МЕНІҢ ЕРЕКШЕ ҚҰРБЫМ
104
«Здравствуй, мой необычный сверстник! Давай с тобой дру-
жить», – скажите эти слова кому-то и Вы.
Ефремова Екатерина
13 лет, 7 класс
Восточно-Казахстанская обл.
г. Усть-Каменогорск
КГУ « Средняя школа № 4»
Мой необычный сверстник
Чаще всего человек начинает задумываться над тем, что такое
жизнь, когда за его плечами уже много прожитых лет. Все важные
события, дорогие люди, мечты, которые сбылись, и те, что никог-
да уже не осуществятся, – все это составляет бесценный жизненный
опыт человека. Я думаю, что на самом деле очень важно понять,
что такое жизнь, когда ты еще молод и можешь выбирать, как жить.
Мир полон бесконечных возможностей, и трудно найти правильный
путь. Все мы слышали, как люди в возрасте часто с сожалением при-
знают, что не сделали того, чего больше всего хотели, а времени
исправить ошибки уже нет.
Жизнь человека – величайшая ценность, именно поэтому так
поражают случаи, когда люди сознательно приносят ее в дар
другим. В наше время быстро развивающегося научного про-
гресса мы забываем за всем этим живых людей с их повседнев-
ными проблемами. А если рядом с вами находится сверстник,
который страдает от каких-то недугов, последствий травм, бо-
лезней? Ведь именно этим людям необходимо доброе сло-
во, плечо друга и твердая рука поддержки. Они и так становят-
ся пленниками своих квартир, комнат, инвалидных колясок.
Сразу приходит на память пример замечательной сказки «Цве-
тик – семицветик», где девочка с легкостью и безжалостно расста-
валась с лепестками волшебного цветка, загадывая эгоистичные же-
лания. Но вот она оказалась на дорожке городского парка и увидела
мальчика, сидящего тихонько на лавочке. Приглашение побежать
и поиграть в салки было отвергнуто из-за больных ног. Тут Женя
поняла, что важнее всего сейчас вылечить мальчика и поставить его
с помощью волшебного цветка на ноги. Сказка заканчивается счаст-
ливо. Важно вовремя поддержать такого человека, прийти на по-
мощь, а может, и чем-то пожертвовать ради него.
МОЙ НЕОБ
Ы
ЧНЫЙ СВЕР
С
ТНИК
105
К счастью, в наши дни появляется все больше художественных
произведений, посвященных людям с ограниченными возможно-
стями. И самое главное – книги, адресованные подросткам.
Заставил меня восторгаться герой повести «Я умею прыгать че-
рез лужи» Алана Маршала. Это маленький австралийский мальчик,
который в четыре года перенес полиомиелит и навсегда остался
парализованным. Мальчик не понимает, что больше не сможет хо-
дить. Ребенок не был печален и радовался обычным детским ме-
лочам, потому что не осознавал, что инвалид. А взрослые внушали
ему неуверенность в себе своим сочувствием. Родители вовремя
заметили, что ребенок стал угасать, и сумели его поддержать, когда
это было действительно нужно.
Из недавно прочитанных мною книг произвела на меня впечат-
ление и заставила задуматься о многом еще одна книга – «Паренек
в пузыре» Иена Стракана, получившая две литературные премии и
две специальные премии читательских симпатий, установленные
самими подростками 11 – 14 лет. Герой повествования Адам вызыва-
ет множество чувств: удивление, потрясение, восхищение. Подро-
сток с серьезными, очень редкими нарушениями иммунной систе-
мы. Его организм лишен сопротивляемости. Самая легкая инфекция
для Адама смертельна. Поэтому он должен жить в полиэтиленовой
палатке в полной изоляции. Если он выйдет из нее, он умрет. Даже
мама не может дотронуться до него. Представить себя на месте Ада-
ма просто невозможно. А ведь подросток знает все о своей болезни
и главное – о неутешительном конце. И чем больше я знакомилась с
этим удивительным мальчиком, тем больше он нравился. Адам дей-
ствительно удивительный: красивый, много читает, много знает, с
ним интересно общаться, в него можно влюбиться, как влюбляется
Энн. Дружба с Адамом оказывает на нее большое влияние. Общаясь
с Адамом, девочка осознает, что он просто лучший из ее знакомых,
никогда не ноет и до последнего сражается с болезнью. А все про-
блемы ее друзей и близких ничтожны, и чаще всего они их создают
сами или придумывают, не умея ценить главного: жизнь, свободу,
здоровье.
Спасибо, что есть такие книги, которые заставляют об этом пом-
нить!
Люди, которые не могут легко передвигаться, бегать, прыгать,
очень сильные, волевые люди. Много читают, работают на дому,
делают полезные для общества вещи. Люди с ограниченными воз-
можностями добиваются цели гораздо решительнее, чем многие
абсолютно здоровые люди.
Существует множество программ о таких людях. В одной из про-
грамм рассказывается о девочке, которая с детства мечтала уча-
МЕНІҢ ЕРЕКШЕ ҚҰРБЫМ
106
ствовать в многочисленном забеге, но ее мечта не успела сбыться.
Ее в двенадцать лет сбила машина, и она осталась без правой ноги.
Но это не помешало ей добиться цели. Она выросла и купила им-
плантат. Она участвовала в забеге со здоровыми людьми и заня-
ла первое место. Важно проявлять искреннее желание общаться
с такими людьми. Каждый человек должен быть чьим-то другом и
каждый нуждается во взаимопонимании.
А ведь немало людей лишены с рождения или после несчастного
случая стольких возможностей. Хочется помогать тем, кому не очень
повезло в этой жизни. Я лично знакома с двумя девочками. Они глу-
хонемые. Одна из них, Юля, очень добрый и отзывчивый человек. У
нее необычная память. Юля видит, чувствует то, что другие не заме-
чают. С ней легко и просто. Стараюсь не обращать внимания на ино-
гда плохое ее настроение, связанное с ее положением и здоровьем.
Только представьте, как тяжело ей приходится и как бывает
грустно от сознания своего недуга. Но она радуется жизни. Многие
люди не общаются с глухонемыми, потому что боятся сделать что- то
не так, испытывают смущение и неловкость от того, что ничем по-
мочь не могут. А у меня это получается. Я научилась разговаривать с
Юлей на языке жестов. У нас много тем, интересующих обоих.
Очень важно при общении с такими людьми набраться терпе-
ния и человеколюбия, и я вижу, какой неоценимый вклад вношу в
нашу дружбу. Я не жалею, что у меня есть такая подруга. У меня к
Юле нет ни жалости, ни равнодушия, а только дружелюбие, улыбка
и понимание того, что у каждой из нас свои особенности.
Каждый человек должен знать, что кому-то он очень нужен на
земле, помочь людям с ограниченными возможностями – наша
святая обязанность. Дружба с таким сверстником, возможно, очень
непростая. Если вы уж взялись дружить, то не оказывайте на него
психологического давления. Есть люди, которые смеются над недо-
статками других, не замечая своих. Неуместны нездоровые шутки
при разговоре с таким другом. Он может обидеться и замкнуться.
Этого делать нельзя: во-первых, ты будешь выглядеть сам глупо, во-
вторых, это очень жестоко.
Сколько вокруг нас людей с ограниченными возможностями, но
внутренний мир этих людей очень богат. Ты только попробуй пооб-
щайся с ними, и тебе откроются небывалые глубины знаний. Часто
такие ребята мыслят неординарно: умеют сочинять стихи, пишут
книги, песни, а какие они художники… Так и хочется сказать: «Бог
обделил физически, но наградил умственно».
Летом я посмотрела фильм « Костяника» про моих сверстников,
МОЙ НЕОБ
Ы
ЧНЫЙ СВЕР
С
ТНИК
107
в основу которого была положена книга Т. Крюковой « Костя +Ника».
Он затронул меня до глубины души. В фильме показана непосред-
ственная детская дружба двух ребят Кости и Ники, которых сблизила
любовь к природе, творчеству, живописи. У девочки отказали ноги,
ей приходилось передвигаться на инвалидной коляске. Но моло-
дость и богатый внутренний мир поразили московского простого
мальчишку. Дружба была крепкая, Костя интересовался ее рисунка-
ми, старался поддержать ее в начинаниях, приносил с огорода пер-
вые ягодки, катал на прогулку. Благодаря ему Ника могла гулять в
саду и в лесу за дачным поселком. Теплые детские отношения очень
взволновали меня. Как редко в наше время мы можем встретить та-
кого парня! Когда Костя разговаривал с Никой, он садился всегда
перед ней на колени, чтобы глаза их были на одном уровне. Он не
смотрел свысока на девушку, которая ему очень нравилась. Чтобы
как-то поддержать Нику, он даже прочитал огромное количество
книг, где были рекомендации по упражнениям людям с разными
заболеваниями. Главное, что поразило меня в фильме: ребята смог-
ли общаться, несмотря на недуг Ники. Не случайно и слияние двух
имен дало название ягоде – Костяника. Сладкая, спелая, дающая
радость и веру в завтрашний день. И, посмотрев фильм, очень за-
хотелось прочитать книгу.
Сегодня все острее ставится вопрос о добре, порядочности, те-
плых человеческих отношениях. Мы видим это даже в рекламе, где
ребята играют в футбол, а среди них мальчишка на коляске, и все
вместе пускают в небо воздушные шары и газовый фонарик – на-
дежду и веру в завтрашний день. Жизнь человека – огромная ответ-
ственность перед самим собой. Каждый может выбирать свой путь
и не мешать другим делать то же самое. Каждый может раскрыть
свои таланты и добиваться успеха, развиваться, проявлять терпение
и лояльность к другим. Жизнь скучна без близких людей, любимых
занятий, интересов.
Мне кажется, во все времена актуальна истина: «Относись
к другим так, как ты хочешь, чтобы относились к тебе». Когда ты
можешь поставить себя на место другого человека, то уже не за-
хочешь причинить ему боль. Дружба крепка взаимностью, она
всегда принесет всем счастье, если она бескорыстная и от души.
И если все поймут это и будут применять на практике, то жизнь
каждого из нас станет лучше.
Оглянитесь вокруг, ребята! Возможно, именно сейчас нужна
кому-то ваша помощь, доброе слово и просто тихое ласковое при-
косновение рук. Пусть будет больше добрых детских глаз, наполнен-
ных тысячей «почему, как, где, зачем?»
И не будет глаз, в которых застыли боль, обида, разочарование.
МЕНІҢ ЕРЕКШЕ ҚҰРБЫМ
108
II место
Алтайбек Анель
13 лет, 6 класс
Жамбылская обл., г. Тараз.
Казахская классическая гимназия
№ 45 им. Б.Момышулы
Мой необычный сверстник
I
Каждое утро в воскресный день
Выходим во двор играть.
Прятки, качели, бегать не лень,
Можно вовсю покричать!
– Кто там в окне сидит?
– Сверстник наш, кажется, инвалид.
– Мама сказала, что ходить
Врач ему не велит…
Знаем про всех все и дружим давно.
Мальчики, девочки – все заодно.
Вместе играем, ходим в бассейн.
– Води теперь ты мяч, если рассеян!
Весело в прятки играть во дворе,
Надоест, идем на каток.
Сядем в беседку, рассказов не счесть.
От смеха болит живот.
II
– Мама, снова болит живот!
– Выпей лекарство, малыш.
– Мама, мне кажется, все пройдет.
– Уверена. Болезнь, кыш!
III
МОЙ НЕОБ
Ы
ЧНЫЙ СВЕР
С
ТНИК
109
– Снится мне сон: бегу по траве
Нежной, зеленой, шелковой…
Ног не чуя, лечу в вышине…
Просыпаюсь – хоть волком вой.
Тихо часы идут, ветер гудит.
Сквозь окна свет льется ночной.
Слезы-предатели, грудь болит.
Зачем мне нужен покой?
Все дети как дети, а я не такой,
Мне с детства трудно ходить.
Хочу играть я, а мне покой
Прописали врачи, как жить?
IY
– Мама, мамочка, родная!
Трудно тебе со мной.
– Что ты, кровиночка дорогая,
Что это за вздор?
– Мама, зачем ты меня позвала
В этот мир? Трудно мне.
– Это при родах травма была…
Ошибка врачей… Все дело во мне…
– Мамочка, слезки утри поскорей.
Нам ли в печали жить?
Скольким людям трудней, чем нам,
Тебе не надо тужить.
А за окном мир чужой.
Мир неродной, другой…
Что-то снова трудно дышать…
– Можно мне полежать?
Y
Вдруг в дверь звонок,
Сердце как-то сжалось.
– Мама, гости! Проверь!
Или мне показалось?
Шум, в коридоре странный гам.
МЕНІҢ ЕРЕКШЕ ҚҰРБЫМ
110
Мамин возглас, и смех, и гул.
– Что это? – я кричу. – Кто там?
– Мой сын, друзья твои тут!
Входит ватага ребят, как я,
– Ну, здравствуй, сосед, как дела?
– Здравствуйте, я вас узнал!!!
Я видел, как ты его догонял!
– Как живешь, незнакомый друг?
Мы тоже следим за тобой!
Утром смотрим – нет тебя вдруг,
Решили навестить гурьбой.
– Разве вы знаете обо мне?
– Мы видим тебя каждый день!
– А ей вчера ты приснился во сне!
– А я тебя называла Тень.
– А я тебе принесла игру.
– А я не забыл про хурму.
– А мама моя испекла вам торт.
– А мама его передала компот.
– Ты любишь читать?
– Не против дружить?
– А может, ты выйдешь во двор?
Предатели-слезы и в горле – ком…
YI
– Мама, сколько друзей у меня!
– Я рада, когда ты такой!
– Мама, мы вместе – ты да я,
И двор наш такой большой!
Булеева Айгерим
5 класс
Западно-Казахстанская обл.,
г. Уральск, СОШ № 6
Мой необычный сверстник
МОЙ НЕОБ
Ы
ЧНЫЙ СВЕР
С
ТНИК
111
Слово не простое – «инвалид», слово жесткое, жестокое и злое…
У кого душа не заболит от судьбы иной, проклятой втрое?
Рассопливиться слезами не спеши,
Не ста-
райся человека пожалеть,
Ведь иной «калека» Щедростью Души
Может Антарктиду запросто согреть!
Он без ног – идёт!
Уверенно, красиво!
Он без рук такое диво мастерит,
Что иным, «рукастым», явно не под силу!
Нелегко, конечно, научиться,
Не хромая, без ноги ходить…
Но еще труднее, трижды – не сломиться,
Каждый день нас окружают разные люди. И бывает так, что се-
годня ходит человек, а завтра он инвалид. Люди становятся инвали-
дами после войны, аварии, несчастного случая на работе, в дороге,
после заболевания. Да мало ли где?! Они остаются без рук, ног, глаз.
Им живется очень трудно. Они так нуждаются в нашей помощи и за-
боте! Давайте же не будем равнодушными и поможем этим людям!
Мне очень жаль, что детей с ограниченными возможностями
становится все больше. Я спросила у мамы, как она себя чувству-
ет, ведь она каждый день видит и общается с детьми-инвалидами,
так как мама работает педагогом в таком интернате. Она сказала,
что она уже привыкла и больших трудностей не испытывает. Моя
мама работает в реабилитационной группе «Ботакан». Дети вместе
с родителями посещают «Ботакан» пять раз в неделю. Мама много
рассказывает про таких детей, это дети с различными заболевания-
ми: ДЦП, синдром Дауна, аутизм. Много раз я была у нее на работе,
видела этих детей и поняла, что они очень талантливые. На заняти-
ях мама с ними рисует, они делают различные поделки, выполняют
аппликации, работают с пластилином. Главное, что я увидела, – это
то, с каким желанием и интересом дети занимаются. Среди них
много одаренных.
Со многими ребятами я знакома, но есть и близкие мне друзья.
Я не стыжусь, что у меня сверстник – необычный! Мама рассказыва-
ет мне каждый день о том, что произошло на занятиях, каким твор-
чеством они занимались. Еще я знаю, что дети - инвалиды очень
ранимые, с ними надо общаться как с равными. Они понимают,
что отличаются от нас, от здоровых сверстников. Мне очень жаль
этих детей. Мамы сдают детей с синдромом Дауна в приют. Но, к
счастью, это делают не все.
МЕНІҢ ЕРЕКШЕ ҚҰРБЫМ
112
В наше время детей-инвалидов становится все больше и боль-
ше. Это потому, что люди бывают неосторожны или невниматель-
ны. Большинство людей становятся инвалидами из-за аварии или
ДПТ. Некоторые вынуждены пересесть в инвалидное кресло из-за
неудачных операций. Бывает инвалидность с рождения. Происхо-
дит это из-за того, что женщины употребляют спиртные напитки,
курят. Ребенок насыщается этим, и у него появляются отклонения в
здоровье. Обо всем этом рассказывает мне мама.
В теплое время года раз в неделю дети вместе с родителями
едут на ипподром: детям очень важно заниматься иппотерапией. С
детьми занимаются опытные инструкторы, массажисты, музыкаль-
ный работник, психолог и воспитатели. Все они хорошо относятся к
детям и любят их. Посещая группу «Ботакан», дети-инвалиды про-
ходят адаптацию в обществе. Ребенка обучают трудовым навыкам,
дают общие представления о жизни, что должно помочь найти в ней
свое место. Главная задача воспитания – формирование и развитие
ребенка как личности. Родители детей-инвалидов вначале не могут
долго «отойти» от психологического шока, связанного с рождением
ребенка с отклонениями. У меня много друзей и товарищей среди
детей – инвалидов. Хотелось бы написать про мальчика, страдаю-
щего заболеванием ДЦП.
Кармазанову Евгению 10 лет, он учится в третьем коррекцион-
ном классе. До школы он посещал группу «Ботакан». Самостоятель-
но передвигаться он не может, так как у него родовая травма. Очень
веселый и добрый человечек. Его мечтой было пойти в школу как
все здоровые дети. Мы очень быстро сдружились, вместе летом
катаемся на каруселях, ходим в зоопарк, купаемся в речке. Мама
Жени дружит с моей мамой. Когда у нас не получается видеться,
мы созваниваемся по телефону. Можем долго беседовать, обсуж-
дать очередную оценку в школе, поговорить о погоде, поинтересо-
ваться здоровьем и много о чем можем разговаривать.
Женя очень способный мальчик, он любит рисовать, хотя дер-
жать правильно карандаш в руке он не мог. Потребовалось много
времени: изо дня в день тренируя руку, Женя наконец-то научился
удерживать карандаш. На занятиях с моей мамой я видела, как он
старательно выполнял упражнения, как ему было поначалу трудно
нарисовать хотя бы круг или квадрат. Любимым его занятием оста-
ется рисование. Он любит рисовать пальчиковыми красками и гуа-
шью. В школе он учится хорошо, правда, очень устает, но желание
быть как все здоровые дети делает его более усидчивым и терпели-
вым.
Недавно Женя вместе с мамой участвовал в городском конкур-
се «Моя семья». Надо было рассказать про свою семью, о себе, о
МОЙ НЕОБ
Ы
ЧНЫЙ СВЕР
С
ТНИК
113
своих увлечениях. В конкурсе они заняли третье место. Как же он
радовался! Конечно, я поддержала своего друга. Я присутство-
вала на конкурсе, что дало Жене больше уверенности. На кон-
курс надо было подготовить стихотворение, в котором рассказы-
валось бы о себе. Мы вместе сочинили такое вот стихотворение:
Спешу представиться, друзья,
Зовут меня Евгений,
Живу с семьей в Уральске я,
Учусь в третьей школе средней.
Люблю я очень вышивать,
А также песни петь, читать.
Люблю на даче помогать:
Сажать, копать и поливать.
Люблю с бабулей вечерком
Покушать блинчики с медком.
Ну а вообще веселый я,
Рад вас приветствовать, друзья!
Еще я дружу с девочкой Айнелей, она инвалид детства, болеет
сахарным диабетом. Сахарный диабет – это серьезное заболевание
– нарушение обмена углеводов с повышением количества глюкозы
в крови и моче. О диабете говорят: «Сахарный диабет – несладкая
сладость».
Вот такой страшной болезнью болеет Айнеля. Но она не падает
духом, борется с диабетом. Вся ее семья встала на защиту Айнели.
Они все занимаются спортом, правильно питаются, ведут здоровый
образ жизни всей семьей. Айнеля не ест сладкое, то, что мы с де-
вочками едим – мороженое, сладкие соки, конфеты, печенье, пи-
рожные – ей запрещено. Я никогда не видела, чтобы она что - то
подобное ела. Айнеля сильная духом и никогда не жалуется. Она
хорошо рисует, и в своих рисунках выражает свои мысли, то, что не
хочет и не может высказать вслух. Например, рисунок «Караван».
На нем изображены верблюды, которые идут к цели, вперед. Один
верблюд устал, лег, но другой, тоже усталый, продолжает идти впе-
ред изо всех сил, потому что вперед идти надо, надо жить, надо
бороться. Работа Айнели победила на творческом конкурсе, орга-
низованном Диабетической ассоциацией республики, и вошла в
фотоальбом «Моя Родина. Мой Казахстан». Айнеля удостоена гра-
моты, о ней писали газеты и ее показывали по телевидению.
Так и в жизни Айнеле приходится бороться с диабетом и про-
должать идти вперед. Айнеля изучает свое заболевание и знает, что
спорт – ее помощник в борьбе с диабетом. Они всей семьей зани-
маются спортом: зимой катаются на лыжах, летом плавают в реке
Урал, играют в бадминтон, много ходят пешком.
|