Техника, технология и физико-математические науки

Х.Досмұхамедов атындағы АтырМУ хабаршысы 
 № 2 (25), 2012 
~ 
32
 ~ 
 
полупроводника. 
Процессы 
диффузии, 
используемые 
для 
изготовления 
интегральных 
структур, 
обычно 
анализируются 
с 
помощью 
частных 
решенийдифференциальных  уравнения  второго  порядка.  Основная  цель  решения 
уравнения - найти распределение примеси N(x,t) в полупроводнике после диффузии 
в  течение  определенного  времени  t  при  различных  условиях  осуществления 
процесса.  Произведен  расчет  распределения  примеси  после  диффузионного 
легирования.  Диффузия  из  бесконечного  источника  примеси  на  поверхности 
пластины    и  при  температуре,  соответствующей  максимальной  растворимости 
примеси  в  полупроводнике;  время  диффузии  30  мин.=  1800с.  материал  – 
кремний,примесь – галлий. Полученные результаты приведены в виде  графика N = 
f(x) -примесного профиля. 
 
In this article distribution of  an impurity is determined after redistribution of an    
impurity  saved  up  in  layer  of  semiconductor.  The  processes  of  diffusion  used  for 
manufacturing of integral structures,  it is usually analyzed by means of private decisions 
differential  the  equations  of  the  second  order.  The  main  objective  of  decision  of  the 
equation  is  to  find  distribution  of  impurity  N(x,  t)  in  the    semiconductor  after  diffusion 
during  certain  time  t  under  various  conditions  of  realization  of  process.  Calculation  of 
distribution  of  an  impurity  is  made  after  diffusion  doping.  Diffusion  from  the  infinite  
source  of  an  impurity  on  the  plate    and  at  the  temperature,  corresponding  to  the 
maximum  solubility  of  impurity  in  the  semiconductor,  at  the  time  of  diffusion  30  min= 
1800 s a material is silicon, an impurity is gallium. The results are shown on a graph (N) 
= f (x)-doped profile.   
 
 
Процессы  диффузии,  используемые  для  изготовления  интегральных 
структур, обычно анализируются с помощью 
частных решений уравнения 
 


=

х
(1)
 
 
т.к.,  оно  содержит  важный  параметр  -  время  установления  некоторого 
анализируемого  состояния  системы.    Основная  цель  решения  уравнения  -  найти 
распределение  примеси  N(x,t)  в  полупроводнике  после  диффузии  в  течение 
определенного времени 
t при различных условиях осуществления процесса.  Часто 
при  определении  распределения  концентрации  примеси  в  полупроводнике 
необходимо решение уравнения (1) для 
полубесконечного твердого тела. 
Полубесконечным в одномерном представлении называют тело, простирающееся от
 
x=0 до x=+ 
. 
Для этого случая выражение (1) может быть приведено к виду 
 
n(х, t) =
√

∫
 ехр
 −
(    )
±  −
(    )



  
    (2) 
     
 
 
 
Распределение 
примеси 
при 
диффузии 
из 
полубесконечного 
пространства(диффузия из концентрационного порога), Диффундирующая примесь 
(
диффузант)  поступает  в  полубесконечное  тело  через  плоскость  x=0  из  второго 
полубесконечного  тела  (
источника)  сравномерным  распределением  примеси. 

Х.Досмұхамедов атындағы АтырМУ хабаршысы 
 № 2 (25), 2012 
~ 
33
 ~ 
 
Концентрация  примеси  в  источнике  - 
N
o
.  Полагается,  что  в  принимающем 
диффузант теле нет рассматриваемой примеси. 
 
Начальное распределение концентраций для этого случая задается в виде 
                     n (x,0) = n
o
 для  
x<0                 
                     n(x,0) = 0    для  x>0 
Решением уравнения (1) для этого случая является выражение 
                                
n(x, t)
1 − 
√

 ∫
exp  − 


√

√
   (3) 
 
Второе  слагаемое  в  квадратных  скобках  называют   
интегралом  ошибок 
Гаусса    или,  иначе,  функцией  ошибок  (ф.о.).  В  соответствии  с  сокращением    это 
распределение называют 
ф.о. - распределением. 
             
    
ф
. о. z 
√

∫  e (− y )dy
                                          (4) 
 
В  математике  часто  используют  как  самостоятельную  и  другую  функцию   
которая называется дополнением функции ошибок до единицы или дополнительной 
функцией ошибок (д.ф.о.)
. Обе функции табулированы. 
 
Таким образом, выражение (3) можно записать 
 
n (x, t)
1 − д. ф. о.
2
√
 
д. ф. о.
2
√
 (5) 
 
Величина 
имеет 
размерность 
длины 
и 
носит 
название 
диффузионной  длины  или  длины  диффузии.  Физический  смысл  этого  параметра  - 
среднее расстояние, которое преодолели диффундирующие частицы в направлении 
выравнивания градиента концентрации за время 
t. 
 
Рассмотренное  решение  можно  использовать  как  простейшую  модель, 
представляющую  распределение  примеси  в  автоэпитаксиальной  структуре.  При 
этом,  в  качестве  независимых  источников    примеси  выступает  как  подложка,  таки 
эпитаксиальный  слой.  Процессы  диффузии  с  каждой  стороны  рассматриваются  в 
этом случае как независящие друг от друга, а реальное распределение примесейна 
границе раздела будет представлять собой сумму отдельных решений. 
 
Распределение примеси при диффузии из бесконечно тонкого слоя в полу 
бесконечное тело с отражающей границей. Решение диффузионного уравнения при 
этих  условиях  находится  из  предыдущего  при 
h®  0    и  условии,  что  количество 
диффузанта в источнике 
Q=N
o
h. 
 
n (x, t) 
√

e

−
2
4

                (6)
 
          Приведенное  выражение  представляет  собой  Гауссово  распределение.  При 
моделировании  двух  стадийной  диффузии  и  анализе  результатов  процесса 
полагают,  что  выражение  (6)  достаточно  точно  соответствует  реальному  при  
условии, если величина произведения 
D
1
t
1
 для первого этапа процесса легирования 
значительно 
меньше, 
чем 
D
2
t
2
 
для 
второго- 
≥ 100 
 

Х.Досмұхамедов атындағы АтырМУ хабаршысы 
 № 2 (25), 2012 
~ 
34
 ~ 
 
 
Это  условие 
быстрой  истощаемости  источника.  В  этом  случае,  учитывая, 
что  количество  накопленной  при  первом  этапе  примеси  определяется 
соотношением 
 
                                    
Q = 2

                из (6) получим 
 
n (x, t)

e

−
2
4

               (7)  
 
Величины 
D
2
  и 
t
2
  относятся  ко  второй  стадии  диффузии.  В  случае,  если 
продолжительность  второй  стадии  не  очень  велика  по  сравнению  с  первой,  или, 
иными  словами, 
D
2
t
2
  ³ 
D
1
t
1 
,  предположение  о  том,  что  диффузионный  слой, 
образовавшийся  в  результате  загонки,  будет  вести  себя  как  тонкий  источник 
неверно.  В  этом  случае  решение  диффузионного  уравнения  будет  выглядеть 
следующим образом 
                            
 
n (x, t , t ) n

∫ e

д.ф.(  )

          (8) 
где 
                                        
a  =
и b =
     
 
 
 
Поверхностная  концентрация  примеси  после  второй  стадии  диффузии 
выражается при данных условиях соотношением 
 
n 

arctg
    (9) 
Выражение (4) используется для представления распределения при условии, что 
 
>
−
.
. При этом полагают, что  
h =
.                           
 
Произведем  расчет  распределения  примеси  после  диффузионного 
легирования. 
 
Диффузия  из  бесконечного  источника  примеси  на  поверхности  пластины  
и  при  температуре,  соответствующей  максимальной  растворимости  примеси  в 
полупроводнике; время диффузии 30 мин.= 1800с. 
Материал – кремний; 
примесь – галлий. 
Условия  проведения  диффузии  соответствуют  решению,  представляемому 
уравнением 
 
                                    
 ( , )
 д. ф. о. (z);  z
√
 (10) 
 
Температуру  соответствующую  максимальной  растворимости  галлия  в 
кремнии,  а  так  же  и  саму  предельную  растворимость  найдем  из  графика 
предельной растворимости примеси в кремнии. 
N
пред. раств.
=N
0
=6×10
19
 см
-3
, Т=1523 К. 
 
Коэффициент  диффузии  сурьмы  при  температуре  диффузии  найдем 
используя 

Х.Досмұхамедов атындағы АтырМУ хабаршысы 
 № 2 (25), 2012 
~ 
35
 ~ 
 
известное выражение в форме уравнения Аррениуса 
 =
( 

)
,                                                       
где  предэкспоненциальный  множитель  (постоянная  диффузии) 
D
o
  и  энергия 
активации диффузии 
DE - справочные величины. 
k - постоянная Больцмана, T - температура процесса в Кельвинах. 
Из для галлия 
D
o
 =0,374 см
2
/с , 
DE = 3,41 эВ, при T = 1523 K                              
D = 1,94 × 10
-12
 см
2
/с. 
 
  
 
 
 
 
 
 
 
 
                                                                               
мкм 
 
                                               
0     1       2      3      4       5
     
 
                               Рисунок 1 –Зависимость концентрации галлия от расстояния от 
поверхности пластины 
                                                          (полулогарифмический масштаб по оси 
концентраций) 
 
Полученные результаты используются для построения графика 
N = f(x) -
примесного  профиля.  При  построении  профиля,  как  правило,  используют 
полулогарифмический масштаб. 
 
Диффузия  из  бесконечного  источника  примеси  на  поверхности  пластины 
при Т=950
0
 С=1223  К, и времени диффузии 30 мин.=1800 с. 
 
Коэффициент диффузии  галлия  в кремнии при  Т=950
0
 С,  N
0
=3×10
19
см
-
3
. 
Диффузия  проходит  согласно  выражению  (12)  и    полученные  результаты 
используются  для  построения  графика 
N  =  f(x)  -  примесного  профиля.  При 
построении профиля, как правило, используют полулогарифмический масштаб. 
 
   см
-3 
 
110 
-25
 
 
110 
-23
 
 
110 
-21
 
 
110 
-19 
      см
-3 
 
                               
 110 
-25 
 
   
 110 
-23 
 
 
 110 
-21 
 
 
 110 
-19 
 

Х.Досмұхамедов атындағы АтырМУ хабаршысы 
 № 2 (25), 2012 
~ 
36
 ~ 
 
  
 мкм 
                                       0     0,05    0,1       0,15     0,2 
 
             Рисунок 2 – Зависимость концентрации галлия от расстояния от 
поверхности пластины 
(полулогорифмический масштаб по оси концентраций) 
 
 
Распределение примеси после перераспределения примеси накопленной в 
при поверхностном слое полупроводника при Т=950
О
С=1223 К и времени диффузии 
30мин=1800с. Условие перераспределения полностью отражающая граница. 
Т=1150
О
С=1423 К, время 2 часа=7200с. 
Произведение 
D
1
t
1
 для процесса загонки равно: 
 
D
1
t
1
 = 3,31×10
-15
×1800=5,958×10
-12
  см
2
 
Коэффициент диффузии для процесса перераспределения примеси (
D
o
 =0,374 см
2
/с 
,  
DE = 3,41 эВ, T = 1423 K)  равен D = 3,128 × 10
-13
 см
2
/с.  
Произведение 
D
2
t
2
  =  3,128×10
-13
×7200=  2,25×10
-9
    см
2
. 
D
2
t
2
>D
1
t
1
  (в  377  раз),  т.е. 
условия быстрой истощаемости источника, следовательно, пользуемся для расчета 
распределения примеси выражением. 
 
                      
 мкм   
                                          0        1          2         3          4  
 
        
       см
-3 
    
 
  110 
-24 
 
  110 
-23 
 
  110 
-22 
 
  110 
-21 
 
  110 
-20 
 
  110 
-19 
 
  110 
-18 
 

Х.Досмұхамедов атындағы АтырМУ хабаршысы 
 № 2 (25), 2012 
~ 
37
 ~ 
 
        Рисунок 3 - Зависимость концентрации галлия от расстояния от поверхности 
пластины 
                                          (полулогорифмический масштаб по оси концентраций) 
 
 
Полученные результаты используются для построения графика 
N = f(x) -
примесного профиля. 
 
Список литературы 
 
1.  Готра З.Ю. Технология микроэлектронных устройств.  Справочник. - М.: Радио и 
связь, 1991. -528 с. 
2.  Шишлянников  Б.М.  Физико-химические  основы  технологии  микроэлектроники. 
Методические  указания  к  курсовому  проектированию  для  студентов  направления 
550700. Новгород, 1998. – 41с. 
3.  Нашельский А.Я. Технология полупроводниковых материалов. - М.: Металлургия, 
1972. - 432 с. 
4.    еньян  В.Р.  Технология  полупроводникового  кремния  /  Пер.  с  англ.  -  М.: 
Металлургия, 1969. - 336 с. 
5. МОП СБИС. Моделирование элементов и технологических  процессов /Под ред. П. 
Антонетти и др.; Пер. с англ. - М.:  Радио и связь. 1988. - 496 с. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

Х.Досмұхамедов атындағы АтырМУ хабаршысы 
 № 2 (25), 2012 
~ 
38
 ~ 
 
______________________________________________________________ 
ЭКОЛОГИЯ И ЕСТЕСТВЕННЫЕ НАУКИ 
______________________________________________________________ 
 
Г.М. Сабирова 
 
Атырау облыстық cанитарлық  эпидемиологиялық сараптама орталығы, Атырау 
қаласы 
 
“ДИФТЕРИЯ” НЕМЕСЕ ҚЫРЫЛДАУЫҚ АУРУЫ  ОНЫҢ ЖҰҒУ МЕХАНИЗМІ, 
ЭТИОЛОГИЯСЫ, ПАТОГЕНЕЗІ, ПРОФИЛАКТИКАСЫ 
 
Мақалада  “Дифтерия”  немесе  қырылдауық  ауруы    оның  жұғу  механизмі, 
этиологиясы, патогенезі, профилактикасы жайында айталады. 
 
В  статье  рассмотривается  «Дифтерия  –  это  воздушно-капельная  инфекция. 
Краткие  сведения  о  заболевании;  Механизм  передачи  инфекции,  клинические 
проявления. Патогенез инфекции, лечение, принципы диагностики, профилактика». 
 
Көп  жылдар    бойы  дифтерия  (күл    ауруы)  туралы  білу  мүмкін  емес  болды. 
Соңғы кезде біздің елімізде бұл аурумен ауырғандар тіркелді. Дифтерия-өте қауіпті 
жедел  жұқпалы  инфекция.  Латын  тілінен  аударғанда  «пленка»-қабыршақ  деген 
мағынаны  білдіреді.  Ауру  тудырушы  микробтың  денеге  енуі  мен  қоздырғыщтың 
орнығуына  қарай  жұтқыншақ,  бөбешік,  таңдай,  кеңірдек,  мұрын  қуыстарын  және 
көзді, жыныс мүшелері дифтериясы кездеседі.  Сонымен  қатар тері дифтериясы да 
бар.  Ол өте қатты ыстық климаты бар аймақтарда болады.                       
Аурудың  бірнеше  асқыну  формалары  бүйрек,жүйке  және  жүрек-қантамыр 
жүйесіне  әсер  етеді.  Бұл  аурудың  негізгі  қоздырғышы-дифтерия  таяқшалары. 
Сыртқы орта факторларына өте төзімді болып келеді. Ауру адамнан сау адамға ауа 
арқылы, бактериятасымалдаушы және басқа да тұрмыс құралдары арқылы жұғады.  
Сондықтан 
бактериологиялық 
зерттеулерді 
қатаң 
жүргізу 
арқылы 
сау 
бактериятасымалдаушыларды 
табуға 
болады. 
Дифтерия 
бактерияларының 
эпидемиологиялық  даму  механизмі  бактерияның  културалдық  және  биохимиялық, 
антигендік  құрылымына  қарай  әркелкі  болып  келеді.  Аурудың  ауыр  формасынан 
бөлінген  түрі  гравис,  жеңілдеу  формасынан  бөлінгені  митис,  ал  екеуінің 
ортасындағы  формасы  интермедиус  деп  аталады.  Дифтерия  токсиндері  оның 
патогенділігінің  ең  негізгі  факторы.  Дифтерия  токсиндері  өз  геномының 
құрамындағы  тек  арнайы  фагтарды  жұтатындай  клеткаларды  түзе  отырып,  токсин 
синтезінде  жұтылмайтын  клеткалар  дифтерия  токсинін  түзбейді  (тох+ген). 
Сондықтан 
дифтерия 
бактериясының 
токсин 
бөлудегі 
популяциясының 
гетерогенділігі  –  дифтерия  коринобактериясының  токсигенді  және  токсигенді  емес 
болып бөлінуіне негізделеді. 
Ал 
токсигенді  вариантарында  токсин 
түзу 
интенсивтілігіне  қарай 
антитоксиннің нағыз қорғану титрі 0,03мб/мл.болып келеді. 
Қоздырғыш    вируленттілігің    бір  түріндегі  аурудың  ауыртпалылығы 
организмнің    жеке  иммунитеті    мен  резистентілігіне    байланысты.    антитоксиннің  
қорғану  титрі    дифтерия  қоздырғышының  тыныс  жолдарыныың  кілегей  қабығына 
кіріп,сонда көбеюіне  кедергі болмағанмен организмді бұл аурудан қорғайды.   

Х.Досмұхамедов атындағы АтырМУ хабаршысы 
 № 2 (25), 2012 
~ 
39
 ~ 
 
АК  ДС  –  Көкжөтел,  қырылдауық    және    сіреспе  ауруларына  қарсы 
адсорбталған вакцина.   
АДС- қырылдауық және сіреспе ауруларына қарсы адсорбталған анатоксин. 
АДСМ-қырылдауық,сіреспе  ауруларына  қарсы  антигендік  құрамы  аздау, 
адсорбталған  анатоксин.Егу  календарына  қарай  АКДС  вакцинасын  егу  баланың  3 
айлығынан  бастап  арасына  1,5  ай  уақыт  салып  3  рет  жасалады.  Сосын  соңғы 
календарь  бойынша  9  жаспен  16  жаста.  Одан  әрі  әрбір  10  жыл  сайын.  Әрқарайғы 
эпидемиологиялық  шаралар:  клинико-диогностикалық    оқшаулау  жәнеемдеу 
шараларына  байланысты  жасалады.  Эпидемиологтың  ретроспективті  жан-жақты 
талдауына мыналар жатады:     
 -алатын егулері туралы      
-егілгендері туралы  
-серологиялық және бактериологиялық зерттеу қортындылары  
-дифтерия ауруы туралы  
-миграциялану және шоғырланулар туралы  мәліметтер болуы міндетті.  
Дифтерия-аэрогенді  берілу  механизмімен  ерекшеленетін    антропонозды 
жедел  жұқпалы  ауру.  Өзінің  даму  процессінде  дифтерия  бактериялары  нағыз 
бактериялдық токсин экзотоксин бөліп отырады.   
90  -шы  жылдарда      дифтерия    эпидемиясы    Россияда,  Украйнада  күрт өсіп 
кетті.    1992-1995  жылдар    аралығында  бұл  дерт  Қазақстан  Республикасында  да 
тарап  үлгерді.  1995  жылдарда  басқа  жылдарға  қарағанда  24  есеге  өсіп,  100  мың 
халықтың    6,0    бірлігіне  сай  келді.  Экзотоксин  түзуіне  байланысты  дифтерия 
таяқшалары токсигенді және токсигенді емес болып  бөлінеді.    
Инфекция  көзі  –  ауру  адам  және  бактерия  тасымалдаушы  немесе 
реконволлесцент,себебі  ол  аурудың    барлық    кезеңдерінде  қоршаған    ортаға  
дифтерия    таяқшаларын    бөліп    тұрады.    Дифтерия  микробының  токсигенді 
штаммдарының  тасымалдануы  токсигенді  емесіне  қарағанда    аз  уақытқа 
созылады.яғни  1,7  ай  ға,ал  токсигенді  емесінікі  2,5  айға  барады.  Сондықтан  бұл 
инфекцияда  токсигенді  емес  дифтерия  микробының    тасымалдаушылары 
эпидемиялық процесстерге қатыспайды.    
БЕРІЛУ МЕХАНИЗМІ.          
Бұл    инфекцияның    негізгі    таралу    механизмі    аэрогенді      яғни    ауа-
тамшылы. Дегенмен   қоршаған  ортада  өте  төзімді  болғандықтан ,тамақ арқылы, 
ойыншық  арқылы,  ыдыс,т.б.    арқылы  берілуі  де  жоққа  шығарылмайды.  Халықтың 
бұл инфекцияны  қабылдауы жалпы түрде  болып келеді.   
КЛИНИКАЛЫҚ   КӨРІНІСІ    ЖӘНЕ    ПАТОГЕНЕЗІ. 
Көбінесе  мұрын, кеңірдек,  
тамақ,    жұтқыншақ,    көз,  және  жыныс  
мүшелерінің  кілегей  қабықшаларын   зақымдайдайтындықтан   процесс  әрі  қарай  
лимфоаденитке    ұласуы      мүмкін.Өзіне    тән    негізгі    асқынулар:жүрек    бұлшық  
еттерінің  параличі  мен    склерозға  әкелетін      миокардтың    зақымдалу  формалары. 
Дифтерияның    клиникасы    микробтың    енген    жерлері    мен      интоксикация    
дәрежесіне    қарай    анықталады.  Дифтерияның    инкубациялық    кезеңі    2-10    күн. 
Микробтың  қарқынды  көбеюі зақымдаған жерінде экзотоксин  бөле отырып, қанға 
сіңіп, организмде жалпы интоксикация  жүреді.                                                                   
ДИАГНОСТИКАСЫ 
Жедел  түрде    ДS-ын    қойып  ,мейлінше  тезірек  науқасты  оқшаулап,  
дифтерияға  қарсы      қансарысуын    енгізіп,қатаң  бақылауға  алу  керек.БДҰ-ның  
нұсқауымен  дифтерия  инфекциясының  бактериологиялық    диагностикасы,  
эффективтілігін    арттыру  үшін  қан  қосылған  және   қанды  теллурит  қоректік  

Х.Досмұхамедов атындағы АтырМУ хабаршысы 
 № 2 (25), 2012 
~ 
40
 ~ 
 
орталарын  пайдалану    көзделген.  Ангина    белгілері  бар  барлық  науқастар: 
дифтерияға тексеріліп және ол материалдар 3-4 сағаттың  ішінде  жеткізілуі  тиіс. 
БАКТЕРИОЛОГИЯЛЫҚ  ЗЕРТТЕУЛЕР:   
1) 
Диагностикалық 
мақсатпен: 
ларингит, 
назофарингиттері 
бар 
науқастардан - мед орынға қаралған күні-1 рет; 
 2)  Эпидемиологиялық  көрсеткіш  бойынша:  24  сағаттың  ішінде  науқас  пен 
оның қарым-қатынаста болған адамдардан – 1 рет; 
3)  Профилактикалық  мақсатпен:  балалар  үйі  және  балалармен  ересектерге 
арналған жүйке неврологиялық стационарларға олрналасушылардан; 
4) Эпидемиологтың шешімімен халықтың басқа топтарынан. 
Серологиялық  диагностика  РНГА,  ИФА  реакциялары  арқылы  қандағы 
дифтерия токсиндерінің бар не жоқтығын 2-3 тәулік ішінде анықтайды. 
Референс-зертханаларда  молекулярлы  –  биологиялық  әдісті  қолданады 
(ПЦР),  яғни  биологиялық  тұрғыда  организмдегі  дифтерия  токсиндерінің  генін 
анықтайды.  Әртүрлі  топтағы  адамдармен,  жеке  адамдардың    дифтерияға 
антитоксикалық иммунитетінің күштілігін, эритрицитарлы диагностикуммен пассивті 
гемаглютинация реакциясы арқылы анықтайды. 
ЕМДЕУ ЖОЛДАРЫ:    
Токсиннің  әсеріне  байланысты,  патогенезіне  қарай  дифтерияға  қарсы 
қансарысуы  (антитоксин)  және  сонымен  қатар  антимикробты  препараттар    ß-
лактамдар,  тетрациклин,  хинолон  препараттарын  енгізеді.  Керек  болған  жағдайда 
дезинтоксикациялық 
инфузионды 
терапия 
жүргізеді 
және 
кардиотропты 
препараттар енгізеді. 
АЛДЫН-АЛУ ЖОЛДАРЫ: 
Бұл инфекцияда негізі вакцинопрофилактика негізделген. Профилактикалық 
егу  жұмысы:  баланың  2-айлығынан  бастап  АКДС  вакцинасы  арасына  1  ай  үзіліс 
жасап, 0,5 мл мөлшермен салынады.  
Бірінші ревакцинация АКДС 18 жаста-0,5 мл мөлшерде; екінші ревакцинация 
АДС-6-7 жаста; үшіншісі – 12 жаста, 16-17 жаста, сосын әрбір 10 жыл сайын АДСМ 
салынады.  
Дифтерия микробына қарсы егу жұмыстарының эпидемиологиялық тиімділігі 
вакцинаның сапасына және егу жұмысының толық қамтылғанына байланысты. 
 
 
А.Д. Сарбасова, М.С. Есенаманова  
 
Атырауский государственный университет имени Х.Досмухамедова, г.Атырау 
 
СТАТЬЯ О СУЩЕСТВУЮЩИХ ВОЗДЕЙСТВИЯХ ОТКРЫТОГО ХРАНЕНИЯ СЕРЫ НА 
ОКРУЖАЮЩУЮ СРЕДУ И ЗДОРОВЬЕ НАСЕЛЕНИЯ 
 
Бұл  мақала  «Кесектелген күкірттің Теңіз мұнай  кентінің  ашық  алаңдарында 
сақталу  жағдайына  экогеохимиялық  бағалау  жасау  және  оны  қоймаларда 
орналастырудың  экологиялық  оңтайландыру  әдістері  бойынша  алдын  ала 
рекомендациялар  дайындау»  және  «Кесектелген  күкірттің  Теңіз  мұнай  кентінің 
ашық  алаңдарында  сақталу  аймағындағы  қоршаған  орта  жағдайын  Қазақстандық 
институттармен  жасалған  келісімдерге  сәйкес  бағалау»  жобалары  аясында 
орындалған  жұмыстардың  нәтижесінде  дайындалды.  Жербеті  және  жерасты 
суларының,  топырақ  пен  өсімдіктердің  құрамындағы  кесектелген  күкірт  мөлшерін 

Х.Досмұхамедов атындағы АтырМУ хабаршысы 
 № 2 (25), 2012 
~ 
41
 ~ 
 
және  оның  құрамындағы  қоспаларды;  элементтік  күкірттің  изотоптық  құрамын, 
сульфат және сульфид күкіртін; түрлі күкіртті тұздар; сондай-ақ ауыр металдар мен 
токсиндік әсері бар металдарды анықтау бойынша талдау жұмыстары жасалды. 
 
 
This Article is prepared upon the results of works performed within the projects 
«Ecogeochemical assessment of blocked sulfur storage conditions at open sites of Tengiz 
oil field and development of preliminary recommendations on environmental optimization 
of  its  storage  method»  and  «Environment  assessment  in  the  area  of  blocked  sulfur 
storage at open sites of Tengiz oil field» and in accordance with contracts made between 
local  Kazakhstan  Institutes.  Analytical  work  done  on  identification  of  blocked  sulfur 
chemical  composition  including  some  pollutants  in  surface  and  ground  water,  soil  and 
plants samples; of isotopic composition of element sulfur, sulphates and sulphides sulfur; 
of different sulfur-containing salts; and also of heavy metals including toxic agents.   
 
 
Текст:  Сера,  Сероводород,  Диоксид  серы,  Меркаптаны,  Токсичность, 
Хроматография, ОВОС. 
Объектами исследования являются вредные вещества выделяемы из серных 
блоков  открыто  хранящихся  на  серных  картах  в  Атырау,  восстановленная  сера, 
сероводород, диоксид серы, меркаптаны, нефтяные углеводороды и серная пыль.  
Что такое сера?  
Сера  –  это  основной  химический  элемент,  широко  распространенный  в 
природе.  В  небольших  количествах  он  есть  во  всех  живых  существах,  включая 
человеческий организм. Сера составляет 0,005% земной коры и часто скапливается 
в  больших  вулканов.  Большие  залежи  серы  есть  во  многих  регионах  мира,  в  том 
числе в южной Италии, на юге США, в Японии, Мексике и Средней Азии.  
Сера  также  имеется  в  различных  объемах  в  сырой  и  природном  газе. 
Например,    в  нефти  добываемой  в  Казахстане,  присутствует  так  называемый 
«сернистый газ», который на 14% состоит из сероводорода. Сероводород обладает 
неприятном  запахом  и  часто  передает  сере  запах  тухлых  яиц  (в  очищенном  газе 
серы  практически  нет)  на  ГПЗ  РК  происходит  удаление  сероводорода  из  сырой 
нефти и попутного газа и превращение его в элементарную серу.  
Элементарная  сера  –  это  твердое  вещество  желтого  цвета,  которое  не 
предоставляет  никакой    опасности.  Однако  некоторые  соединения  серы 
предоставляют  опасность  и  требуют  соответствующего  обращения.  Скопление 
серной пыли может взорваться, если не проявлять соответствующей осторожности. 
Сыпучая  сера  и  серная  пыль  –  это  горючее  вещество,  при  горении  которого 
образуется двуокись серы (SO2). Однако такие возгорания случаются редко.  
Организация хранения серы. Характеристика серных карт  
Образование  серы  в  Казахстане  обусловлено  необходимостью  очистки 
нефти  месторождения  Тенгиз  (в  Атырауской  области)  от  сероводорода  и  других 
серосодержащих компонентов, выполняемой согласно экологическим требованиям к 
производимым товарным нефтепродуктам. 
В  связи  с  этим  ТОО  «Тенгизшевройл»  (далее  ТШО)  уделяет  пристальное 
внимание  решению    проблем  утилизации  и  определению  оптимальных  рынков 
сбыта серы – продукта очистки нефти с месторождения Тенгиз.  
Однако,  из-за  цикличности  сбыта  серы  на  внутреннем  и  мировом  рынке  и 
транспортных  ограничений  на  железнодорожных  путях  сера  комовая  временно 
хранится на серных картах ТШО. 

Х.Досмұхамедов атындағы АтырМУ хабаршысы 
 № 2 (25), 2012 
~ 
42
 ~ 
 
На Тенгизском нефтяном месторождении применяется технология хранения 
в  виде  больших  твёрдых  блоков  на  специальных  открытых  площадках.  Блок 
формируется  послойно  заливкой  горячей  расплавленной  жидкой  серы,  которая 
остывает с образованием твёрдой (комовой) серы. 
Хранение  больших  объёмов  серы  в  виде  блоков  –  наиболее  эффективное 
решение на сегодняшний день, подтверждённое международным опытом.  
Мировой опыт хранения серы 
Сера  относится  к  числу  наиболее  распространенных  и  важных  элементов 
географической  оболочки.  Она  используется  с  древнейших  времен  в  медицине, 
сельском  хозяйстве  и  других  сферах  человеческой  деятельности.  В  XIX-XX  вв. 
мощным  стимулом  для  развития  мировой  серодобывающей промышленности  стало 
производство серной кислоты. Кроме того, с 1930-х годов XX в. в связи с освоением 
углеводородных ресурсов недр возникла необходимость параллельного извлечения 
серы из попутных газов, нефтей и битуминозных песков.  
В  настоящее  время  производство  серы  резко  выделяется  из  числа  других 
добывающих  отраслей  тем,  что  с  экологической  точки  зрения  более  важной 
проблемой  является  не  достижение  серной  промышленностью  состояния 
устойчивого  развития,  а  решение  вопросов  безопасного  хранения  или  даже 
захоронения  добываемой  серы.  В  отличие  от  других  отраслей  добывающей 
промышленности,  где  основные  усилия  направлены  на  поиск  более  эффективных 
методов  получения  требуемого  компонента  на  фоне  сокращающихся  его  мировых 
запасов,  ведущие  компании  серной  отрасли  озабочены,  прежде  всего  поиском 
новых путей безопасного обращения с добытым ими ресурсом. 
Последовательное  ужесточение  природоохранного  законодательства  и 
соответствующих  стандартов,  с  одной  стороны,  и  необходимость  максимально 
возможного  снижения  присутствия  соединений  серы  в  нефтепродуктах,  с  другой, 
приводят  к  росту  объемов производства  элементной  серы,  поскольку  экологически 
более  опасные  вещества  -  сернистый  ангидрид,  сероводород  и  меркаптаны  –  в 
любом случае должны преобразовываться в менее опасные формы серы. 
В настоящее время сера хранится в открытых блоках над землей во многих 
странах:  Канаде,  США,  Польше,  Ираке,  Мексике,  России,  Голландии,  то  есть  в 
районах  с  различными климатическими  условиями:  в  Средиземноморском климате, 
в зоне лесного климата, в сухом и жарком климате пустыни и в холодном климате. В 
больших объемах сера хранится в  Канаде, Казахстане и Франции.  
Расчеты выбросов двуокиси серы 
Диоксид серы образуется в самом серном блоке – в макропорах происходит 
окисление  сероводорода  с  образованием  диоксида  серы.  Однако,  происходящие 
реакции  не  позволяют  диоксиду  серы  выйти  из  блока,  так  как  сероводород 
реагирует  с  образовавшимся  диоксидом  серы  и  превращается  в  серу.  Выход  из 
блока диоксида серы пренебрежимо мал для его учета. 
Уравнение  реакции  соединения  сероводорода  с  сернистым  газом  с 
образованием серы элементарной: 
H2S + O2  SO2 + H2O 
H2S + SO2  S + H2O 
Выбросы диоксида серы рассчитываются с учетом: 
 
выбросов сероводорода в количестве около 8 тонн в год (по данным 
ИХН);  
 
периода полураспада сероводорода – 30 минут. 
Расчет проводится по формуле: 
 

Х.Досмұхамедов атындағы АтырМУ хабаршысы 
 № 2 (25), 2012 
~ 
43
 ~ 
 
С SO2 (от H2S) = 
)
2
1
1
(
2
2
/
1
2
/ t
t
S
H
C


 
t = 
V
S
 
С SO2 = 
)
2
1
1
(
2
2
/
1
2
t
V
S
S
H
C



 
где  СSO2  –  концентрация  диоксида  серы,  образованного  из  сероводорода  на 
расстоянии S от серных карт, мг/м3; 
СH2S – концентрация сероводорода на расстоянии S от серных карт, рассчитанная 
из модели, мг/м3; 
S – расстояние от серных карт до точки оценки, м; 
V – скорость ветра, м/сек; 
t1/2 – время полураспада сероводорода, сек. 
 
Воздействие на окружающую среду 
Сера  существует  в  природе  как  в  элементарном  виде,  так  и  в  виде 
соединений.  Существует  естественный  цикл  реакций  серы,  который  преобразует 
элементарную  серу  как  в  органические  так  и  неорганические  продукты. 
Элементарная  сера  медленно превращается  в  сульфаты  в почве  под  воздействием 
бактерий,  живущих  в  почве.  Сера  тесно  взаимодействует  с  углеродами  в 
большинстве  биологических  процессов.  Сера  в  форме  сульфата  составляет 
примерно  0.1%  ингредиентов  природной  почвы.  Элементарная  сера  не  является 
токсичной  для  подводного  мира,  согласно  данным  Государственного  Университета 
Орегон и других исследовательских институтов. 
Воздействие на организм  
Элементарная  сера  известна  как  нетоксичная  и  не  представляет  опасности 
для людей  или животных. Фактически, элементарную серу можно есть в небольших 
количествах без вреда здоровью (однако нет пользы от поедания серы, так как сера 
в данной форме не перерабатывается организмом). Элементарная сера не является 
канцерогенным веществом. Во многих случаях, элементарная сера похожа на почву. 
Единственным отрицательным воздействием, является то, что как и с обыкновенной 
почвенной  пылью,  вдыхание  серной  пыли  может  вызвать  некоторое  раздражение. 
Поэтому,  при  необходимости  хранения  больших  объемов  серы,  она  хранится  в 
безопасной твёрдой форме, которая практически не содержит пыли. 
 
Выводы  
Результаты  оценки  существующего  воздействия  открытого  хранения  серы 
Тенгиза  РК  на  окружающую  среду  позволяют  сделать  вывод,  что  влияние  серных 
карт  на  окружающую  среду  ограничено  производственной  площадкой,  на  которой 
производятся  технологические  операции  с  серой.  Моделирование  уровня 
загрязнения атмосферного воздуха показало отсутствие загрязнения атмосферного 
воздуха  вредными  веществами  в  концентрациях,  превышающих  нормативные 

Х.Досмұхамедов атындағы АтырМУ хабаршысы 
 № 2 (25), 2012 
~ 
44
 ~ 
 
величины  за  пределами  производственной  площадки.  Этот  вывод  сделан  на 
основании результатов покомпонентной оценки воздействия, позволившей выявить, 
что на компоненты природной среды в пределах санитарно – защитной зоны серных 
карт оказывается незначительное по интенсивности воздействие.  
 
Список литературы
 
1. 
Межгосударственный стандарт ГОСТ 127.1 – 93. Сера техническая 
2. 
«Оценка воздействия на окружающую среду открытого хранения серы на 
Тенгизе» 
[Заключительный 
отчёт], 
ТОО 
Республиканский 
научно 
– 
производственный и информационный центр «Казэкология», Атырау-Алматы, 2007. 
3. 
«Оценка состояния окружающей среды в районе хранения комовой серы 
на  открытых  площадках  Тенгизского  нефтяного  месторождения»  Московский 
государственный  университет  им.  М.В.  Ломоносова  Географический  факультет 
Экспертно-аналитический  центр  по  проблемам  окружающей  среды  «Экотерра», 
Москва , 2004 г. 
4. 
Фаизов  К.Ш.  Почвы  пустынной  зоны  Казахстана.  Изд-во  Наука  Каз  ССР, 
Алма-Ата, 1983. 
5. 
Институт  общественного  здравоохранения.  Отчет  «Оценка  ситуации  и 
концепция  мониторинга  экологических,  медицинских  и  социальных  факторов, 
ассоциированных  с  разработкой  Тенгизского  месторождения»,  Алматы  -  Атырау, 
2007. 
6. 
Институт химических наук им А.Б. Бектурова  «Отчет по проекту «ОВОС 
для объектов открытого хранения серы на Тенгизе», Алматы 2007.  
7. 
Московский Государственный Университет им М.В. Ломоносова. Сводный 
отчет  по  темам  «Экогеохимическая  оценка  условий  хранения  комовой  серы  на 
открытых  площадках  Тенгизского  нефтяного  месторождения  и  разработка 
предварительных  рекомендаций  по  экологической  оптимизации  способа  ее 
складирования»;  «Оценка  состояния  окружающей  среды  в  районе  хранения 
комовой  серы  на  открытых  площадках  Тенгизского  нефтяного  месторождения», 
Москва,2004. 
8. 
ТОО  «Республиканский  научно-производственный  и  информационный 
центр  «Казэкология»  Оценка  воздействия  на  окружающую  среду  открытого 
хранения серы на Тенгизе. Алматы, 2007. 
 
 
Т.Д. Бисекенов, М.С. Есенаманова  
 
Атырауский государственный университет имени Х.Досмухамедова, г.Атырау 
 
СОВРЕМЕННОЕ СОСТОЯНИЕ ПОЧВ ЗАГРЯЗНЕННЫМИ НЕФТЕПРОДУКТАМИ И 
СОВРЕМЕННЫЕ ПРОБЛЕМЫ ЕЕ ОЧИСТКИ 
 
Бұл  дәресте  автор  қара  топырақтын  мұнай  және  мұнай өндірісінің  әсерінен 
ластану  мәселесін  және  жерді  микробиологиялық  тәсілі  арқылы  тазарту  жолдарын 
қарастырады. 
 
В  этой  статье  автор  описывает  острую  проблему  загрязнения  нефтью  и 
нефтепродуктами  почв  и  почвогрунтов  и  их  восстановление  с  помощью 
микробиологического метода очистки. 

Х.Досмұхамедов атындағы АтырМУ хабаршысы 
 № 2 (25), 2012 
~ 
45
 ~ 
 
 
The  article  describes  crucial  soil  pollution  by  virtue  of  oil  and  petrochemical 
products  impact  and land  recover  process  with application of  microbiological  method of 
purification. 
 
В 
Казахстане 
продолжается 
интенсивное 
освоение 
ресурсов 
углеводородного  сырья.  Наряду  с  добычей  и  транспортировкой  нефти  и  газа 
отмечаются 
тенденции 
усовершенствования 
и 
дальнейшего 
развития 
нефтехимической 
промышленности. 
Центром 
развития 
нефтяной 
и 
нефтехимической  отрасли  стал  Западный  Казахстан.  Масштабные  разработки  и 
добыча  углеводородного  сырья  ведутся  в  Актюбинской,  Атырауской,  Западно-
Казахстанской, Мангыстауской областях, а также в  Кызылординской области.  
    
За  счет  роста  объемов  добычи  углеводородного  сырья,  так  и  вследствие 
несоблюдения  технических  регламентов  добычи,  переработки  и  транспортировки 
нефти  происходит  загрязнение  окружающей  природной  среды.  При  этом 
наблюдается  комплексное  загрязнение  воздуха,  воды  и  почвы,  что  приводит  к 
формирования  обширных  природных  геоаномалий.  Так  в  Атырауской  области  на 
конец 2004 года было загрязнено нефтью 3 844,576 га земель, из которых к концу 
2005  годы  было  рекультивировано  только  261,94  га.  Глубина  нефтехимического 
загрязнения  почв  на  месторождениях  изменяется  от  нескольких  сантиметров  до 
нескольких  метров.  На  замазученных  землях  происходит  засоление  почв, 
образовываются  соры,  развивается  процесс  опустынивания.  Загрязнение  почв 
нефтью 
помимо 
своего 
прямого 
воздействия, 
может 
приводить 
к 
сверхнормативному  накоплению  в  почвах  тяжелых  металлов,  содержащихся  в 
нефти –  цинка,  меди,  свинца  и  др.,  которые  приводят  к  различным  заболеваниям, 
т.к.  остается  риск попадания  в  подземные  и  поверхностные  воды  с  атмосферными 
осадками,  а  также  в  организм  человека  через  воздух.  Попадая  в  почву 
нефтепродукты,  оказывает  токсичное  воздействие  на  рост  и  развитие  высших 
растений,  на  животный  мир  почвы.  Нефть  и  нефтепродукты  нарушают 
экологическое  состояние  почвенных  покровов  и  в  целом  деформируют  структуру 
биоценозов.  В  настоящее  время  существуют  различные  виды  и  способы 
рекультиваций 
нефтезагрязненных 
почв, 
уже 
имеется 
большой 
набор 
механических,  физико-химических    и  химических  способов  очистки  почвы  от 
нефтепродуктов.  
Методы ликвидации нефтяных загрязнений почвы (Колесниченко, 2004).: 
 
  
 
 
 
 
Методы 
Способы ликвидации 
Особенности применения 
М
е
х
а
н
и
ч
е
ск
о
е
 
Обвалка загрязнения, 
откачка нефти в 
ёмкости 
Первичные мероприятия при крупных разливах 
при  наличии  соответствующей  техники  и 
резервуаров  (проблема  очистки  почвы  при 
просачивании нефти в грунт не решается) 
Замена почвы 
Вывоз почвы на свалку для естественного 
разложения 

Х.Досмұхамедов атындағы АтырМУ хабаршысы 
 № 2 (25), 2012 
~ 
46
 ~ 
 
Ф
и
зи
к
о
-х
и
м
и
ч
е
ск
и
е
 
Сжигание 
Экстренная  мера  при  угрозе  прорыва  нефти  в 
водные  источники.  В  зависимости  от  типа 
нефти и нефтепродукта уничтожается от 50 до 
70% разлива, остальная часть просачивается в 
почву. 
Из-за 
недостаточно 
высокой 
температуры  в  атмосферу  попадают  продукты 
возгонки и неполного окисления нефти; землю 
после  сжигания  необходимо  вывозить  на 
свалку 
Предотвращение 
возгорания 
При 
разливе 
легковоспламеняющихся 
продуктов  в  цехах,  жилых  кварталах,  на 
автомагистралях,  где  возгорание  опаснее 
загрязнения  почвы;  изолируют  разлив  сверху 
противопожарными  пенами  или  засыпают 
сорбентами 
Промывка почвы 
Проводится 
в 
промывных 
барабанах 
с 
применением 
ПАВ, 
промывные 
воды 
отстаиваются  в  гидроизолированных  прудах 
или ёмкостях, где впоследствии проводятся их 
разделение и очистка 
Дренирование почвы  Разновидность промывки почвы на месте с 
помощью дренажных систем; может сочетаться 
с использованием нефтеразлагающих бактерий 
Экстракция 
растворителями 
Обычно проводится в промывных барабанах 
летучими растворителями с последующей 
отгонкой их остатков паром 
Сорбция 
Разливы на сравнительно твёрдой поверхности 
(асфальт, 
бетон, 
утрамбованный 
грунт) 
засыпают 
сорбентами 
для 
поглощения 
нефтепродукта  и  снижения  пожароопасности 
при 
разливе 
легковоспламеняющихся 
продуктов 
Термическая 
десорбция 
Проводится 
редко 
при 
наличии 
соответствующего  оборудования,  позволяет 
получать  полезные  продукты  вплоть  до 
мазутных фракций 
Б
и
о
л
о
ги
ч
е
ск
и
е
 
Биоремедиация 
Применяют 
нефтеразрушающие 
микроорганизмы. 
Необходима 
запашка 
культуры  в  почву.  Периодические  подкормки 
растворами 
удобрений, 
ограничение 
по 
глубине  обработки,  температуре  почвы  (выше 
15ºС), процесс занимает 2-3 сезона 
Фиторемедиация 
Устранение  остатков  нефти  путём  высева 
нефтестойких  трав  (клевер  ползучий,  щавель, 
осока  и  др.),  активизирующих  почвенную 
микрофлору,  является  окончательной  стадией 
рекультивации загрязнённых почв 
 

Х.Досмұхамедов атындағы АтырМУ хабаршысы 
 № 2 (25), 2012 
~ 
47
 ~ 
 
Однако,  по  мнению  ученых  наиболее  полное  восстановление  нарушенного 
нефтяными  разливами,  биоценоза  может  быть  достигнуто  только  с  применением 
биологических  способов,  поскольку  интенсивность  и  характер  разложения 
нефтяных  углеводородов  в почве  в  конечном  итоге  определяется  функциональной 
активностью  углеводородокисляющих  микроорганизмов,  способных  усваивать 
нефть в качестве единственного источника углерода. 
 
 
 
Практически  все  известные  в  настоящее  время  технологии  биологической 
рекультивации  нефтезагрязненных  почв  решают  проблему  очистки  почвы  либо 
внесением  биопрепаратов  на  основе  штаммов  активных  углеводородокисляющих 
микроорганизмов,  либо  –  посредством  использования  различных  приемов, 
направленных 
на 
стимулирование 
активности 
собственной 
аборигенной 
нефтеусваивающей  микрофлоры  почвы.  В  состав  комплексных  нефтеокисляющих 
препаратов входят микроорганизмы, используемые для очистки почв, почвогрунтов, 
вод  и  остаточной  замазученности.  Особенно  велико  воздействие  на  нефтяные 
углеводороды  микроорганизмов,  которые  в  силу  своей  полуфункциональности, 
ферментативной  активности  и  высокой  скорости  размножения  быстрее  других 
организмов  разлагают  нефть  и  нефтепродукты.  Именно  поэтому  обработка 
нефтезагрязненных почв активными штаммами нефтеокисляющих микроорганизмов 
предлагается  в  качестве  наиболее  перспективного  методы  борьбы  с  нефтяным 
загрязнением. Современный микробиологический метод рекультивации, основанный 
на  применении  высокоэффективных  штаммов  нефтеокисляющих  микроорганизмов, 
выделенных из загрязненных природных обьектов, широко применяется в мировой 
практике  рекультивационных  мероприятий.  Биоремедиация  обладает  большими 
потенциальными  возможностями  для  предотвращения  загрязнения  окружающей 
среды  и  для  борьбы  с  уже  имеющимся  загрязнением.  По  сравнению  с  другими 
методами  очистки  окружающей  среды  от  загрязнения,  биоремедиация  «in  situ» 
гораздо  дешевле.  При  рассеянном  загрязнении,  как  в  случае  с  пестицидами, 
применяемыми  на  огромных  площадях  в  практике  сельского  хозяйства, 
загрязнением  нефтью  и  нефтепродуктами  больших  территорий  Казахстана, 
тринитротолуолом,  которым  загрязнены  полигоны  и  стрельбища,  альтернативы 
биоремедиации  просто  не  имеются.  Важнейшим  фактором,  разносторонне 
влияющим  на  активность  процесса  разрушения  углеводородов  в  почве 
нефтеокисляющими микроорганизмами, являются почвенно-климатические условия. 
Эффективная деструкция различных углеводородов микроорганизмами, внесенными 
в почву с препаратом, возможна лишь в тех случаях, когда они найдут в почве (или 
других  средах,  куда  они  будут  помещены)  благоприятные  условия  для 
жизнедеятельности  и  развития  (источники  питания,  необходимой  тепловой  и 
водный режимы). Микроорганизму или группе микроорганизмов необходимо создать 
благоприятную  экологическую  нишу,  в  которой  он  будет  развиваться.  Очень 
большое  значение  для  жизнедеятельности  нефтеокисляющих  микроорганизмов 
имеет  и  качественный  состав  нефтяного  сырья,  попавшего  в  почву  (или  другую 
среду),  и  время,  прошедшее  с  момента  загрязнения.  Различные  фракции 
нефтепродуктов, их сочетание по-разному влияют на микроорганизмы. Это вызвано 
возможностью  использования  различных  углеводородов  как  источника  энергии  у 
данных 
микроорганизмов 
и 
определяется 
их 
физиолого-биохимическими 
способностями, 
способность 
разрушать 
тяжелые 
или 
легкие 
фракции 
углеводородного  сырья.  Отсюда  следует,  что  применение  каждого  биопрепарата, 
имеющего  в  своем  составе  активные  формы  микроорганизмов,  требует  создания 
оригинальной  технологии  и  строгого  ее  выполнения  в  процессе  использования 

Х.Досмұхамедов атындағы АтырМУ хабаршысы 
 № 2 (25), 2012 
~ 
48
 ~ 
 
препарата.  Для  каждой  почвенно-климатической  зоны  должна  быть  разработана 
своя технология и свой состав микроорганизмов.          
 
Список литературы 
 
1.  Булатов  А.И.,  Макаренко  П.П.,  Шеметов  В.Ю.  «Охрана  окружающей  среды  в 
нефтегазовой промышленности». – Москва: Недра, 1997 г. 
2. Диаров М.Д., Гилажов Е.Г, Димеева Л.А. «Экология и нефтегазовый комплекс». – 
Алматы: Галым, 2003 г. 
3. Терещенко Н.Н., Лушников С.В., Митрофанова Н.А., Пилипенко С.В. «Особенности 
биологической рекультивации нефтезагрязненных и техногенно засоленных почв» / 
«Экология и промышленность» №9. 2005 г.  
4.  Соловьев  В.И.,  Кожынов  Г.А.,  Гудзенко  Т.В.,  Кривицкая  Т.Н.,  Семина  Н.В. 
«Биоремедиация  как  основа  восстановления  нефтезагрязненных  почв».  –  Одесса: 
ОЦНТЭИ, 2001 г.  
5.  Алехин  В.Г.,  Емцев  В.Т.,  Рогозина  Е.А.,  Фахуртдинов  А.И.,  «Биологическая 
активность 
и 
микробиологическая 
рекультивация 
почв, 
загрязненных 
нефтепродуктами»  /  «Биологические  ресурсы  и  природопользование»  №2, 
Нижневартовск, 1998 г. 
 
 
З.Б. Камелова  
 
Атырауский институт Нефти и Газа, г. Атырау 
 
СОВРЕМЕННОЕ СОСТОЯНИЕ НЕФТЯНЫХ ЗАГРЯЗНЕНИЙ КАСПИЙСКОГО МОРЯ 
      
Аталмыш мақалада Каспий теңізіндегі экологиялық жағдайға, яғни мұнаймен 
ластануына  байланысты  мәселелер  қарастырылған.  Каспий  теңізі  аумағындағы 
өткізілген  жан-жақты  зерттеулер  мен  түрлі  бақылаулар  ең  алдымен,  теңіз 
айдынындағы  жанды  ресурстар  мен  минералды  (әсіресе  көмерсутекті)  шикізатты 
қарқынды  пайдалану шартында Каспий теңізінің экологиялық жүйесін сақтап қалуға 
бағытталған  
 
В  данной  статье  рассматриваются  вопросы,  связанные  с  экологической 
ситуацией  в  Каспийском  море  -  нефтяным  загрязнением.  Всестороннее  изучение  и 
различные  наблюдения,  проводимые  в  районе  Каспийского  моря,  направлены  в 
первую  очередь  на  сохранение  уникальной  экосистемы  Каспия  в  условиях 
интенсификации  использования  живых  ресурсов  его  акватории  и  минерального 
(преимущественно углеводородного) сырья.  
                
        The  article  deals  with  some  environmental  issues  in  the  Caspian  Sea,  i.e.  oil 
pollution. Comprehensive study and monitoring, being carried out in the Caspian Region, 
are primarily aimed at preservation of the unique Caspian ecosystem in response to the 
intensive use of equatorial living resources and minerals (mainly hydrocarbons).  
       
       Важным    ресурсом,  имеющим  экономическую  ценность  и  определяющим 
устойчивость развития страны, является вода. Проблема охраны водных источников 
и  доступа  к  питьевой  воде  является  важным  приоритетом  всего  мирового 

Х.Досмұхамедов атындағы АтырМУ хабаршысы 
 № 2 (25), 2012 
~ 
49
 ~ 
 
сообщества. Не исключение и Республика Казахстан, где дефицит водных ресурсов 
усугубляется их загрязнением.   
       Новое  столетие  жизни  людей  в  Казахстане  ознаменовалось  появлением 
нефтегазодобывающих  компаний,  работающих  на  морских  месторождениях,  в 
результате деятельности которых происходит загрязнение Каспийского моря.    
        Каспийское  море  —  крупнейший  закрытый  водоем  в  мире  с  уникальной 
экосистемой,  населённой  более  чем  400  эндемическими  биологическими  видами, 
наиболее  известными  из  которых  являются  каспийский  осетр  и  редчайший 
каспийский тюлень.  С начала освоения месторождений Тенгиз и Кашаган возникла 
угроза  загрязнения  Северного  Каспия  нефтепродуктами.    А  Северный  Каспий  - 
прекрасная биологическая зона для развития морских промысловых рыб и птиц. По 
мнению специалистов, выброс даже нескольких тонн нефти станет губительным для 
всей фауны Северо-Каспийского бассейна. 
       В Каспийском регионе проживают 15 млн. человек, которые в большой степени 
зависят  от  природных  богатств  моря.  В  связи  с  этим,  защита  окружающей  среды 
региона  —  это  вопрос  не  только  экологии,  но  также  и  обязательное  условие  для 
снижения  рисков  для  здоровья  прибрежного  населения  и  устойчивого 
экономического  развития.  Северный    Каспий  занимает  всего  0,5  %  от  общего 
объема воды в море.  
      Согласно  оценкам  Организации  экономического  сотрудничества  и  развития, 
доказанные  запасы  нефти  Каспийского  моря  равны  примерно  3%  от  мировых 
запасов  углеводородов,  а  запасы  природного  газа  около  5%  от  мировых  объемов 
газа.    Как  известно,  лидером  по  объему  добычи  нефти  и  доказанным  ее  запасам 
является Казахстан. Второе и третье места занимают Азербайджан и Туркменистан 
соответственно.  
       Каспий  является  трансграничным  водоёмом,  омывающим  берега  5-ти 
Прикаспийских 
государств 
Азербайджана, 
Казахстана, 
Ирана, 
России 
и 
Туркменистана, принимающих стоки рек, несущих в море различные загрязняющие 
вещества.  В  результате  интенсификации  процессов  освоения  углеводородного 
сырья, как в прибрежной, так и в шельфовой зоне море подвергается загрязнению 
нефтепродуктами  и  сопутствующим  им  токсикантами.  Всё  это  определяет 
повышенный  уровень  антропогенной  загрязненности  моря,  что  отмечается 
исследованиями специалистов Прикаспийских стран.  
       Каспийское  море  в  последние  годы  все  чаще  оказывается  в  центре  внимания 
экологов  в  связи  с  возрастающим  загрязнением  окружающей  среды  региона 
отходами человеческой деятельности. По оценке экспертов программы Организации 
Объединенных Наций по окружающей среде (ЮНЕП), море страдает от загрязнений 
от  деятельности  по  добыче  и  очистке  нефти,  радиоактивных  отходов  от  атомных 
электростанций  и  огромных  объемов  неочищенных  бытовых  и  промышленных 
отходов, приносимых рекой Волгой, которая дает около 80% всего притока свежей 
воды в Каспий. 
Как  отмечают  исследователи, промышленное и нефтяное  загрязнение  Каспийского 
моря достигло «критического уровня». По словам экспертов, разработка нефтяных 
месторождений и движение больших танкеров ежегодно приводит к выбросу более 
122  тыс.  тонн  потенциально  опасных  для  здоровья  нефтяных  загрязнителей  в 
крупнейший закрытый водоем в мире. 
       В работах экологов-исследователей отмечается,  что море отравлено большим 
количеством тяжелых металлов, представляющих такую же опасность для здоровья 

Х.Досмұхамедов атындағы АтырМУ хабаршысы 
 № 2 (25), 2012 
~ 
50
 ~ 
 
человека,  как  и  углеводороды,  добавив  при  этом,  что  «304  тонны  кадмия  и  34 
тонны свинца загрязняют море каждый год». 
       По  данным  исследовательского  Института  экологии  Каспия    было  уточнено,  
что  источником  95%  загрязнений  являются  прикаспийские  страны  на  севере  и 
северо-западе — Россия, Казахстан и Азербайджан, на которые приходится большая 

жүктеу/скачать 2,89 Mb.

Достарыңызбен бөлісу: