Нуржігіт Алтынбеков
567
Мидың ішіне қан кетудің сипаттамасын
«Асфиксия (аноксия)», «Туу
жарақаты»
мен
«Ми қанайналамының перинаталдық бұзылуы»
тарауларынан
қара. Геморрагиялық аурудың салдарынан ішкі мүшелерде гемосидероз
өрістейді.
Геморрагиялық
синдромның
ақыры
геморрагиялық аурудың нәрестеде
дамыған нысанына байлынысты. Геморрагиялық аурудың (синдромның)
барлық нысанының патморфологиялық бейнесі ұқсас, сондықтан олар клиника-
морфологиялық ерекшеліктері арқылы ғана ажыратылады.
Гемофилияның бәрі жыныстық хромосомамен тіркесіп, рецессивті
тұқымқуалайтын
коагулопатиялар
тобына жатады;
көбіне ұл балалар
сырқаттанады.
Жүре болатын коагулопатия
дегеніміз – тамырлардағы қан
диссеминациялы ұйыйтын синдром (ҚДҰ – синдром). Ол құрсақта асфиксияға
ұшыраған шаранада, өкпеде гиалинді
мембраналар қалыптасқанда,
инфекциялық аурулардан және басқа да себептерден дамиды. Алдымен өкпе,
бүйрекүсті бездері сияқты мүшелердің қан тамырларында фибринді тромбылар
түзіліп, ізінше фибрин тапшылығы орын алады,
жұмсалу коагулопатиясынан
көптеген қанды ошақтар пайда болады.
Этиологиясы белгісіз тума тромбоцитпатиялар тобына тума кемістіктер
мен
бірге дамитын
амегакариоцитті тромбоцитпения
мен басқа да аурулар
жатады. Бұл аурумен сырқаттардың сүйек кемігінде мегакариоциттер
болмайды. Ал
Казабах–Меррит синдромы
тума лейкоздық тромбоцитпения,
изоиммундық тромбоцитпения, т.б. –
жүре болатын тромбоцитпениялар
,
тума ангиопатиялар
Достарыңызбен бөлісу: 
