pathological  state  includes 

administration of expectorant antiinflammatory drugs. Expectorant treatment is not always effective in those cases, hence it is necessary to use 

different new medicaments.  

Keywords: guinea pig,lung, bronchus 

 

Actuality. One of the cardinal symptoms of the respiratory tracts 

inflammation  is  prolonged  cough.  Medical  regimen  of  such 

pathological  state  includes  administration  of  expectorant 

antiinflammatory  drugs.  Expectorant  treatment  is  not  always 

effective  in  those  case[1,2,3,4,5],  hence  it  is  necessary  to  use 

different new medicaments.  

 

 

447 

At present the development and use of new drugs for treatment 

of  such  negative  symptom  as  cough  following  airways 

involvement of  different  ethiology is  an  urgent  problem. Taking 

into consideration the above mentioned  facts  we carried out an 

experimental  modeling  of  inflammatory  process  in  breathing 

passages  of  laboratory  animals  which  then  were  treated  with 

investigated  pharmaceutical  substance  “EXKAIR”  (which 

represents mixture of  CO

2

-extract of  Acoruscalamus,  CO

2

-extract 

of  Calendula  officialis  L.,  and  ascorbic  acid).  Preliminary 

investigation  showed  the  entire  absence  of  acute  and  chronic 

toxity of “EXKAIR”.   

Methods. We carried out our tests on fifty males of guinea pigs 

three to four months in age and two hundred and eighty to three 

hundred grammes in weight. The animals were divided into five 

groups (ten guinea pigs in each group). The group №1 included 

intact  animals.  The  guinea  pigs  of  the  groups№2,  №3, 

№4,№5included  experimental  animals  which  weren’t  given  any 

food during fourteen to sixteen hours before beginning of the test 

with  the  purpose  of  prevention  of  vomiting  reflex  which  may 

cause the aspiration of the respiratory tracts by vomit mass.  

During  the  experiment  the  guinea  pigs  of  the  groups№2,  №3, 

№4,  №5  were  put  into  special  camera.  Then  with  the  help  of 

ultrasonic  pneumatic  compressor  the  camera  was  filled  with 

aerosol including ten to seventeen per cent solution of citric acid. 

Duration of the exposure was five minutes. The influence of citric 

acid caused cough. On the average the animals coughed twenty to 

thirty times during half a minute.  

Twenty  hours  later  the  guinea  pigs  of the groups №2,  №3, №4, 

№5 underwent single peroral introduction of drugs “EXKAIR” by 

means  of  tube.  Animals  of  the  group  №2  were  introduced  with 

the  drug  in  dose  of  3  mg/kg,  animals  of  the  group  №3  were 

introduced with drug in dose of 5 mg/kg, animals of the groups 

№4  were  introduced  with  the  drug  in  dose  of  9  mg/kg,  and 

animals of the group №5 were introduced with “EXKAIR” in dose 

of  25  mg/kg.  By  the  seventh  day  after  treatment  the  cough 

disappeared in animal of the groups №4 and №5. On the eighth 

day  after  treatment  all  the  animals  (including  control  group) 

were  killed.  Cranial  parts  of  the  lungs  were  taken  and  fixed  in 

solution  of  formalin.  Paraffin  sections  were  stained  with 

hematoxylin-eosin  and  investigated  under  light  microscope 

[6,7,8,9].  

Discussion.  Histologically  it  was  determined  thatfrom  the 

outside the lungs of the guinea pigs of control group (group №1) 

are  covered  by  thin  serous  tunic  which  consists  of  flattened 

mesothelium containing  elongated densely  stainable  nuclei, and 

of sub epithelial connective tissue. The latter, in its turn, is made 

up of numerous cells having small nuclei and of fibres travelling 

parallel  to  the  pulmonary  surface.  The  thickness  of  the  serous 

tunic is 6,79Ã0,13 micrometers.  

The  bulk  of  the  pulmonary  parenchyma  is  occupied  by  alveoles 

between which there are bronchi of different sizes and numerous 

blood vessels filled with blood. The alveolesare lined by flattened 

alveolar  epithelial  cells  containing  elongated  nuclei.  There  isn’t 

any  difference  in  diameter  of  the  peripherally  and  centrally 

located alveoli. Alveoli located within the peripheral parts of the 

lung are 15,48Ã0,28 micrometers in diameter, and the diameter 

of  the  centrally  located  alveoli  is  16,93Ã0,5  micrometers.  The 

alveoli are separated from one another by mean of alveolar septa. 

The  septa  are  composed  of  densely  arranged  cellular  elements 

containing  rounded  and  oval  open-face  nuclei,  and  of  thin 

connective tissue fibres.  

Mucous tunic of the bronchi is folded. In those bronchi which are 

more than four hundred micrometres in the inside diameter the 

folds are 64,72Ã1,7 micrometers in height. The ratio of the inside 

diameter  of  bronchus  and  the  height  of  folds  is  1/0,14,  i.e.  the 

folds overlap only a very small part of the bronchial lumen. This 

fact  is  obviously  caused  by  presence  of  a  thick  cartilage 

preventing  the  contraction  of  bronchial  wall.  Toward  the 

smallest  bronchi  this  ratio  gradually  decrerases,  because  the 

folds  overlap  more  and  more  part  of  the  bronchial  lumen.  In 

bronchi the diameter of which is three hundred to four hundred 

micrometers  the height  of  folds  is 63,33Ã0,15  micrometers,  and 

the  ration  of  the  inside  diameter  of  bronchus  and  the  height  of 

folds is 1/0,18. In bronchi the diameter of which is two hundred 

to  three  hundred  micrometers  the  height  of  folds  is  63,57Ã0,12 

micrometers, and the ration is 1/0,25. In bronchi the diameter of 

which is less than two hundred micrometers the height of folds is 

56,2Ã0.1 micrometer, and the ratio is 1/0,28.  

Inner  surface  of  the  bronchi  are  lined  by  pseudostratified 

epithelium. The open-face nuclei of the epithelial cells are located 

in  middle  and  distal  parts,  they  have  conspicuous  karyolemma. 

Toward  the  smallest  bronchi  the  thickness  of  epithelium 

decreases due to reduction of cytoplasmic volume.  

Bronchial lamina propria is penetrated by numerous capillaries. 

It  is  made  up  of  a  large  amount  of  cellular  elements  containing 

different-shaped  intensely  stainable  nuclei  and  thin  connective 

tissue fibres.  

Muscularis  mucosae  of  bronchial  mucous  tunic  represents  the 

dense  bundles  of  smooth  muscle  cells  containing  elongated 

slightly  stainable  nuclei.  In  those  bronchi  which  are  more  than 

four  hundred  micrometers  in  diameter  the  muscularis  mucosae 

is  81,47Ã3,07  micrometers in  thickness. In  those bronchi  which 

are three hundred to four hundred micrometers in diameter the 

muscularis  mucosae  is  50,42Ã1,52  micrometers  in  thickness.  In 

the  bronchi  which  are  two  hundred  to  three  hundred 

micrometers  in  diameter  it  is  30,24Ã0,6  micrometers  in 

thickness.  In  the  bronchi  which  are  less  than  two  hundred 

micrometers in diameter the thickness of the muscularismicosae 

is 16,67Ã0,41 micrometers. 

Bronchial wall contains cartilages. Towards the smallest bronchi 

the  thickness of  the  cartilages  decreases  and  their  arrangement 

becomes  irregular.  In  those  bronchi  which  are  more  than  four 

hundred  micrometers  in  diameter  the  thickness  of  cartilages  is 

98,96Ã2,87 micrometers. In the bronchi which are three hundred 

to  four  hundred  micrometers  in  diameter  the  cartilages  are 

65,75Ã2,6  micrometers  in  thickness.  In  the  bronchi  which  are 

two hundred to three hundred micrometers in diameter the they 

are 51,5Ã1,6 micrometers in thickness. In the bronchi which are 

less than two hundred micrometers in diameter the thickness of 

cartilages are 40,2Ã1,3 micrometers.  

The  cartilages  are  made  up  of  chondrocytes  which  have 

conspicuous 

boundaries  and 

homogeneous  intercellular 

substance.  Those  chondrocytes  which  are  located  within 

peripheral  zones  of  the  cartilage  are  flattened  in  shape  and  are 

arranged  separately,  they  contain  closed  face  elongated  nuclei. 

Such  chondrocytes  are  9,84Ã0,29  micrometers  in  diameter.  The 

diameter  of  their  nuclei  is  4,84Ã0,3  micrometers.  Within  the 

central  zones  of  cartilage  the  rounded  oval  and  polyhedral 

chondrocytes  are  arranged  either  singly  (among  such 

chondrocytes  there  are  binucleate)  or  in  pairs.  Their  rounded 

and  oval  nuclei are open-face  and have  prominent  karyolemma. 

Those chondrocytes are 17,1Ã0,65 micrometers in diameter, and 

the diameter of their nuclei is 5,9Ã0,17 micrometers.  

While  histologic  investigating  the  lungs  of  guinea  pigs  of  the 

groups№2, №3 it was determined prominent edema of the walls 

of large bronchi. The lumens of the bronchi were contracted. 

In  some  zones  the  bronchial  epithelium  was  cast  off.  Bronchial 

wall  was  impregnated  by  inflammatory  infiltration.  In  some 

cases bronchial cartilage was considerably destroyed (fig. 3). 

In medium-sized and small bronchi the peribronchial infiltration 

occured. Surrounding blood vessels were plethoric. 

In  the  lungs  of  guinea  pigs  of  the groups№4,  №5  the  structural 

restoration  occurred.  Desquamation  of  the  epithelium  in  large 

bronchi  wasn’t  found.  Bronchial  cartilage  was  characterized  by 

ordinary structure. Structure of medium-sized and small bronchi 

was also restored.   

Conclusion. Investigation of pharmaceutical substance “EXKAIR” 

showed  prominent  anti-inflammatory  action  on  the  lungs  of 

guinea pigs in case of its single peroral introduction in doses of 9 

mg/kg and 25 mg/kg. That fact is followed by cessation of cough 

and structural restoration of pulmonary tissue.  

 

 

 

 

 

 

 

448

 

 

REFERENCE 

1

 

ЧучалинА.Г., АбросимовВ.Н. Кашель. Рязань: 2000. – 102 с.  

2

 

Stalder H., Rochat Th. Touxchronique//Primary Care.-2003. -  №3 - P. 648-652.  

3

 

С.Овчаренко. Кашель: симптом легочных и внелегочных заболеваний//Врач, 2013 - №2  - С.2-5.   

4

 

Зюзенков М. В. Лемешев А. Ф. Кашель в практике врача-терапевта // Медицинские новости, 2001. - № 10. - С. 22–26.  

5

 

Даниляк И. Г. Кашель: этиология, патофизиология, диагностика, лечение // Пульмонология. 2001. - № 3.  - С. 33–37.  

6

 

Самсыгина Г. А. Противокашлевые препараты в педиатрии // Consiliummedicum. 2001. - № 2. - С. 18–22.  

7

 

Хабриев Р.У. Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ Второе изд., 

перераб. и доп. - М.: Медицина, 2005. - 832 с.  

8

 

Popov S.V., Popova G.Y., Ovodova R.G. et al. // Fitoterapia. 2005. V. 76, № 3—4. P. 281—287.  

9

 

Кузденбаева  Р.С.,  Рахимов  К.Д.,  Шин  С.Н.,  ЧукановаГ.Н.Доклиническое      изучение      местноанестезирующей      активности   

новыхбиологически активных веществ. Методич. руковод. – Алматы: 2000. - 30 с. 

 

 

 

Ғ.С. ИБАДУЛЛАЕВА, Е.С. ДЖАДРАНОВ, К.Ө. ЕСЕТОВА, Ж. ЕРГАЗИНАМ., М.К. АМИРКУЛОВА, Г.Б. АЙТЖАНОВА  

С.Ж. Асфендияроватындағы ҚазҰМУ, Алматы, Қазақстан Республикасы 

 

ТЕҢІЗ ШОШҚАЛАРЫНЫҢ ӨКПЕСІНЕ«ЭКСКАИР» ПРЕПАРАТЫНЫҢ  ҚАБЫНУҒА ҚАРСЫ ӘСЕРІ 

 

 

Түйін: Теңіз шошқаларынаауыз арқылы бір рет 5 және 9 мг/кг дозада «ЭКСКАИР» таблеткалары беріліп, препараттыңжануарлар 

өкпесіне қабынуға қарсы әсері морфологиялық зерттеу әдістерінің көмегіменанықталды. 

Түйінді сөздер: қабыну, теңіз шошқалары, өкпе, бронхтар 

 

 

 

 

Г.С. ИБАДУЛЛАЕВА, Е.С. ДЖАДРАНОВ, К.О. ЕСЕТОВА, М.Ж. ЕРГАЗИНА, М.К. АМИРКУЛОВА, Г.Б. АЙТЖАНОВА  

КазНМУим. С.Д. Асфендиярова, Алматы, Республика Казахстан 

 

ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ ПРЕПАРАТА «ЭКСКАИР» НА ЛЁГКИЕ МОРСКИХ СВИНОК 

 

Резюме: С помощью морфологических методов было доказано  противовоспалительное действие препарата «Экскаир» на лёгкие 

морских свинок при его однократном пероральном введении в дозах 9 и 5 мг/кг.  

Ключевые слова: воспаление, морская свинка,лёгкое,бронхи 

 

 

 

 

 

 

УДК 616.321:616.94-022 

 

Е.Т. АЙМУРЗАЕВА, Н.П. ЧИЖОВА, Т.А. КИМ, Б.Б. АШИМОВА, Г.Т. СЕЙКЕТОВА 

Городская клиническая инфекционная больница им. И. Жекеновой,  

Централизованная бактериологическая лаборатория: Алматы (Казахстан) 

 

МИКРОБИОЛОГИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ БИОМАТЕРИАЛА ИЗ РОТОГЛОТКИ ПАЦИЕНТОВ С  

РАЗЛИЧНЫМИ ФОРМАМИ ТОНЗИЛЛИТОВ 

 

В статье приведены материалы по микробиологическому исследованию больных различными формами тонзиллитов:  лакунарная, 

фолликулярная,  гнойно-некротическая,  герпетическая.  хронические  тонзиллиты,  ОРВИ.  Изучен  количественный  и  качественный 

состав  микрофлоры  отделяемого  зева.  Установлен  спектр  микроорганизмов,  выделенных  из  ротоглотки  при  различных  формах 

заболеваний.  Основными  возбудителями  заболеваний  явились  стрептококки  и  стафилококки.  Последние  чаще  выделялись  при 

осложненных  формах  заболеваний.  Изучена  антибиотикорезистентность  выделенных  возбудителей.  Около  половины 

стафилококков  были  пенициллинрезистентными,  а  13%  обладали  метициллинрезистентностью.    Большинство  выделенных 

культур  стрептококков  были  чувствительны  к  бета-лактамным  препаратам  -  пенициллинам  и  цефалоспоринам.  Кроме  того, 

исследована эффективность  выделения  и идентификации  культур.  Высокая  результативность микробиологической  диагностики 

установлена  при  применении  современных  методов  исследования.  Для  идентификации  стрептококков  применены  диски  с 

бацитрацином, энтерококков -  диски с эскулином и желчью, пневмококков диски с оптохином. 

Ключевые слова: биосубстраты, микрофлора, идентификация, антибиотикорезистентность. 

 

Тонзиллиты широко распространенная патология, наиболее 

часто  встречающаяся  у  детей  и  лиц  молодого  возраста.  В 

патогенезе  тонзиллитов  большую  роль  играют  нарушения 

иммунной системы, сенсибилизация, персистенция условно-

патогенной 

флоры, 

эндогенная 

интоксикация. 

При 

длительном 

воздействии 

патогенной 

микрофлоры 

возможно  формирование  хронических  очагов  инфекции 

[1,2]. 

Целью 

исследования 

явился 

анализ 

состояния 

микробиологической 

диагностики 

пациентов, 

госпитализированных  в  стационар  городской  клинической 

инфекционной больницы им. И.Жекеновой (ГКИБ) и другие 

лечебно-профилактические  учреждения(ЛПУ)  г.Алматы  в 

2014г,  а  также  оценка  количественного  и  качественного 

состава 

микрофлоры 

отделяемого 

зева, 

больных 

различными формами тонзиллитов. 

Объект  исследования  -  биоматериал  от  9228  пациентов 

ГКИБ  им.И.  Жекеновой  и  ЛПУ  г.Алматы  с  различными 

формами  тонзиллитов:  катаральный,  фолликулярный, 

лакунарный, гнойно-некротический. 

 

 

449 

жүктеу/скачать 19,82 Mb.

Достарыңызбен бөлісу: