Қан (бастапқы диагностикас).10-20 мл қанды зарарсыздандырылған инемен шынтақ тамырынан алып оны қоректік ортаға егеміз.Жоғарғы қызба кезінде жағынды жасау үшін 10мл қан жеткілікті. Ал дене қызба төмендегенде қандағы бактерия саны азайғандықтан зерттеу жүргізу үшін 15-20 мл қан алу қажет. Құтыға салынған зерттеу материалын термостатқа саламыз.Келесі күні құтыны термостаттан шығарып алып,қоздырғыштың өсу-өспеуіне байланыссыз, Эндо және Плоскирев тығыз қоректік ортасына егеміз.Егер құтыдағы қоздырғыш өспеген болса,онда 7 күнге термостатта қалдырамыз.
10-20 мл қанды зарарсыздандырылған инемен шынтақ тамырынан алып оны қоректік ортаға егеміз.Жоғарғы қызба кезінде жағынды жасау үшін 10мл қан жеткілікті. Ал дене қызба төмендегенде қандағы бактерия саны азайғандықтан зерттеу жүргізу үшін 15-20 мл қан алу қажет. Құтыға салынған зерттеу материалын термостатқа саламыз.Келесі күні құтыны термостаттан шығарып алып,қоздырғыштың өсу-өспеуіне байланыссыз, Эндо және Плоскирев тығыз қоректік ортасына егеміз.Егер құтыдағы қоздырғыш өспеген болса,онда 7 күнге термостатта қалдырамыз.Тығыз қоректік ортадада өспеген болса,әр 2 күн сайын дифференциалды қоректік ортаға егуді қайталаймыз.7 күн өткен соң қоздырғыш өспеген болса,теріс нәтиже көрсетуімізге болады.Қоздырғыш өсіп,колония түзген жағдайда термостатқа салып,жалпы схема бойынша зерттеу жүргізеді.Қанға өсіріліп шыққан қоздырғышты- гемокультура деп атайды.Токсикоинфекция кезінде бактеремия кезеңі қысқа болады.
Нәжіс(науқастын ауруханаға түскен күнін бастап,емделіп шыққанға дейін зерттеу жүргізу)
3-5 г.нәжісті ішінде 30% глицерин қоспасы бар зарарсыздандырылған құтыға немесе пробиркаға жинайды.Дифференциалды Эндо және Плоскирев қоректік ортасына,висмут-сульфитты агар немесе Кауфман ортасына кейін (24 сағаттан өткен соң) дифференциалды қоректік ортаға егу үшін егулер орындалады.Осылайша дифференциалды қоректік ортаға егуді екі рет 1 күн интервалмен жүргізеді.Жиналған материалды глицерині бар қоспада 6-8 сағат сақтауға болады (әсіресе суықта жақсы сақталады)Егу әдісі.Жиналған материалды консервленген қоспамен шайқау арқылы араластырады.Әйнек таяқшаның немесе түтүкшенің көмегімен эмульсияның 1 тамшысын Петри табақшасындағы қоректік ортаға тамызып,оны сіңгенше дейін әйнек таяқшамен бүкіл қоректік ортаның беткей бөлігіне жағады.Егудің бұндай әдісі жекеленген колонияларды жасап алуға мүмкіндік береді.Егілген табақшаларды термостатқа орналастырады.18-24 сағаттан соң табақшаларды термостаттан шығарып,микроскоппен зерттейді.Қоздырғыш колониялары анықталған жағдайда таза қоректік ортаға егіліп,жалпы схема бойынша зерттеу жүргізіледі.Қоздырғыш аңықталмаған жағдайда теріс жауап көрсетеді.
